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文檔簡介
1、背景:
椎間盤退變(intervertebral disc degeneration,IVD)是椎間盤突出、椎體滑脫、椎管狹窄等脊柱疾病的首要病因。研究證實(shí),占椎間盤體積1%的髓核細(xì)胞在維持正常椎間盤細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)平衡以及在修復(fù)退變的椎間盤過程中發(fā)揮著核心作用。肝細(xì)胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)是人體中重要的細(xì)胞因子,存在于多種組織與細(xì)胞,發(fā)揮促進(jìn)細(xì)胞增殖、基質(zhì)表達(dá)、血管新生、抑制
2、細(xì)胞凋亡等作用,在生命的器官發(fā)生、形態(tài)形成、個(gè)體發(fā)育以及組織修復(fù)中發(fā)揮作用。通過肝細(xì)胞生長因子對(duì)髓核細(xì)胞作用,研究髓核細(xì)胞增殖活性以及細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)變化,為修復(fù)退變的椎間盤尋求切實(shí)可靠的方法。
目的:
1.探討肝細(xì)胞生長因子(HGF)對(duì)體外培養(yǎng)的人退變髓核細(xì)胞的生物學(xué)作用。
2.研究肝細(xì)胞生長因子與胰島素樣生長因子聯(lián)合作用對(duì)人退變髓核細(xì)胞的影響。
方法:
收集人退變髓
3、核組織標(biāo)本,分離培養(yǎng)髓核細(xì)胞;免疫組織化學(xué)法檢測髓核細(xì)胞Ⅱ型膠原表達(dá),HE染色觀察細(xì)胞形態(tài);免疫組化染色觀察HGF受體在髓核細(xì)胞中表達(dá);設(shè)立HGF:0ng/ml、5ng/ml、50ng/ml、500ng/ml組,采用MTT法測細(xì)胞生長曲線,篩選HGF最佳作用濃度;選取第3代髓核細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)分HGF組、HGF+IGF組、IGF組、對(duì)照組,RT-PCR檢測Ⅱ型膠原、蛋白多糖、SOX9 mRNA表達(dá);流式細(xì)胞術(shù)測定細(xì)胞增殖的周期。
4、 結(jié)果:
免疫組化Ⅱ型膠原染色可見細(xì)胞外和胞漿內(nèi)棕褐色顆粒;HE染色細(xì)胞核染成紫色;免疫組化顯示髓核細(xì)胞表達(dá)HGF受體;MTT法提示不同濃度肝細(xì)胞生長因子對(duì)體外培養(yǎng)的人退變髓核細(xì)胞均有明顯的促增殖作用,與對(duì)照組相比差異均有意義,50ng/ml是實(shí)驗(yàn)中肝細(xì)胞生長因子的最佳作用濃度;HGF、HGF+IGF、IGF刺激后髓核細(xì)胞進(jìn)入增殖期比例增加,同時(shí)促進(jìn)髓核細(xì)胞Ⅱ型膠原、蛋白多糖、SOX9mRNA表達(dá)量增加,其中HGF+IGF
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