肝星狀細(xì)胞與肝細(xì)胞微載體共培養(yǎng)對(duì)肝細(xì)胞生物學(xué)特性影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:對(duì)微載體貼附懸浮共培養(yǎng)的原代大鼠肝細(xì)胞的生物學(xué)功能進(jìn)行評(píng)價(jià),探討微載體貼附懸浮共培養(yǎng)對(duì)原代肝細(xì)胞功能特性的影響。 方法:應(yīng)用半原位膠原酶灌注法分離獲得原代大鼠肝細(xì)胞,與肝星狀細(xì)胞株rHSC-99加入含cytodex.3的DMEM培養(yǎng)液中混合共培養(yǎng),定期檢測(cè)肝功能指標(biāo),并動(dòng)態(tài)觀察肝細(xì)胞形態(tài)變化。 結(jié)果:各培養(yǎng)組的細(xì)胞量、肝細(xì)胞的白蛋白及尿素合成量、安定轉(zhuǎn)化量在培養(yǎng)過(guò)程中均為先升高后逐漸下降,第4天最高;培養(yǎng)第4天起,

2、微載體共培養(yǎng)組(D組)活細(xì)胞量高于單層共培養(yǎng)組(B組),微載體單培養(yǎng)組(C組)高于單層單培養(yǎng)組(A組),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義:蛋白及尿素合成量、安定轉(zhuǎn)化量,在培養(yǎng)第4~8天,D組高于B、C兩組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;培養(yǎng)第4天起,A組白蛋白及尿素合成量、安定轉(zhuǎn)化量均低于B組、C組、D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;培養(yǎng)第4天細(xì)胞總RNA豐度各組均較高,且D組高于B組,C組高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。光鏡下見(jiàn)肝細(xì)胞正常形態(tài)A組維持時(shí)間1約O天,B、C、D三

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