CD40配體在B細(xì)胞起源的惡性腫瘤中的異位表達(dá)及其生物學(xué)意義.pdf

1、781318碩士學(xué)位論文(2005屆)CD40配體在B細(xì)胞起源的惡性腫瘤中的異位表。達(dá)及其生輛學(xué)意義TheectopicexpressionofCD40LigandinBcellloriginatedmalignanciesanditsbiologicalcharacteristics研究生姓名指導(dǎo)教師姓名申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)研究方向論文提交日期陶怡張學(xué)光醫(yī)學(xué)碩士免疫學(xué)腫瘤免疫2005年5月￡旦Q酲奎查旦鲴照起涯轂蔞世艘擅生的是僮垂藍(lán)厘

2、甚生翅生重豎蟲(chóng)塞埕鏨1EBV感染對(duì)多發(fā)性骨髓瘤(㈣)細(xì)胞表型和生物學(xué)的影響通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)lO例刪新鮮標(biāo)本，顯示2、5、9、10號(hào)標(biāo)本有CD40和CD401。共表達(dá)現(xiàn)象。其中5、10號(hào)標(biāo)本呈CD40和CD40L高度共表達(dá)。運(yùn)用EBV體外感染刪細(xì)胞株1_PMl8266，通過(guò)檢測(cè)EBV的病毒抗原LMPj和EBNA～2，首次發(fā)現(xiàn)EBV體外能感染瀾細(xì)胞。感染后細(xì)胞在mRNA和蛋白水平上調(diào)CD40L表達(dá)，并且這種上調(diào)可能參與感染后細(xì)胞抗凋亡效應(yīng)

3、。而且，共聚焦顯微鏡定位檢測(cè)表明CD40、CD40L和LMPl分子兩兩能在感染細(xì)胞表面共聚集。此外，EBV感染能上調(diào)RPMl8226細(xì)胞趨化因子受體CXCR4表達(dá)，并且在趨化因子SDFIa存在情況下，感染后細(xì)胞遷移率提高。眾所周知，細(xì)胞的抗凋亡能力和遷移擴(kuò)散能力是腫瘤惡性特征的重要表現(xiàn)，由此推測(cè)，EBv作為砌起源的一種高危因素，有可能通過(guò)體內(nèi)感染生發(fā)中心B細(xì)胞使其轉(zhuǎn)化產(chǎn)生抗凋亡的效應(yīng)和提高細(xì)胞離外周血的遷移能力，從雨參與洲的發(fā)生和發(fā)展。

4、2B淋巴瘤細(xì)胞CD40和CD40L共表達(dá)的生物學(xué)意義選取兩株B淋巴瘤細(xì)胞株Daudi、Raji作進(jìn)一步研究。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)顯示兩株細(xì)胞表面都有CD40和CD40L高度共表達(dá)。激光共聚集顯微鏡定位顯示CD40和CB40L可以在Baudi和Raji細(xì)胞表面共聚集。用科室自行研制的阻斷經(jīng)抗體CD40mAb(3G3j或CD40LmAb(4FI)分別阻斷CD40CD40L信號(hào)傳導(dǎo)，結(jié)果表明在不同細(xì)胞株上，抗體以劑量依賴(lài)性的方式抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和