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文檔簡介
1、目的:糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)是糖尿病嚴重并發(fā)癥,亦是致盲性疾病之一,85%患糖尿病失明者是由DR所致。DR早期病變可逆轉(zhuǎn),故早期診斷、早期干預對降低其發(fā)病率和致盲率具有重要社會意義。DR病變與眼部微血管血流動力學改變及視網(wǎng)膜缺血缺氧密切相關,本研究應用彩色多普勒超聲技術觀察糖尿病患者眼部視網(wǎng)膜中央動脈(CRA)、睫狀后動脈(PCA)、眼動脈(OA)血流動力學改變,旨研究眼部血管血流動力學對糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生發(fā)展的相關性,探討彩色多普
2、勒血流顯像(CDFI)技術在DR中應用價值。
資料與方法:
1.一般資料:研究組根據(jù)1999年WHO對2型糖尿病診斷標準,納入確診患者108例216只眼。眼科診斷糖尿病眼底病變按照中華醫(yī)學會眼科學分會實行《糖尿病性視網(wǎng)膜病變臨床分期標準》進行分期。研究對象均經(jīng)眼底照相和直接檢眼鏡檢查。其中糖尿病無視網(wǎng)膜病變(NDR)92只眼,糖尿病視網(wǎng)膜病變非增殖期(NPDR)70只眼,糖尿病視網(wǎng)膜病變增殖期(PDR)54只
3、眼。并設正常對照組(HC)53例106只眼,全部病例經(jīng)臨床排除高血壓及青光眼、白內(nèi)障、屈光不正等眼病。
2.方法應用PHILIPS iE33及西門子.Acuson Sequoia512型彩色多普勒超聲診斷儀,高頻線陣探頭(頻率8~14MHz),被檢查者取仰臥位,于眼球后三角區(qū)清晰顯示視神經(jīng)眶內(nèi)段視神經(jīng)暗區(qū),視網(wǎng)膜中央動脈取樣點在視盤表面中心與視神經(jīng)暗區(qū)相交叉處后2~4mm處,于近視神經(jīng)暗區(qū)顳側(cè)距球后3.5~6mm處可獲得睫
4、狀后動脈,在視神經(jīng)暗區(qū)鼻側(cè)距球后1.5~2cm處可獲得眼動脈血流頻譜,利用頻譜多普勒獲得收縮期峰值流速(PSV),舒張末期血流速度(EDV),阻力指數(shù)(RI)。
3.統(tǒng)計學方法數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標準差((x)±s)表示,多組間血流參數(shù)比較采用單因素方差分析,若組間差別有統(tǒng)計學意義,各組間兩兩比較采用SNK-q檢驗,檢驗水準α=0.05。
結(jié)果:
1.研究組
5、與對照組CRA、PCA、OA的血流參數(shù)比較分析經(jīng)單因素方差分析,各組間血流參數(shù)差異有統(tǒng)計學意義,兩組比較,顯示NDR組CRA、PCA、OA的PSV與HC組比較差異無統(tǒng)計學意義,EDV、RI與HC組比較差異有統(tǒng)計學意義;NPDR及PDR組各項血流參數(shù)與HC組比較差異均有統(tǒng)計學意義;PDR組CRA、PCA、OA的PSV及EDV最低、RI最高,與NDR及NPDR組比較差異有統(tǒng)計學意義。
2.糖尿病視網(wǎng)膜病變患者眼部血管血流動力學
6、改變眼部血管CRA、PCA、OA收縮期峰值流速和舒張末期血流速度減低,收縮期加速時間延長,其中CRA變化明顯。糖尿病視網(wǎng)膜病變增殖期CRA PSV僅是正常組50%。
結(jié)論:
1.研究組視網(wǎng)膜病變眼部血流動力學表現(xiàn):視網(wǎng)膜中央動脈、睫狀后動脈、眼動脈血流阻力增高,血流速度減低,表明糖尿病視網(wǎng)膜病變導致視網(wǎng)膜和脈絡膜循環(huán)阻力增高,血流速度下降,視網(wǎng)膜和脈絡膜血流灌注不良,損害了視網(wǎng)膜微動脈及毛細血管結(jié)構,造成周細
7、胞變性、基底膜增厚、內(nèi)皮細胞增生,進行性基底膜增厚,毛細血管管腔縮窄,甚至閉塞。同時糖尿病可造成血粘度增加,紅細胞和血小板聚合力增加,當代償性調(diào)節(jié)機制失調(diào)。視網(wǎng)膜病變嚴重,其血流速度降低明顯,阻力指數(shù)增高顯著。
2.研究組無視網(wǎng)膜病變,其視網(wǎng)膜中央動脈、睫狀后動脈、眼動脈血流速度及阻力指數(shù)已經(jīng)發(fā)生了變化。CRA、PCA、OA的PSV無明顯變化,但EDV下降,RI增高。說明遠端毛細血管微循環(huán)障礙已存在,形成低灌注高阻力。即在
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