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文檔簡介
1、目的:探討促血管生成素-2(Ang-2)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在子宮內(nèi)膜異位癥(EMs)中的表達及其與血管生成的相關性,進一步了解EMs的發(fā)病機制,為臨床診斷和治療EMs提供理論依據(jù)。 方法:應用Elivision Tm plus免疫組化方法分別檢測30例子宮內(nèi)膜異位癥患者異位內(nèi)膜、在位內(nèi)膜以及30例對照組患者子宮內(nèi)膜中Ang-2、VEGF和CD34的表達,并對CD34標記的陽性血管進行微血管密度(MVD)測量。應用計算
2、機圖像分析系統(tǒng)對結(jié)果進行體視學測量和分析。 結(jié)果:(1)Ang-2主要分布于子宮內(nèi)膜的間質(zhì)細胞、腺上皮細胞和血管內(nèi)皮細胞的細胞質(zhì),以間質(zhì)細胞為主;EMs組中Ang-2的表達水平明顯高于對照組,其在EMs組異位內(nèi)膜、在位內(nèi)膜及對照組表達分別為(0.28±0.13)、(0.16±0.05)及(0.13±0.05),三組間有顯著性差異(P<0.05或P<0.01);Ang-2蛋白在EMs組在位內(nèi)膜和對照組分泌期的表達高于增生期(P<0
3、.05);Ang-2蛋白在EMs組在位內(nèi)膜增生期及分泌期的表達均高于對照組同期水平(P<0.05)。(2)VEGF主要位于子宮內(nèi)膜腺上皮及血管內(nèi)皮細胞的胞漿中,同時也分散存在于周圍間質(zhì)細胞中,其在腺上皮細胞的表達強于間質(zhì)細胞;VEGF在EMs組異位內(nèi)膜、在位內(nèi)膜及對照組表達分別為(0.32±0.08)、(0.47±0.12)及(0.39±0.14),VEGF在EMs組在位內(nèi)膜和對照組的表達均高于EMs組異位內(nèi)膜,差異均有統(tǒng)計學意義(P<
4、0.01或P<0.05);VEGF蛋白在EMs組在位內(nèi)膜和對照組子宮內(nèi)膜分泌期的表達高于增生期(P<0.01);VEGF蛋白在EMs組在位內(nèi)膜增生期和分泌期的表達均高于對照組同期水平(P<0.05)。(3)CD34在組織各種管徑血管內(nèi)皮細胞的胞膜和胞漿內(nèi)均有表達。MVD在EMs組異位內(nèi)膜、在位內(nèi)膜及對照組表達分別為(41.58±14.72)、(31.30±19.89)及(20.70±16.17),三組間有顯著性差異(P<0.01)。MV
5、D在EMs組在位內(nèi)膜和對照組子宮內(nèi)膜的表達分泌期高于增生期(P<0.01);MVD在EMs組在位內(nèi)膜增生期和分泌期的表達均高于對照組同期水平(P<0.01)。(4)應用直線相關分析發(fā)現(xiàn):Ang-2與VEGF在EMs的異位內(nèi)膜組、在位內(nèi)膜組以及對照組中的相關系數(shù)r分別為0.629(P<0.05)、0.944(P<0.01)、0.257(P>0.05);Ang-2與MVD在EMs的異位內(nèi)膜組、在位內(nèi)膜組以及對照組中的相關系數(shù)r分別為0.94
6、5(P<0.01)、0.648(P<0.05)、0.376(P>0.05);VEGF與MVD在EMs的異位內(nèi)膜組、在位內(nèi)膜組以及對照組中的相關系數(shù)r分別為0.66(P<0.05)、0.875(P<0.01)、0.561(P<0.05)。 結(jié)論:(1)Ang-2主要分布于子宮內(nèi)膜的間質(zhì)細胞、腺上皮細胞和血管內(nèi)皮細胞的細胞質(zhì),以間質(zhì)細胞為主。Ang-2在子宮內(nèi)膜異位癥異位及在位子宮內(nèi)膜組織中呈高表達,與EMs的血管生成密切相關。(2
7、)VEGF主要定位于子宮內(nèi)膜腺上皮及血管內(nèi)皮細胞的胞漿中,同時也分散存在于周圍間質(zhì)細胞中,其在腺上皮細胞的表達強于間質(zhì)細胞。VEGF與EMs的血管生成密切相關。VEGF在EMs組在位內(nèi)膜中的高表達,符合“在位內(nèi)膜決定論”,提示具有特質(zhì)性的子宮內(nèi)膜可能是EMs形成的必要條件。(3)子宮內(nèi)膜異位癥異位以及在位內(nèi)膜組織中MVD明顯增高,提示新生血管生成是形成EMs的必要條件。(4)Ang-2、VEGF及MVD在EMs中的表達呈高度正相關,表明
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