時間依賴性與濃度依賴性抗菌藥物的比較

1、<p>　　時間依賴性與濃度依賴性抗菌藥物的比較</p><p>　　摘要：時間依賴性抗菌藥物是指抗菌藥物的抗菌效應主要取決于其血藥濃度高于細菌的最低抑菌濃度（MIC）的時間，即當其血藥濃度高于MIC時，其殺菌效應便達到了飽和狀態(tài)，即使繼續(xù)增加血藥濃度，其殺菌效應不會相應增加。這類藥物主要包括β-內酰胺類、大環(huán)內酯類（阿奇霉素除外）、甲氧芐啶/磺胺甲惡唑、萬古霉素、氯林可霉素與氟胞嘧啶類等[1]。使用此

2、類藥物時，采取多次給藥或持續(xù)靜脈給藥方案，可能會取得更好的療效。濃度依賴性抗菌藥物是指抗菌藥物的抗菌效應主要取決于其血藥濃度高于MIC，具有濃度依賴性，即藥物峰值濃度越高于MIC，其對致病菌的作用越強，作用速度也就越快。這類藥物主要包括甲硝唑、氨基糖苷類、喹諾酮類等[2]。使用此類藥物時，每日單次足量給藥可有效提高抗菌療效，同時可有效防止耐藥菌株的產生、延長抗菌藥物后效應（PAE）、降低毒性。 </p><p>

3、　　關鍵詞：時間依賴性；濃度依賴性；抗菌藥物 </p><p>　　隨著對藥效動力學（Pharmacodynamics，PD）和藥代動力學（Pharmacokinetics，PK）研究的進一步深入，研究者發(fā)現(xiàn)抗菌藥物的抗菌療效不僅取決于MIC，同時也與其藥代動力學特點及PAE等密切有關。根據(jù)PK/PD特征，可將目前臨床上應用的抗菌藥物分為2類：時間依賴性抗菌藥物（Time-dependent killers）和濃

4、度依賴性抗菌藥物 （Concentration-dependent killers）。這種分類方法與臨床用藥療效、藥物毒性的大小及用量用法的改變密切相關，同時對于指導臨床上合理應用某些抗菌藥物具有重要的臨床意義。 </p><p>　　1 抗菌藥物后效應（PAE） </p><p>　　PAE系指抗菌藥物與其敏感致病菌短暫接觸后，即使當其藥物濃度下降到低于MIC或消除后，該致病菌仍受到持續(xù)

5、抑制生長的效應。PAE在不同藥物、不同細菌持續(xù)時間有很大差異，其持續(xù)作用時間長短主要取決于抗菌藥物的作用機制，同時還受抗菌藥物濃度、作用時間等因素影響。近年來研究表明，人體內抗菌藥物的PAE 具有在亞 MIC 時的抑菌作用，即經相應抗菌藥物作用后，WBC對敏感致病菌的殺菌作用增強（即抗菌藥物后白細胞增效作用，PAME），因此人體內 PAE時間明顯長于體外 PAE。臨床應用抗菌藥物時，其給藥間隔應該是血藥濃度超過 MIC 的時間加上 PA

6、E 的持續(xù)時間，這比僅僅參照藥代動力學參數(shù)設計出的給藥方案更為合理，同時也是區(qū)分濃度依賴性、時間依賴性抗菌藥物重要基石[3]。 </p><p>　　2 時間依賴性抗菌藥物 </p><p>　　時間依賴性抗菌藥物特點是：①當藥物濃度高于4倍MIC后，PAE和MIC均達到最大值，其抑菌作用并不隨著藥物濃度的升高而出現(xiàn)顯著的增強，而其抗菌效應主要取決于血藥濃度超過 MIC 的時間。②無首次接

7、觸效應，當藥物濃度低于MIC時，不能有效的抑制細菌生長，濃度達到MIC時，才有效的殺滅細菌。③僅有較弱的 PAE 或無 PAE。 </p><p>　　除第四代頭孢菌素與碳青霉烯類外，β-內酰胺類藥物如頭孢曲松、頭孢地嗪、頭孢唑啉、頭孢他啶及頭孢噻肟等都為典型的時間依賴性藥物，這類藥物多無PAE或PAE較弱。例如，頭孢曲松、頭孢地嗪的半衰期>7h，給藥1～2g/次，血藥濃度超過其敏感菌MIC的時間可持續(xù)12

8、h以上。因此1d內給藥1～2次即可達到滿意的臨床療效。對于半衰期相對較短的藥物（如頭孢他啶、頭孢唑啉及頭孢噻肟等，半衰期為1～2h）來說，一般24h內給藥3次即可。也有研究表明，使用頭孢他啶微泵持續(xù)靜脈給藥[4]可能會取得較好的療效。雖然碳青霉烯類（如美羅培南）半衰期只有1h，但這類藥物有較為顯著的抗菌藥物后效應 （PAE），且在亞抑菌濃度時仍有一定的抗菌作用。因此，也有人主張24h內給藥3次。青霉素類、半合成青霉素類及其他頭孢菌素類抗

9、菌藥物的半衰期不到1h，在常規(guī)劑量下，一天內給藥2～3次時，其血藥濃度超過MIC的時間不到50%，所以，24h內應用藥4～6次。而對于半衰期較長頭孢三嗪，每日給藥1次后，24h內其血藥濃度大于MIC，因此，在時間依賴性抗菌藥物中，頭孢三嗪可給藥1次/d。其他第三代頭孢菌素雖然對銅綠假單胞菌無PAE作用</p><p>　　時間依賴性抗菌藥物在多項藥動學參數(shù)中表明，T>MIC與細菌清除率具有最密切的相關性，若

10、T>MIC的時間高于給藥間隔的40%，則細菌清除率高于80%，實驗動物模型存活率高達90%～100%[5]。因此，科學、合理地應用時間依賴性抗菌藥物，關鍵取決于敏感菌暴露于其相應抗菌藥物的時間。臨床上，用藥后24h內有40%～60%的時間體內血藥濃度超過敏感菌MIC時可達最佳療效，往往需每日多次給藥方才能達到此目的。對于高MIC的病原菌，甚至可采用微泵持續(xù)靜脈給藥的方法，例如使用較大劑量青霉素持續(xù)靜脈泵注可有效治療肺炎鏈球菌感染（

11、包括對青霉素耐藥株的感染）。但是隨意延長給藥間隔無法保證有效的抑菌效應，甚至可使藥物濃度長期維持在亞致死量，這樣既不能達到抑菌效果，反而會使其對菌株產生選擇性，導致耐藥菌株的產生。 </p><p>　　3 濃度依賴性抗菌藥物 </p><p>　　濃度依賴性抗菌藥物特點是：①抗菌藥物的抗菌效應隨血液中藥物濃度的升高而增強，當血藥濃度達到8～10倍的MIC時，可以達到最大的殺菌效應。②有首

12、次接觸效應。③有較顯著的 PAE。④當血藥濃度低于 MIC 時，對致病菌仍有一定的抑菌作用。 </p><p>　　峰值濃度（Cmax）/MIC比值是濃度依賴性抗菌藥物療效的關鍵性藥效指標，常用于評價濃度依賴性抗菌藥物的療效。當氨基糖苷類藥物的Cmax/MIC為8～10倍時，臨床療效可達90%。對于大多數(shù)氨基糖苷類藥物，將每日劑量集中1次使用，方可達到較為理想的Cmax/MIC[6]。目前，國內外對氨基糖苷類藥物

13、的給藥方案進行了大膽創(chuàng)新改進，以前通常常將日劑量分多次給藥，現(xiàn)推薦日劑量單次給藥，而PAE正是這種新給藥模式的重要依據(jù)之一。由于氨基糖苷類藥物的抗菌效應和PAE都呈濃度依賴性，日劑量單次給藥可提高藥物峰濃度，又可顯著降低藥物谷濃度及其在體內蓄積。大量的臨床研究表明，這種新方案可顯著提高療效，并且降低其耳、腎毒性[7]。對于喹諾酮類抗菌藥物，雖然日劑量單次給藥方法也可能提高療效，但與氨基糖苷類抗菌藥物相比，其毒性的濃度依賴性更為顯著，所以

14、應用高劑量喹諾酮類藥物時，更容易產生中樞神經系統(tǒng)副作用。例如左氧氟沙星日劑量單次給藥與2次給藥相比療效相差不大，但前者引起副作用風險相對較大。故對于喹諾酮類藥物，除半衰期很長的藥物外，目前均不提倡日劑量單次給藥，而最佳的給藥方案是采用分次給藥或聯(lián)合應用其他抗生</p><p>　　因此，濃度依賴性抗菌藥物臨床療效的關鍵是提高藥物濃度，所以給藥的關鍵是劑量，給藥的時間間隔也逐漸轉向每日單次療法。而又因為藥物毒性與峰

15、值濃度相關，故1次/d給藥時應進行血藥濃度監(jiān)測，以保證其安全性。 </p><p><b>　　4 討論 </b></p><p>　　近年來，有關濃度依賴性與時間依賴性抗菌藥物的理論已經得到臨床驗證，但在這方面的研究工作仍有許多不足。大家都不能絕對化地對待任何一種新的觀念。即使是濃度依賴性藥物，延長MIC時間療效也會相應的提高，其原因是復雜的。期待進一步地研究做出一

16、些符合循證醫(yī)學理論的臨床驗證。 </p><p><b>　　參考文獻： </b></p><p>　　[1]Craig WA.Anitimicrobial resistance issues of the future[J].Diagn Microbiol Infect Dis，1996，25（4）：213. </p><p>　　[2]薛冰

17、.抗菌藥物藥效學參數(shù)與給藥方案的制定[J].國外醫(yī)藥抗生素分冊，1995，16（4）：283. </p><p>　　[3]李運景.時間依賴性抗菌藥與濃度依賴性抗菌藥物給藥方案的優(yōu)化[J].中國現(xiàn)代藥物應用，2002，2（24）：72. </p><p>　　[4]王芳芳，王曉源.根據(jù)藥效學分析小劑量頭孢他啶微泵給藥的可行性[J].醫(yī)學綜述，2006，12（7）：423. </p&g

18、t;<p>　　[5]Craig WA，Andes D.Pharmacokinetics and pharmacodynamics ofantibiotics in otitis media[J].Pediatr Infect Dis J，1996，15（3）：255. </p><p>　　[6]張歆剛，劉又寧，王睿.丁胺卡那霉素日劑量單次與分兩次給藥方案的體內藥效及毒性比較[J].中華醫(yī)學雜志，