兒科疾病圖片大全

1、兒科圖片大全１,郝磊,水痘,,水痘,,水痘,,白喉,,破傷風(fēng),,破傷風(fēng),,百日咳,,小兒麻痹,,麻疹,,麻疹,,黏膜班,,腮腺炎,,甲肝,,乙肝腹水,,流感,,肺炎桿菌腦死亡,,天花,,風(fēng)疹,,風(fēng)疹,,風(fēng)疹病人的口腔軟腭上的細(xì)小紅疹，融合成片,,上腔靜脈擠壓綜合癥,,擠壓綜合征(crush syndrome),：1、當(dāng)四肢或軀干肌肉豐富的部位被外部重物長時間擠壓，或長時間固定體位的自壓，在解除壓迫后，出現(xiàn)以肢體腫脹、肌紅蛋白尿、高血

2、鉀為特點的急性腎功能衰竭，臨床上稱為擠壓綜合征。2、“擠壓綜合征”到底是怎樣一種疾病呢？平常，我們發(fā)現(xiàn)許多體力勞動者在勞動過程中由于用力過猛、使勁不當(dāng)，會造成胸肋疼痛或者出現(xiàn)咯血現(xiàn)象。這種不適當(dāng)?shù)挠昧ΜF(xiàn)象也可以發(fā)生在性生活時，用力不當(dāng)、負(fù)重過度、重力擠壓、不適當(dāng)?shù)钠翚?，同樣會引起胸腔?nèi)壓力的突然增高，產(chǎn)生氣短、氣急、胸悶、胸廓疼痛，甚至咯血及鼻腔出血現(xiàn)象，醫(yī)學(xué)上把一系列癥狀稱之為“屏傷”，或稱為“擠壓綜合征”。,朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞

3、增生癥,,柞狀指(趾),,左睪丸扭轉(zhuǎn)睪丸壞死,,,看看這是什么？兒科醫(yī)生用得上么？我倒是很想自己有一個，不用半夜三更麻煩別人。討論重點不是這個東西（當(dāng)然也可以談），而是和這個東西有關(guān)的兒科疾病。個人體會最值錢，,電耳鏡,,電耳鏡,,早期急性中耳炎充血期,,中耳炎化膿期,,滲出性中耳炎,,手足口病,,手足口病,,手足口病,,,,sturge-weber綜合征又叫腦三叉神經(jīng)區(qū)血管瘤,,腦三叉神經(jīng)區(qū)血管瘤,臨床的主要表現(xiàn)為：面部的血管痣：形

4、態(tài)不規(guī)則，外表像沾上葡萄酒斑一樣，顏色可從淺紅到深紫色不等。在96%的患兒中，出生即可見此種表現(xiàn)。這是由于面部靜脈的擴張而形成的不規(guī)則的暗紅色區(qū)域，常分布于三叉神經(jīng)走行的區(qū)域。血管瘤抽搐：經(jīng)常發(fā)生在血管痣對側(cè)的身體。這是由軟腦膜上血管瘤所引起的癥狀，這些血管瘤大多發(fā)生在與面部血管痣同側(cè)的枕葉和頂葉后部的腦膜上。青光眼偏癱體格、智能、動作均有發(fā)育遲緩的表現(xiàn)病因：是由于在胚胎發(fā)育過程中，起源于前中腦和中腦的神經(jīng)脊發(fā)生缺陷，最終導(dǎo)

5、致血管、神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚的發(fā)育異常。目前治療：以藥物控制癲癇發(fā)作。癲癇發(fā)作頑固、不能控制而顱內(nèi)血管損害相對局限者，可考慮手術(shù)切除。,sturge-weber綜合征又叫腦三叉神經(jīng)區(qū)血管瘤,21三體綜合征 典型體征,,(草鞋足),,(通貫手),,典型的氣腹表現(xiàn)。,,典型的氣腹表現(xiàn)。,,,,新生兒氣腹,從片子上標(biāo)注的時間看，拍攝的順序是從下到上（3、2、1），第三張是臥位片可以看到胃泡及下腹部氣體影，下腹部氣體不太容易分辨是在腸腔內(nèi)還是之外

6、，第二張立位可以比較清楚看到膈下腹腔大量游離氣體，還可以看到胃、小腸充氣擴張，原有下腹部氣體影消失。第一張也是立位好像是經(jīng)過治療，膈下游離氣體消失，仍見胃和小腸充氣明顯及腹腔液平，似見腸壁增厚。,新生壞死性小腸結(jié)腸炎,新生兒氣腹最常見的病因是新生壞死性小腸結(jié)腸炎（NEC），在新生兒急腹癥中占首位，最常見的病因為感染，此患兒皮膚有感染灶，診斷應(yīng)很容易。別的病因還有：出生后喂?jié)馓撬朔N情況在農(nóng)村多見；消化道畸形，如狹窄或閉鎖，在下還遇見過

7、一例，手術(shù)見胃壁薄如紙張?？匆姎飧挂褳闀r已晚，目前大家都在探討NEC早期的X線表現(xiàn)，有人提出以下1 腹部密度增高。2 腸氣失去散在、均勻分布形態(tài)，出現(xiàn)腸管連續(xù)充氣。3 胃泡影增大。就可提出傾向診斷。,亞低溫設(shè)備及應(yīng)用,,新生兒氧罩,,OXYPID（新生兒氧罩）,,是一種把氧氣和空氣混合的簡單、緊湊、低價的裝置,、呼吸窘迫綜合征(肺透明膜病)：由于早產(chǎn)兒缺乏肺表面活性物質(zhì)而在臨床上出現(xiàn)呼吸困難的綜合征.2、支氣管肺發(fā)育不良：為

8、引起持續(xù)性呼吸窘迫的慢性肺部疾病,以實質(zhì)性條紋和過度膨脹為其X線變化特征.對一個胎齡糾正為36周的嬰兒,在治療任何原因引起的呼吸窘迫綜合征時,使用過間歇指令通氣的治療后,持續(xù)需要機械通氣.,,3、新生兒暫時性呼吸增快(新生兒濕肺綜合征)：由于胎兒肺液吸收延遲而導(dǎo)致呼吸增快和低氧血癥,需供氧治療的呼吸窘迫4、早產(chǎn)兒呼吸暫停：許多≤34周的早產(chǎn)兒有呼吸暫停,在生后2~3日內(nèi)發(fā)生,胎齡越小,發(fā)生率越高.病理情況包括低血糖,低血鈣,敗血癥,

9、顱內(nèi)出血,同時偶爾胃食管反流亦可引起.因此對發(fā)生呼吸暫停的早產(chǎn)兒應(yīng)予以認(rèn)真檢查,以排除這些可治療的原發(fā)疾病.5、新生兒持續(xù)性肺動脈高壓(持續(xù)胎兒循環(huán))：由于肺動脈痙攣導(dǎo)致肺血流的嚴(yán)重減少而回復(fù)到胎兒循環(huán).,,6、胎糞吸入綜合征：胎兒吸入胎糞導(dǎo)致生后發(fā)生化學(xué)性肺炎和支氣管的機械性阻塞.7、肺氣漏綜合征：該癥是指氣體從正常的肺部氣腔中漏出.8、肺間質(zhì)氣腫：空氣從肺泡中漏出,進入肺間質(zhì),淋巴組織或胸膜下間隙.,,優(yōu)點：1、為發(fā)展中

10、國家設(shè)計的一種面罩；2、它能較好控制面罩內(nèi)氧氣的濃度，不至于過高（易致失明）；過低（需氧量不足）：單一用純氧裝置，它能使面罩內(nèi)的氧氣比率控制在21—100%。,,,,,,,共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥,,其它部位的毛細(xì)血管擴張,,共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥,病因未明。屬常染色體隱性遺傳。由于DNA修復(fù)缺陷，第14對染色體易位所引起，具有體液免疫和細(xì)胞免疫異常，突出的表現(xiàn)為胸腺發(fā)育障礙、淋巴系統(tǒng)形成不全、皮膚粘膜毛細(xì)血管擴張，各臟器可見巨核癥,共

11、濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥,特征為進行性小腦變性、眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴張以及感染傾向等三個主要癥狀,共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥,男女發(fā)病率相等。嬰兒期即出現(xiàn)小腦性共濟失調(diào)，開始主要影響軀干和頭部，10歲左右即不能獨行，在意向性震顫、構(gòu)音障礙、假性球麻痹、眼球震顫、面具樣臉、震動覺減退及手足徐動癥等。20～30歲時脊髓受累，深感覺缺失，病理反射陽性。毛細(xì)血管擴張通常在3～6歲出現(xiàn)，見于全部病人的眼結(jié)膜，50%病人的皮膚暴露部位，偶見于耳殼。1/3

12、病人智力減退，有時性功能障礙。60～80%有感染傾向，多數(shù)病孩伴發(fā)惡性腫瘤，多數(shù)病孩因反復(fù)呼吸道感染和（或）淋巴系統(tǒng)腫瘤而于青春期死亡。血液低球蛋白血癥，IgA和IgE選擇性缺乏。周圍血淋巴細(xì)胞減少。氣腦造影見小腦萎縮。,共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥,【治 療】 由于AT病情復(fù)雜嚴(yán)重、反復(fù)感染、有癌變傾向，故預(yù)后極差。青春期后沒有幾個患者能自理生活,心內(nèi)膜彈力纖維增生癥,,心內(nèi)膜彈力纖維增生癥,一般平素健康的嬰兒，如突發(fā)急性左心衰竭、心臟擴大

13、，并進行性加重或緩解、發(fā)作反復(fù)交替出現(xiàn)。心臟無或僅有心尖區(qū)輕柔的2級以下的收縮期雜音，臨床排除其他先天性心臟病就應(yīng)該首先考慮本病。,心內(nèi)膜彈力纖維增生癥,1）內(nèi)科治療：主要目的為控制和維持心功能，預(yù)防病情進一步發(fā)展。1.地高辛：不少學(xué)者主張長期應(yīng)用以控制和維持心臟功能。一般給足量，40-60微克/公斤體重，以后以此量的1/4每日1次或分2次維持。隨年齡增加可適當(dāng)加大維持量，一般需2-3年。過早停藥會導(dǎo)致心力衰竭復(fù)發(fā)造成死亡。長期應(yīng)用應(yīng)

14、避免中毒。心力衰竭嚴(yán)重患者需加用利尿和擴血管藥物，以減輕心臟的前后負(fù)荷。2.潑尼松：在地高辛治療的同時加用腎上腺皮質(zhì)激素可減輕心內(nèi)膜、心肌的炎癥反應(yīng)。有可能防止或減輕瓣膜損害并能改善心臟功能，有利于心力衰竭的治療。一般每日1.5毫克/公斤體重，6-8周后減量，一般每隔兩周將每日量減少1.25-2.5毫克，當(dāng)減至每日2.5-5毫克時可持續(xù)維持一年以上。,弓型蟲眼,,弓形蟲病,弓形蟲病是一種人獸共患寄生蟲病，呈世界性分布。人體感染一般為隱

15、性感染，蟲體可侵犯多種臟器與組織，并可通過母嬰垂直傳播而造成胎兒畸形，神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙，脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎等。常引起早產(chǎn)、死產(chǎn)甚至死胎，因此，防治弓形蟲病的重點對象應(yīng)為育齡期婦女。,隱翅蟲皮炎,,局部皮損,,隱翅蟲皮炎(paederus dermatitis)是人體皮膚接觸隱翅蟲的毒液而引起的一種毒性皮炎。隱翅蟲皮膚炎經(jīng)常發(fā)生在夏季下雨後的夜晚，發(fā)生的原因是因為皮膚接觸隱翅蟲的體液產(chǎn)生嚴(yán)重的強酸燙傷，只要接觸10至15秒鐘皮膚即會發(fā)生刺痛與

16、灼熱感，接著就出現(xiàn)紅斑甚至燙傷型水泡，水泡一經(jīng)抓破就會讓皮膚產(chǎn)生糜爛，然後經(jīng)過約一星期傷口才會癒合。,,〖預(yù)防治療〗 　　一、可選用1：5000高錳酸鉀溶液、5％碳酸氫鈉液、10％氨水局部濕敷。 　　二、爐甘石洗劑外搽或40％氧化油外用。 　　三、紅斑性損害可外用去炎松霜、皮炎平、艾洛松等。 　　四、蛇藥片6～8片加醋10ml調(diào)成糊狀局部外用。 　　五、全身癥狀重者，可用抗組胺藥。 　　六、皮損廣泛者可用小量皮質(zhì)激素治療。,

17、淋菌性眼炎,,,,在中國，他將永遠(yuǎn)不會被忘記．,湯飛凡?。?病毒學(xué)家、生物制品學(xué)家。沙眼病原——沙眼衣原體（Chlamydiatrachomatis）的發(fā)現(xiàn)人。,在中國，他將永遠(yuǎn)不會被忘記,1897年7月23日生于湖南醴陵縣。1958年9月30日卒于北京。1914年考入湘雅醫(yī)學(xué)院，1921年畢業(yè)并獲得美國康涅狄克大學(xué)醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。同年到北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院細(xì)菌系進修和工作。1925年在美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院深造。1929年回國，先后任上海中央大學(xué)

18、醫(yī)學(xué)院教授、上海雷斯德研究院細(xì)菌學(xué)系主任。1935年到英國國家醫(yī)學(xué)研究所任客座研究員．,,在中國，他將永遠(yuǎn)不會被忘記．,1937年抗日戰(zhàn)爭爆發(fā)，受命到昆明重建中央防疫處并被任命為處長。1945年抗日戰(zhàn)爭勝利，繼續(xù)在北平任中央防疫實驗處處長。1949年新中國成立后，主持組建了我國最早的生物制品質(zhì)量管理機構(gòu)——中央人民政府衛(wèi)生部生物制品研究所。1951年任中國菌種保藏委員會首任主任委員，1955年被選為中國科學(xué)院生物地學(xué)部委員。曾任中華醫(yī)學(xué)

19、會理事、中國微生物學(xué)會理事長和衛(wèi)生部生物制品委員會主任委員。1947年，第七屆國際微生物學(xué)大會上，被選為國際微生物學(xué)會常任理事。,在中國，他將永遠(yuǎn)不會被忘記,湯飛凡是一位有強烈民族自尊心，熱愛祖國和人民，畢生獻身科學(xué)事業(yè)的正直的科學(xué)家。他淵博的學(xué)識和豐富的實踐經(jīng)驗使他具有深刻的洞察力和科學(xué)的預(yù)見力，因此他能大膽懷疑前人的結(jié)論，并用自己的實驗否定前人的錯誤學(xué)說。在沙眼衣原體研究中，他為了證實病原，竟兩次用自己的眼睛做實驗，最具體的表現(xiàn)了為

20、人類健康勇于獻身的崇高品質(zhì)。英國著名學(xué)者李約瑟曾稱湯飛凡是“他的國家的科學(xué)公仆”，是“預(yù)防醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里的一名頑強的斗士”并斷言：“在中國，他將永遠(yuǎn)不會被忘記?！?線狀硬皮病,硬皮病額部圖,,局限性硬皮病圖,,硬皮病,硬皮病（Scleroderma）是一種病因不明，以局限性或彌漫性皮膚（膠原纖維進行性硬化）及內(nèi)臟器官（肺、心、腎、消化道等）結(jié)締組織纖維化（膠原纖維進行性硬化）或硬化繼而發(fā)生萎縮為特征的一組結(jié)締組織疾病，是自身免疫性疾病?；颊?/p>

21、的皮膚呈硬、厚、萎縮的改變。這種皮膚改變可以是全身性的，也可以只出現(xiàn)在某個部位。,先天梅毒,,猩紅熱,,猩紅熱,,猩紅熱之草梅舌,,猩紅熱之草梅舌,,新生兒毒性紅斑,,新生兒毒性紅斑,,,,先天性甲狀腺功能減低癥,,先天性甲狀腺功能減退癥,先天性甲狀腺功能減退癥又稱克汀病　每6000個活產(chǎn)嬰中1例發(fā)病。由于甲狀腺發(fā)育不全，偶爾可由于母體致腺腫物質(zhì)或先天性甲狀腺素合成障礙所致?！　∨R床表現(xiàn)：　　1、面部皮膚粗糙，舌大并伸出口外（如左圖

22、）?！　?、哭聲嘶啞。　　3、體重不增?！　?、臍疝。　　5、便秘。　　6、黃疸時間延長o　　7、低體溫?！　?、缺乏自主運動，不愛哭?！　?、喂養(yǎng)困難。　　伴發(fā)癥　很少。由母體致甲狀腺腫物質(zhì)引起的甲低或先天性甲狀腺素合成障礙時可出現(xiàn)甲狀腺腫?！≈委煛　〗K生采用甲狀腺素替代治療。,,,生長激素缺乏性侏儒癥,,新生兒甲低,,,,拉－西侏儒癥,,拉－西侏儒癥,表現(xiàn)在子宮內(nèi)發(fā)育遲緩，三角形臉、身材不對稱及第五指內(nèi)翻為特征，