干擾素γ生物學(xué)功能及其應(yīng)用的研究進(jìn)展

1、干擾素干擾素γ生物學(xué)功能及其應(yīng)用的研究進(jìn)展生物學(xué)功能及其應(yīng)用的研究進(jìn)展【摘要】干擾素γ（Interferongamma，IFNγ）是體內(nèi)重要的細(xì)胞因子，能夠通過調(diào)控免疫相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄協(xié)調(diào)機(jī)體的免疫反應(yīng)。本文對IFNγ的生物學(xué)功能（主要包括誘導(dǎo)機(jī)體的抗病毒狀態(tài)、抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、免疫調(diào)節(jié)）及其應(yīng)用的研究進(jìn)展作一綜述?！娟P(guān)鍵詞】干擾素γ；生物學(xué)功能；治療應(yīng)用ProgressinResearchonBiologicalFunctio

2、nApplicationofInterferonγTIANYuan△，DINGZhuang，YUEYuhuan（△CollegeofAnimalScienceVeterinaryMedicine，JilinUniver－sity，Changchun130062，China）【Abstract】Interferonγ（IFNγ）isancriticalcytokinewhichcodinatesimmuneresponsethrought

3、ranionalregulationofimmunologicallyrelevantgenesThisarticlereviewstheprogressinresearchonbiologicalfunctions，includinginductionofantiviralstate，inhibitionofcellproliferation，inductionofapoptosisimmunomodulation，aswellasa

4、pplicationofIFNγ【Keywds】Interferonγ（IFNγ）；Biologicalfunction；Therapeuticeffect干擾素（Interferon，IFN）是最先被發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子，根據(jù)同源性及受體特異性的不同，迄今為止，發(fā)現(xiàn)3類干擾素：Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。Ⅰ型IFN包括IFNα（包括多個亞型）、IFNβ、IFNω、IFNε、IFNκ、反芻動物中發(fā)現(xiàn)的IFNτ以及在小鼠中發(fā)現(xiàn)的ζ等；Ⅱ型IFN只有IFN

5、γ；Ⅲ型IFN是2003年發(fā)現(xiàn)的一種新型干擾素，包括IFNλ1、IFNλ2和IFNλ3。其中，Ⅱ型IFN也被稱為免疫干擾素，大量研究表明，IFNγ除具有廣譜抗病毒功能外，對免疫系統(tǒng)也起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用［1］，具有極為重要的臨床應(yīng)用價值，因此成為當(dāng)今免疫學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等研究最為活躍的領(lǐng)域之一。1.IFNγ的生物學(xué)功能1.1免疫調(diào)節(jié)功能IFNγ是體內(nèi)重要的免疫調(diào)節(jié)因子，能促進(jìn)MHCⅠ類及Ⅱ類抗原的加工提呈：能夠從多方面上調(diào)細(xì)胞表面M

6、HCⅠ類分子的表達(dá)：IFNγ的刺激使組成型蛋白酶體轉(zhuǎn)換成免疫蛋白酶體，后者酶解的特異性使多肽能夠更好地結(jié)合于Ⅰ類MHC分子，提高M(jìn)HCⅠ類分子中提呈給CD8＋T細(xì)胞識別的表位的表達(dá)水平和多樣性，因此提高機(jī)體的免疫監(jiān)視功能［2］。IFNγ通過上調(diào)MHCⅡ類抗原提呈提升CD4＋T細(xì)胞的肽特異性活性。通過上調(diào)MHCⅠ類抗原的提呈途徑增加細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CytotoxicTlym－phocyte，CTL）對病原體的敏感性，使CTL更有效地將

7、病原體清除［3］。1.2廣譜抗病毒作用IFNγ主要通過與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，誘導(dǎo)病毒感染細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病IIexpression：transactivationofclassIItransactivatpromoterIVbyIFNregulatyfact1isregulatedbyproteinkinaseCα［J］JImmunol2003171（8）:41874194［5］NishiguchiSTamiAKuboSetalEffec

8、toflongtermpostoperativeinterferontherapyonintrahepaticrecurrencesurvivalrateafterresectionofhepatitisCvirusrelatedhepatocellularcarcinoma［J］Intervirology200548（1）:7175［6］LinSMLinCJHsuCWetalProspectiveromizedcontrolledst