色譜分析01

1、鄭州大學現(xiàn)代遠程教育《現(xiàn)代色譜分析》課程考核要求說明：本課程考核形式為撰寫課程論文，完成后請保存為說明：本課程考核形式為撰寫課程論文，完成后請保存為WDWD20032003格式的格式的文檔，登陸學習平臺提交，并檢查和確認提交成功（能夠下載，并且內(nèi)容無誤文檔，登陸學習平臺提交，并檢查和確認提交成功（能夠下載，并且內(nèi)容無誤即為提交成功）即為提交成功）。一一論文撰寫要求論文撰寫要求1.論文摘要部分應包括：目的、方法、結果和結論四個發(fā)明，大約2

2、00字左右，正文部分約3000字。2.36個關鍵詞3.參考文獻不少于20篇。二二參考題目參考題目1.手性固定相研究進展2.氣相色譜法在有機農(nóng)藥殘留物分析中的應用研究3.液相色譜在中藥分析中的應用4.超臨界流體色譜在中藥有效成分提取中的應用研究5.薄層色譜在雜質(zhì)檢查中的應用6.反相液相色譜在藥物質(zhì)量控制中的應用研究7.正相高效液相色譜的應用研究8.環(huán)糊精類固定相拆分手性藥物的研究進展9.毛細管電泳法在生物大分子中的研究進展電離技術一般只生

3、成(MH)和(MH)兩種分子離子峰選擇性監(jiān)測(mz)190的負分子離子峰具有較高的靈敏度、準確度、專一性滿足了低濃度藥物研究的需求[9]。由張莉等人研究的三維高效液相色譜法可以同步測定葛根素和阿魏酸兩種指標[10]。通過實驗[11]證明:如果選擇合適的柱溫等色譜條件乙醇作為反相高效液相色譜流動相分析中藥及中成藥中有效成分既安全又準確。結構相似的物質(zhì)普通的檢測器難以檢測出來高效液相色譜電化學法可以有效地測定黃連粉中僅差一個基團的黃芩苷和黃

4、芩素的含量[12]。樣品經(jīng)色譜柱分離后收集再經(jīng)熒光分光光度計測熒光強度影響因素多測定復雜改進后的高效液相色譜熒光法則可以不經(jīng)衍生化和收集分離物只經(jīng)化學處理除雜濃縮后直接進樣即可[13]。用該法測定貫葉連翹中金絲桃素的含量也取得了較好的結果[13]。高效液相色譜示差折光測黃芪精口服液中黃芪甲苷的含量[14]也都取得了較為滿意的結果。對于只有紫外末端吸收用紫外檢測時靈敏度低基線易漂移示差折光檢測其易受外界條件干擾蒸發(fā)散射檢測器能克服以上不足

5、響應值只與樣品質(zhì)量有關[15]其信號相應與質(zhì)量成正比不同化合物質(zhì)量相同則信號相應基本一致。蒸發(fā)光散射檢測法是基于不揮發(fā)樣品分子對光的散射程度與其質(zhì)量成正比與其所含基團性質(zhì)無關。只要選擇適當?shù)臋z測器參數(shù)便可使流動相和溶劑完全氣化不產(chǎn)生信號而樣品中的各個組分以不揮發(fā)粒子存在對光有散射以被檢測出來。因此蒸發(fā)光散射檢測器可用于含不同基團的多組分同時分離、分析。和紫外、熒光等方法相比蒸發(fā)光散射檢測法對不同物質(zhì)有近似相同的響應因子因而不出現(xiàn)低濃度、

6、高響應或高濃度、低響應的現(xiàn)象有利于不同比例混合物的準確測定。高效液相色譜蒸發(fā)光散射檢驗法測定銀杏葉中萜類內(nèi)酯含量[16]、紅參及育精膠囊中人參皂苷Rg1和Re的含量[17]和藤黃中藤黃酸含量[18]都得到了很好的結果。二、高效液相色譜的研究動向1縮短分析時間提高分離效率。應用先進的檢測儀器和方法對流動相、固定相進行調(diào)節(jié)或改變采用梯度洗脫、柱切換技術有望解決這個問題。梯度洗脫的高效液相色譜法能分析較寬極性范圍的樣品較等度洗脫具有很大的優(yōu)勢

7、但對于成分更復雜、極性范圍更寬的中藥樣品則有些力不從心。多柱高效液相色譜法又稱多維高效液相色譜法。除具有梯度洗脫一樣的改變流動相濃度的優(yōu)點外還可以改變固定相種類、鍵合度、粒徑、柱長、柱徑等及流動相種類、濃度等。2進一步向自動化、智能化及聯(lián)用技術上發(fā)展。液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用在國外已成為測定低濃度生物藥品中藥物及代謝物的首選方法LCMSMS法測定血漿中HIV1蛋白酶準確高效血漿中殘留的內(nèi)源性組份和其他藥物不干擾測定既節(jié)省材料又節(jié)約時間。已經(jīng)應

8、用于體液、血漿、血清中的藥物分析[1921]。中藥復方注射液“清開靈”中的膽酸類物的分析采用液相色譜質(zhì)譜質(zhì)譜聯(lián)用效果理想[22]。高效液相色譜核磁共振聯(lián)用[23]在藥物分析方面的作用很不錯。新近提出的智能多柱高效液相色譜系統(tǒng)利用切換技術的模塊式分離性能把樣品分塊的切換進不同性質(zhì)的色譜柱再用合適的流動相洗脫。全過程采用智能化控制。三、高效液相色譜在中藥分析中的應用前景中藥研究的大趨勢是全成分分析通過對從單味藥到復方的不同配伍、煎煮時間等的