負載型過渡金屬氧化物催化劑催化氧化NO的實驗研究.pdf

1、燃煤電站排出的NOx中約有90％為NO，由于鈣基吸收劑在煙氣凈化技術中被普遍采用，所以基于鈣基吸收劑的污染物協(xié)同脫除技術研究具有重要價值。而鈣基吸收劑對NO難以吸收，為提高NOx脫除效率，需將NO首先氧化為NO2，再用鈣基吸收劑吸收，這是實現(xiàn)鈣基吸收劑同時脫硫脫硝的重要途徑。本文旨在尋找有效催化劑，研究其制備條件和模擬煙氣環(huán)境對催化活性的影響，為基于同時脫硫脫硝的NO催化氧化技術開發(fā)奠定基礎。
　　本文搭建了常壓固定床實驗臺，考察

2、了人造沸石分別負載四種過渡金屬氧化物催化劑在不同溫度條件下的催化活性。研究發(fā)現(xiàn)：煙氣溫度對過渡金屬氧化物催化劑的催化活性有較大影響。250℃~350℃范圍內，過渡金屬氧化物催化劑對NO的催化活性順序為MnOx>CoOx>CuOx>FeOx，煙溫低于200℃時，這四種催化劑催化活性均較低。選擇MnOx作為基礎催化劑活性物質，分析了助催劑及添加劑對MnOx/沸石催化劑催化活性的影響，發(fā)現(xiàn)Co3O4、CeO2、CuO作為助催劑的加入在一定程度

3、上提高了Mn基催化劑的活性，F(xiàn)e2O3的加入對催化劑的活性有抑制作用，在300℃條件下，Mn-Ce/沸石催化劑的NO轉化率與Mn/沸石相比提高了12%。
　　選擇5種多孔介質作為催化劑載體，考察了載體對催化劑催化活性的影響。研究表明：MnOx作為催化劑活性物質時，使用不同載體制作的催化劑有不同的催化活性。考慮到經(jīng)濟性和易得性，本文選擇稻殼灰作為催化劑載體，并對MnOx/RHA制備條件進行了優(yōu)化研究，得出的最佳制備條件是：催化劑載體

4、RHA燒制溫度800℃、活性物質MnOx含量25wt.%、催化劑焙燒溫度350℃、催化劑焙燒時間10h。
　　本文最后在模擬煙氣的反應環(huán)境下，對經(jīng)優(yōu)選的MnOx/RHA催化劑進行了性能評價研究。發(fā)現(xiàn)隨著NO入口濃度的升高，NO轉化率呈下降趨勢， NO濃度高于某一值時，出現(xiàn)催化劑性能迅速下降的拐點；O2含量對NO轉化率的影響呈現(xiàn)迅速上升而后趨于平緩的趨勢；H2O含量在0%~20%間波動時，NO轉化率變化不大，表明MnOx/RHA具有