大一無機化學(xué)化學(xué)熱力學(xué)

1、第三章 化學(xué)熱力學(xué)與化學(xué)平衡,1. 兩種物質(zhì)放在一起，能否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)？2. 若不能發(fā)生反應(yīng)，需改變什么條件才能進行？3. 若能發(fā)生，反應(yīng)過程中能量變化如何？ 反應(yīng)能進行到什么程度（最大限度）？ 如何提高反應(yīng)產(chǎn)率 等等？,通過下一章的學(xué)習(xí)，我們將能夠找到答案。,1．了解化學(xué)變化過程中的熱效應(yīng)、恒容反應(yīng)熱和恒壓反應(yīng)熱的概念與測定；會寫熱化學(xué)方程式；,2．初步了解焓的概念，知道焓變是化學(xué)反應(yīng)自發(fā)過程的一種驅(qū)

2、動力；,3．會進行有關(guān)熱化學(xué)的一般計算；,4．初步了解熵、熵變和絕對熵的概念，知道熵變是化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)過程的另一種驅(qū)動力；,5．初步了解熱力學(xué)第一、第二、第三定律的概念；,6．初步了解吉布斯自由能及吉布斯-亥姆霍茲方程，初步學(xué)會用其判據(jù)化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性；,7．掌握化學(xué)平衡狀態(tài)及標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)概念，會進行簡單的化學(xué)平衡移動判斷及有關(guān)計算。,3.1 熱力學(xué)概論,3.1.1 什么是化學(xué)熱力學(xué)？,熱力學(xué)是研究各種形式能量相互轉(zhuǎn)化時遵循的規(guī)律。

3、將熱力學(xué)原理和方法用于研究化學(xué)問題產(chǎn)生了化學(xué)熱力學(xué)(Chemical thermodynamics), 主要回答諸如化學(xué)反應(yīng)過程中吸收或放出的熱量、化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性(即兩種物質(zhì)之間能否發(fā)生化學(xué)反應(yīng))以及化學(xué)反應(yīng)的限度(反應(yīng)完成之后反應(yīng)物的量與產(chǎn)物的量之間的關(guān)系)等化學(xué)家十分關(guān)注的一類基本問題。,3.1.2 熱力學(xué)的方法和局限性,熱力學(xué)方法,研究對象是大數(shù)量分子的集合體，研究宏 觀性質(zhì)，所得結(jié)論具有統(tǒng)計意義。,只考慮變化前后的凈結(jié)果

4、，不考慮物質(zhì)的 微觀結(jié)構(gòu)和反應(yīng)機理。,能判斷變化能否發(fā)生以及進行到什么程度 但不考慮變化所需要的時間。,局限性,不知道反應(yīng)的機理、速率和微觀性質(zhì)，只講可能性，不講現(xiàn)實性。,3.1.3 熱力學(xué)的基本概念,體 系(system)：被研究的直接對象,環(huán) 境(environment): 體系外與其密切相關(guān)的部分,敞開體系(open system)：與環(huán)境有物質(zhì)交換也有能量交換,封閉體系(closed system)：與環(huán)境

5、有能量交換無物質(zhì)交換,孤立體系(isolated system)：與環(huán)境無物質(zhì)、能量交換,★ 體系和環(huán)境 (system and environment),狀態(tài)(state)：當(dāng)體系的各種宏觀性質(zhì)都有一定的值時 是由系統(tǒng)所有的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)決定的，這些性質(zhì)都是宏觀的物理量。狀態(tài)是體系各種性質(zhì)的綜合表現(xiàn)；各種性質(zhì)之間是相互聯(lián)系的，其變化并不是孤立的。 如：pv=nRT(氣態(tài)方程) 體系狀態(tài)確定后，體系的各

6、種性質(zhì)都有確定值； 體系狀態(tài)改變后，體系的性質(zhì)會發(fā)生改變。 若把狀態(tài)作為自變量，體系的性質(zhì)就是因變量。….狀態(tài)函數(shù)(state function) 由體系狀態(tài)所決定的體系本身所固有的性質(zhì)統(tǒng)稱為狀態(tài)函數(shù)。它是用來 描述系統(tǒng)狀態(tài)的宏觀的物理量。,體系的一些性質(zhì)，其數(shù)值僅取決于體系所處的狀態(tài)，而與體系的歷史無關(guān)；它的變化值僅取決于體系的始態(tài)和終態(tài)，而與變化的途徑無關(guān)。具有這種特性的物理量稱為狀態(tài)函數(shù)。,狀態(tài)函數(shù)的

7、特性可描述為：異途同歸，值變相等；周而復(fù)始，數(shù)值還原。,狀態(tài)函數(shù)在數(shù)學(xué)上具有全微分的性質(zhì)。,★ 狀態(tài)函數(shù) (state function),狀態(tài)函數(shù)的基本性質(zhì)： 1）系統(tǒng)狀態(tài)一定，狀態(tài)函數(shù)具有確定值 2）系統(tǒng)的狀態(tài)發(fā)生變化，狀態(tài)函數(shù)值就可能改變，但狀態(tài)函 數(shù)的變化值只取決于始態(tài)和終態(tài)，而與中間變化過程無關(guān)。 △A＝A2 － A1 3）當(dāng)系統(tǒng)恢復(fù)原狀時，狀

8、態(tài)函數(shù)也恢復(fù)原狀，狀態(tài)函數(shù)的改變量為零。 △A＝0 以上三條性質(zhì)是判斷一個化學(xué)量是否為狀態(tài)函數(shù)的依據(jù)。 4）任何狀態(tài)函數(shù)的改變量△A都不是狀態(tài)函數(shù) 例如：人的體重；白細(xì)胞數(shù)；體重改變量,,狀態(tài)函數(shù)分類：（1）廣度性質(zhì)(extensive property) 其數(shù)值的大小與物質(zhì)的多少有關(guān)，在一定的條件下，這類性質(zhì)具有加合性。 如體積V，物質(zhì)的量n，質(zhì)量m及后面將介紹的熱力學(xué)能、

9、焓、熵、自由能等。（2）強度性質(zhì)(intensive property) 其數(shù)值的大小與物質(zhì)的多少無關(guān)，在一定的條件下，這類性質(zhì)不具有加合性。 如溫度、壓力、密度等，這些性質(zhì)沒有加合性。例如50℃的水與50℃的水相混合水的溫度仍為50℃。,★ 過程和途徑 (process & road),恒溫過程(isaothermal process): T1 = T2 = Tex 恒壓過程(isobaric proce

10、ss): p1 = p2 = pex 恒容過程(constant volume process): V1 = V2可逆過程(reversible process): 體系從終態(tài)到始態(tài)時，消 除了對環(huán)境產(chǎn)生的一切影響，可逆過程是理想 化過程，無限接近熱力學(xué)平衡態(tài)。,過程(process):當(dāng)外界條件改變時，系統(tǒng)的狀態(tài)隨之發(fā)生變化。系統(tǒng)狀態(tài)所發(fā)生的一切變化稱作過程。,298 K, 506.

11、5 kPa,375 K, 101.3 kPa,,途徑(path):完成某一狀態(tài)變化所經(jīng)歷的具體步驟。,不管何種途徑，體系始終態(tài)是相同的，體系的狀態(tài)函數(shù)改變量也是相同的。,3.2 熱化學(xué)和焓Thermochemistry and enthalpy,3.2.1 化學(xué)和物理變化過程中的熱效應(yīng),3.2.3 熱化學(xué)計算和蓋斯定律,3.2.2 焓和焓變—反應(yīng)自發(fā)性的一種判據(jù),(1) 熱和功:系統(tǒng)與環(huán)境能量交換的兩種方式。,規(guī)定：體系從環(huán)境吸熱

12、時，Q為正值 體系向環(huán)境放熱時，Q為負(fù)值 體系對環(huán)境做功時，W為負(fù)值 環(huán)境對體系做功時，W為正值,體系與環(huán)境之間由于存在溫差而傳遞的能量。熱不是狀態(tài)函數(shù)。,★ 熱(Q),體系與環(huán)境之間除熱之外以其他形式傳遞的能量。功不是狀態(tài)函數(shù)。,★ 功(W),3.2.1 化學(xué)和物理變化過程中的熱效應(yīng),1)體積功 (膨脹功)(expansion work): We 表示 2)非體積功: 除體積功以外的所有的功。

13、 Wf表示 3)體系統(tǒng)所作的總功 w＝ We＋ Wf 4)化學(xué)反應(yīng)體系中一般只涉及體積功We 。 熱和功的特點 1）熱和功不是狀態(tài)函數(shù)。是能量交換的兩種形式 2）熱和功的大小、正負(fù)不僅與始態(tài)、終態(tài)有關(guān)，還與變化的具體途徑有關(guān)。（氣體膨脹功中加以說明） 3）Q;W的單位是能量單位（J; KJ）,按照體系是否反抗外壓做功將功分為：,以氣缸中的理想氣體為例說明體積功的計算,We= - F ×L=

14、- P外× A × L = - P外× △V (F為活塞受到的外力；A為活塞面積；L為活塞移動的距離),* 化學(xué)反應(yīng)中的體積功 化學(xué)反應(yīng)大都發(fā)生在敞開體系中。反應(yīng)前后溫度相同，可以當(dāng)作等溫、等壓過程。其等溫，等壓過程中的體積功經(jīng)推導(dǎo)為： We=－ P外× △V=－P(V2-V1) 對于任意的氣相化學(xué)反應(yīng): aA+bB=dD+eE

15、 We=－ P外× △V=- △nRT=(a+b-d-e)RT 1) 對于一個等容的化學(xué)反應(yīng)△V＝0， We=0 2）對溶液，固體反應(yīng) △V ≈ 0， We ≈0 3）對于氣體反應(yīng)，等溫等壓過程We= － △nRT,理想氣體從p1,v1,T狀態(tài)經(jīng)等溫過程膨脹到p2,v2,T狀態(tài)。,經(jīng)過三種途徑膨脹，其體積功分別為： 1）一次膨脹,P外＝100kPa ，We= - P外

16、* △V=-300J J？ 2) 兩次膨脹P外分別為200和100kPa, We= -400J 結(jié)論！ 3) 可逆膨脹（無限多次膨脹），經(jīng)積分計算得 We= -560J， 結(jié)論是什么？,結(jié)論：以上結(jié)果說明功不是狀態(tài)函數(shù)，它的數(shù)值與所經(jīng)歷的過程有關(guān)。等溫可逆過程系統(tǒng)對外作功最大。,可逆過程(reversible process)： 能夠反向進行并完全恢復(fù)原來狀態(tài)而

17、不對外界造成任何影響的熱力過程。 是理想化的過程。 如果每一步膨脹時，外壓僅僅比內(nèi)壓相差無窮小dp，這時，每一步膨脹過程系統(tǒng)都無限接近于平衡態(tài)，經(jīng)過無窮個步驟達到終態(tài)。當(dāng)然這種過程所需時間要無限地長。這種過程系統(tǒng)對外做的功最大。常用符號Wr表示(下標(biāo)“r”表示“可逆”)。,等溫可逆過程的共同特征：(1) 等溫可逆過程系統(tǒng)對外作功最大。 (2) 由于可逆過程中的每一步都無限接近于平衡態(tài)，因此

18、，若沿可逆過程系統(tǒng)由始態(tài)變到終態(tài)，而沿同樣的路線，還可由終態(tài)變?yōu)槭紤B(tài)，不僅使系統(tǒng)復(fù)原，環(huán)境也同時復(fù)原。 (3)可逆過程是一個時間無限長的，不可能實現(xiàn)的理想過程。 (實際發(fā)生的過程都不是可逆過程),焦耳(Joule)和邁耶(Mayer)自1840年起，歷經(jīng)20多年，用各種實驗求證熱和功的轉(zhuǎn)換關(guān)系，得到的結(jié)果是一致的。即： 1 cal = 4.1840 J,這就是著名的熱功當(dāng)量，為能量守

19、恒原理提供了科學(xué)的實驗證明。,Q得 + Q失 = 0,(2) 能量守恒定律(the law of conservation of energy),自然界的一切物質(zhì)都具有能量，能量有各種不同形式，能夠從一種形式轉(zhuǎn)化為另一種形式，但在轉(zhuǎn)化過程中，能量的總值不變。 ——熱力學(xué)的基礎(chǔ),★ 熱功當(dāng)量（擴展）,★熱力學(xué)能 (內(nèi)能， U) ： 體系內(nèi)所有微觀粒子的全部能量之和。 U 是狀態(tài)函數(shù)，熱力學(xué)能變化只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān)

20、，與變化途徑無關(guān)；內(nèi)能具有廣度性質(zhì)（其多少與物質(zhì)的量有關(guān)）；至今尚無法直接測定，只能測定到 ?U。只要始終態(tài)確定，,(3) 熱力學(xué)能(thermodynamic energy) （重點）,U1和U2不能確定，但可以衡量體系狀態(tài)變化過程中體系與環(huán)境之間的能量交換或傳遞,內(nèi)能它包括平動動能，分子間吸引和排斥產(chǎn)生的勢能，分子內(nèi)部的振動能和轉(zhuǎn)動能，電子運動能，核能等等。但不包括系統(tǒng)整體的動能和整體的位能。由于微觀粒子運動的復(fù)雜性，至今我們?nèi)詿o

21、法確定一個系統(tǒng)內(nèi)能的絕對值。,,對于封閉體系熱力學(xué)第一定律為：,得功W,★熱力學(xué)第一定律(The First Law of Thermodynamics) ----------------能量守恒和轉(zhuǎn)換定律,熱力學(xué)第一定律的實質(zhì)是能量守恒與轉(zhuǎn)化定律，說明熱力學(xué)能、熱和功之間可以相互轉(zhuǎn)化，但總的能量不變。,第一類永動機是不可能制成的。,熱力學(xué)體系內(nèi)物質(zhì)的能量可以傳遞，其形式可以轉(zhuǎn)換

22、，在轉(zhuǎn)換和傳遞過程中各種形式能源的總量保持不變。,,W包括We和Wf ，在今后的討論中，如不特別指明，W將只表示體積功，即We,研究純物質(zhì)化學(xué)和物理變化過程中熱效應(yīng)的學(xué)科叫熱化學(xué)。,熱效應(yīng)(heat effect) 指各類過程中放出或吸收的熱量。,化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)：當(dāng)生成物與反應(yīng)物溫度相同時，化學(xué)反應(yīng)過程中吸收或放出的熱量?；瘜W(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)一般稱為反應(yīng)熱。,,,★恒（等）容反應(yīng)熱 Qv,恒容過程中完成的反應(yīng)稱恒容反應(yīng)，其熱效應(yīng)稱恒容

23、反應(yīng)熱QV DU = Q + W ? QV = DU 即恒容反應(yīng)過程中，體系吸收的熱量全部用來改變體系的內(nèi)能。,DU > 0 QV > 0 吸熱反應(yīng)DU < 0 QV < 0 放熱反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)吸收或放出的熱量通常用彈式量熱計測定。,化學(xué)反應(yīng)是在一個密閉的鋼彈中進行，化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的熱量全部用于升高水溫和整

24、個裝置的溫度。,彈式量熱計,,★恒（等）壓反應(yīng)熱 QP,恒壓過程中完成的反應(yīng)稱恒壓反應(yīng)，其熱效應(yīng)稱恒壓反應(yīng)熱QP。,等壓、不做非體積功條件下：ΔU = U2 – U1 = Qp + W = Qp － p外ΔV 式中， Qp 表示等壓反應(yīng)熱。 U2 – U1 = Qp － p外(V2-V1) = Qp – p2V2 + p1V1(U2+ p2 V2) － (U1+ p1V1) = Qp令 H = U + pV 則

25、有 H2 – H1 =Qp即 ?H =Qp,即恒壓反應(yīng)過程中，體系吸收的熱量全部用來改變體系的熱焓。,體系的焓(enthalpy)定義： 體系內(nèi)能與壓力及體積乘積的和。 H ＝ U + pV 符號H ; 單位為能量單位 J ; KJ,體系焓的特點: 1）H是狀態(tài)函數(shù) △H=H2-H1= (U2+ p2V2) - (U1+ p1V1) 2）H具有廣

26、度性質(zhì)，H 、△H與物質(zhì)多少有關(guān) 3）H的絕對值無法確定,但等壓條件下，Wf=0 時?H＝Qp，Qp是可以測定或可以通過計算 確定的量。,化學(xué)反應(yīng)中的焓變 大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)都是在等壓、不作非體積功的條件下進行的，其化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)Qp=?H ，在化學(xué)熱力學(xué)中，常常用?H來表示等壓反應(yīng)熱而很少用Qp?！鱄>0 表示反應(yīng)是吸熱反應(yīng)△H <0表示反應(yīng)是放熱反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)物與產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等

27、時，或反應(yīng)物完全為固態(tài)或液態(tài)時，等壓反應(yīng)熱和等容反應(yīng)熱是相等的。,298 K時, 水的蒸發(fā)熱為 43.93 kJ·mol-1。計算蒸發(fā)1 mol水時的Qp，W 和 ΔU。,1 mol 水蒸發(fā)過程做的體積功為： W = pΔV = ΔnRT =1×8.314 × 10-3 kJ·mol-1 ·K-1 × 298K = 2.48 kJ·mol-1

28、 ΔU = Q + W = 43.93 kJ·mol-1 – 2.48 kJ·mol-1 = 41.45 kJ·mol-1,Question 1,Solution,(五) 反應(yīng)進度與熱化學(xué)方程式,反應(yīng)進度 (Extent of Reaction)： 反應(yīng)進度表示反應(yīng)進行的程度,表示在一定時間內(nèi)有多少反應(yīng)物轉(zhuǎn)變成了產(chǎn)物，單位mol。 例如：

29、任意一化學(xué)反應(yīng)： aA + bB = dD + eE 此式也可表示為： 0 = dD + eE - aA - bB 或簡寫為 0 = ΣBυBB －－－此式為任意反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)縮寫式。 其中 B：代表相應(yīng)的反應(yīng)物或產(chǎn)物，υB：為式中相應(yīng)的物質(zhì)B的化學(xué)計量系數(shù)，ΣB：表示對反應(yīng)式中各物質(zhì)求和。 化學(xué)計量系數(shù)υB是單位為一的物理量，它可以是整數(shù)或簡單分?jǐn)?shù)；對于反應(yīng)物，

30、υB為負(fù)值；對于產(chǎn)物，υB為正值。,式中：nB(0)：為反應(yīng)開始，反應(yīng)進度?=0時B的物質(zhì)的量，nB(?)：為反應(yīng)在t 時刻，反應(yīng)進度為?時B的物質(zhì)的量。 顯然? 的單位為mol。如果選擇的始態(tài)其反應(yīng)進度不為零，則應(yīng)表示為反應(yīng)進度的變化。,反應(yīng)進度：常用符號ξ（ksai）表示：,,例：,10.0molH2和5.0molN2在合成塔中混合后，經(jīng)過一定時間反應(yīng)生成2.0molNH3，反應(yīng)式可寫成如下兩種形式：(1)

31、N2 + 3H2 = 2 NH3(2) N2+ H2 = NH3分別按(1)和(2)兩種方程式求算此反應(yīng)的反應(yīng)進度。,解：反應(yīng)在不同時刻各物質(zhì)的量為：,按方程式(1)求ξ ξ= ξ= ξ=,按方程式(2)求ξ：

32、 ξ= ξ= ξ=,（1）對于同一反 應(yīng)方程式，? 的值與選擇參與反應(yīng)的哪一種物質(zhì) 來求算無關(guān)。即盡管反應(yīng)方程式中各物種的化學(xué)計量數(shù)可能 不同，但反應(yīng)進度是同一個值；（2）當(dāng)化學(xué)反應(yīng)方程式的寫法不同，或者說化學(xué)反應(yīng)的基本單元 定義不同，反

33、應(yīng)進度也不同；,（3）由于 ? 值與反應(yīng)式的寫法有關(guān)，求算反應(yīng)進度 ? 時必須寫 出具體的反應(yīng)方程式。,表示化學(xué)反應(yīng)及其反應(yīng)熱效應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：,(六) 熱化學(xué)方程式 (thermochemical equation),聚集狀態(tài)不同時， 不同,化學(xué)計量數(shù)不同時， 不同,注明反應(yīng)的溫度和壓強條件; 注明反應(yīng)物與生成物的聚集狀態(tài),C （石墨）和 C （金剛石）　　S （菱形）和 S （單斜）,C

34、 （石墨） + O2 ＝CO2 (g)　　      =－393.5 kJ·mol－1 （放熱）　C （金剛石） + O2 ＝CO2 (g)　       = －395.4 kJ·mol－1 （放熱）　 由此可以看出晶形對熱效應(yīng)的影響。,450 g 水蒸氣在1.013 ×105 Pa 和100&#

35、186;C下凝結(jié)成水。已知在100ºC時水的蒸發(fā)熱為 2.26 kJ·g –1。求此過程的W,Q 和,H2O(g) H2O(l),,Δn=n0– n = 0 – (450g/18g·mol –1)= -25 mol W=-p Δ V= -ΔnRT = 25 mol×8.314 ×10–3kJ·mol –1 · K –1&

36、#215;373 K 　= 77 kJ¸,Q = –2.26 kJ·g –1×450 g = –1017 kJΔ U = Q +W= –1017 kJ + 77 kJ= –939.5 kJΔH = Qp = Q = –1017 kJ,Question 3,Solution,熱化學(xué)方程式的正確書寫：,(1) 因反應(yīng)熱與方程式的寫法有關(guān)，必須寫出完整 的化學(xué)反應(yīng)計量方程式。(2) 要標(biāo)明參與

37、反應(yīng)的各種物質(zhì)的狀態(tài)，用g，l和s 分別表示氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)，用aq表示稀水溶液 (aqueous solution)。如固體有不同晶型，還要指明是什么晶型的固體。如碳有石墨(graphite)和金剛石(diamond)。(3) 要標(biāo)明溫度和壓力。按習(xí)慣，如反應(yīng)在298.15K 下進行，可不標(biāo)明溫度。常壓條件可以省去。(4) 要標(biāo)注相應(yīng)的反應(yīng)熱或焓變。如反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下進行，要標(biāo)上“?”。,★ 液體和固體的標(biāo)

38、準(zhǔn)態(tài)是指處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)壓力下純物質(zhì)的物 理狀態(tài)。 固體物質(zhì)在該壓力和指定溫度下如果具有幾種不同的晶形 ，給出焓值時必須標(biāo)明晶形。,★ 氣體物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)除指物理狀態(tài)為氣態(tài)外，還指該氣體 的壓力(或在混合氣體中的分壓)值為1×105 Pa，標(biāo)準(zhǔn)態(tài) 壓力的符號為 pθ。,★ 溶液的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)規(guī)定溶質(zhì)活度為1 mol?kg-1，標(biāo)準(zhǔn)態(tài)活度的 符號為bθ。,T，p = pq =100 kPa,T，p，純物質(zhì)

39、,溶液，溶質(zhì) B, bB = bq = 1 mol · kg-1,cB ≈ c = 1 mol · L-1,熱化學(xué)方程式之 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)（standard state）,焓不是能量 雖然具有能量的單位，但不遵守能量守恒定律。,焓是狀態(tài)函數(shù) 定義式中焓由狀態(tài)函數(shù)組成。,3.2.2 焓和焓變—反應(yīng)自發(fā)性的一種判據(jù),焓(enthalpy, 符號為H) 可簡單地理解為該物質(zhì)中熱的含量—物質(zhì)

40、內(nèi)部可供轉(zhuǎn)化為熱的能量。焓值越低, 穩(wěn)定性就越高; 反之亦然。,焓變定義為過程完成之后的終態(tài)物質(zhì)的焓與過程發(fā)生之前的始態(tài)物質(zhì)的焓之差：,△H = ΣH(終態(tài)物)－ΣH(始態(tài)物),反應(yīng)焓：恒壓條件下熱化學(xué)過程中吸收或放出的熱量 ΔrH 單位 kJ·mol-1,放熱過程中ΔrH為負(fù)值(往往能自發(fā)進行)吸熱過程中ΔrH為正值(通常不能自發(fā)進行)。,“標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)”！,標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓（標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)焓）,是每mol反應(yīng)的焓

41、變, 為了使測得的DrH值具有可比性，就產(chǎn)生了標(biāo)準(zhǔn)焓的概念，它是反應(yīng)物在其標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的反應(yīng)焓。物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)是指在1×105 Pa的壓力和某一指定溫度下物質(zhì)的物理狀態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓完整的表示符號為 右上標(biāo)“θ”代表熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(簡稱標(biāo)準(zhǔn)態(tài))，括號內(nèi)標(biāo)出指定的溫度。,強調(diào)：,（1）ΔH：等壓反應(yīng)熱(或焓變)，此值為負(fù)值表示放熱 反應(yīng)，為正值表示吸熱反應(yīng)；（2）r： 表示反

42、應(yīng)(reaction)；（3）m： 表示反應(yīng)進度為1mol的反應(yīng)熱；（4）298.15：是反應(yīng)溫度；其它溫度要標(biāo)出。（5）?：表示標(biāo)準(zhǔn)態(tài),即此反應(yīng)熱是在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的數(shù) 值。（6）比較不同反應(yīng)熱效應(yīng)的大小，需要規(guī)定共同的比 較標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)，熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)(standard state)是指在指定溫度T和標(biāo)準(zhǔn)壓力p(100kPa)下該 物

43、質(zhì)的狀態(tài)。,沒有規(guī)定溫度，一般298.15 K 時的數(shù)據(jù)有表可查。,生成焓僅是個相對值，相對于 穩(wěn)定單質(zhì)的焓值等于零。,在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，由指定的單質(zhì)合成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下一摩爾物質(zhì)的焓變，稱為該物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓，用下述符號表示：,ΔfHm?,標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,DfHm? （物質(zhì)，相態(tài)，溫度）,,C(石墨)C(金剛石)P(s, 紅)P(s, 白)H2O(g)H2O(l),0.000+1.987-17.60.000-241.8

44、0-285.84,HF(g)HCl(g)HBr(g)HI(g)NaCl(s)PCl3(g),-271-92.31-36.40+25.9-411.15-287,物 質(zhì),指在溫度T下，1mol物質(zhì)完全氧化成指定產(chǎn)物時的標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓變。,標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓,“完全燃燒”或“完全氧化”是指將化合物中的C、H、S、N及X(鹵素)等元素氧化為CO2(g)、H2O(l)、SO2(g)、N2(g)、及HX(g)。由于反應(yīng)物已“完全燃

45、燒”或“完全氧化”，上述這些指定的穩(wěn)定產(chǎn)物意味著不能再燃燒，實際上熱力學(xué)規(guī)定這些產(chǎn)物的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒熱為零,,3.2.3 熱化學(xué)計算和蓋斯定律,蓋斯定律：化學(xué)反應(yīng)不管是一步完成還是分幾步完成，其反應(yīng)熱總是相同的。,應(yīng)用熱化學(xué)原理,★ 蓋斯定律: 一個化學(xué)反應(yīng)的總焓變與該反應(yīng)可能 涉及的中間步驟的數(shù)目和涉及哪些中間步驟無關(guān),★ 正反應(yīng)和逆反應(yīng)的DrHmq數(shù)值相等, 但符號相反,計算是獲得熱化學(xué)數(shù)據(jù)的重要途徑,Solution,先將反應(yīng)

46、式反向書寫并將所有物質(zhì)的系數(shù)除以2，以便使討論的系統(tǒng)符合對生成熱所下的定義, 即由單質(zhì)直接反應(yīng)生成1mol HgO(s):,2 SO2(g) ＋ O2(g) 2 SO3(g) ,,S8(s) ＋ 8 O2(g) 8 SO2(g) ,,,,Example,用 計算SO3(g) 的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓：,結(jié)論：1、Hess定律可以看成是“熱化學(xué)方程式的代數(shù)加減法”。2、 “同類項”(即物質(zhì)和它的狀態(tài)均相同

47、)可以合并、消去，移項后要改變相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計量系數(shù)符號。3、若運算中反應(yīng)式要乘以系數(shù)，相應(yīng)的反應(yīng)熱也要乘以相應(yīng)的系數(shù)。,Example,Solution,該反應(yīng)可看作Al2O3的生成反應(yīng)與Fe2O3分解反應(yīng)相加的 結(jié)果：2 Al(s) + (3/2) O2(g) Al2O3(s) , Fe2O3(s) 2 Fe(s) + (3/2) O2(g) ，2Al(s)+Fe2O3(s)

48、 Al2O3(s)+2 Fe(s),,,,,+),用來焊接金屬的鋁熱反應(yīng)涉及Fe2O3被金屬Al還原的反應(yīng) 2 Al(s) + Fe2O3(s) Al2O3(s) + 2 Fe(s), 試計算298K時該反應(yīng)的 。,,反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓變等于產(chǎn)物的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓之和減去反應(yīng)物的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓之和,例：,利用298.15K時有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù) ，求下列反應(yīng)在298.15的

49、 ， 4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)解 查書末附表得到298.15K時：ΔfH (NH3,g) = - 45.9kJ﹒mol-1 ΔfH (NO,g) = 91.3kJ﹒mol-1 ΔfH (H2O,l) = - 285.8kJ﹒mol-1 ΔfH (O2,g)的值規(guī)定為零，按式有：,= 4×ΔfH (NO,g)+6×

50、;ΔfH (H2O,l)-4×ΔfH (NH3,g) = 4 ×91.3kJ﹒mol-1+6×(-285.8)kJ﹒mol-1 -4×(-45.9)kJ﹒mol-1 = -1166kJ﹒mol-1,,結(jié)論：對一般反應(yīng) aA + bB → yY + zZ,,,由標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓計算 標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓,計算乙

51、烯與水作用制備乙醇的反應(yīng)焓變,Solution,結(jié)論：對一般反應(yīng) aA + bB → yY + zZ,Example,注意：①“ 鍵焓 ” 從微觀角度闡明了反應(yīng)熱實質(zhì)；　　?、凇?鍵焓 ” 數(shù)值是平均值，計算是近似的；　　?、邸?鍵焓 ” 數(shù)據(jù)不充分，供其應(yīng)用范圍受限制；　　?、堋?鍵焓 ” 數(shù)值計算只適用于 “ 氣態(tài) ” 物質(zhì)。,,,NaCl (s) ? Na+ (g) + Cl- (g)

52、 Na (g) + Cl (g) Na (s) + 1/2Cl2 (g)?fHm? + ?LH = ?H1 + ?H2 + ?H3 + ?H4,,,,,,,?LH,?fHm?,標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,?H1 升華熱,?H3 I1,?H2 鍵能,?H4 E1,Born-Haber Cycle,晶格焓的計算---玻恩-哈伯循環(huán),結(jié)論：化學(xué)反應(yīng)在等溫等壓或等溫等容過程中其熱效應(yīng)等于

53、系統(tǒng)的焓變△H或內(nèi)能變化△U 所以，只要能夠查到相應(yīng)物質(zhì)的△fHmθ或△cHmθ，就可以計算出任意化學(xué)反應(yīng)的△rHmθ 注意：有些單質(zhì)與化合物的△fHmθ和△cHmθ 的聯(lián)系與區(qū)別。 △fHmθ(H2O)或△cHmθ(H2); 若采用△fHmθ則全部采用△fHmθ數(shù)據(jù)；若采用△cHmθ則全部采用△cHmθ數(shù)據(jù)。 相應(yīng)的公式要記住，最好能推導(dǎo)出來。,● 吸熱反應(yīng)，常溫下仍能自發(fā)進行,Ba(OH)

54、2·8H2O(s)+2NH4SCN(s) → Ba(SCN)2(s)+2NH3(g)+10H2O(l),● 常溫下自發(fā)進行，621K時逆轉(zhuǎn)向吸熱反應(yīng)方向進行,HCl(g) +NH3(g) → NH4Cl(g)， = -176.91kJ · mol-1,● 吸熱反應(yīng)，510K以上仍是吸熱, 卻能進行,CuSO4·5H2O(s) → CuSO4(s)+5H2O(l)，

55、 = 78.96kJ · mol-1,● 高溫，低溫下都不能進行,N2(g) + O2(g) → N2O(g)， = 81.17kJ · mol-1,焓和焓變 只是反應(yīng)自發(fā)進行的一種驅(qū)動力,說明還存在其它的熱力學(xué)因素在發(fā)揮作用。是什么？,● 水從高處流向低處● 熱從高溫物體傳向低溫物體● 鐵在潮濕的空氣中銹蝕● 鋅置換硫酸銅溶液反應(yīng),

56、在沒有外界作用下,體系自身發(fā)生變化的過程稱為自發(fā)變化,自然界中的自發(fā)變化(spontaneous process),Zn(s) + Cu2+ (aq) ＝ Zn2+ (aq) + Cu(s),自發(fā)過程及其特征 自發(fā)過程(spontaneous process)： 在一定條件下不需要任何外力推動就能自動進行的過程?；咎卣鳎?1)單向性。即自動地向一個方向進行，不會自動地逆向進行。(2)具有作功的能力。所有自發(fā)的過程都有

57、作功的潛能。作功能力實際上是過程自發(fā)性大小的一種量度。(3)具有一定的限度。任何自發(fā)過程進行到平衡狀態(tài)時宏觀上就不再繼續(xù)進行。這時此過程作功的本領(lǐng)也等于零。,自然界中的一切過程都符合能量守恒定律即熱力學(xué)第一定律。例如：下列實驗事實。1）熱量自動由高溫物體向低溫物體傳遞，且吸熱＝放熱，直到等溫。2）水從高處自動向低處流?！?）電流自動從高電勢向低電勢流?！?）氫氣與氧氣點燃后，自動燃燒生成水?！?5）氣體自動從高壓區(qū)向低

58、壓區(qū)流動?！遣皇撬蟹蠠崃W(xué)第一定律的過程在自然界都能自動發(fā)生？,然而，事實告訴我們：這些逆過程在自然界中都是不能自動發(fā)生的，它告訴我們并不是符合能量守恒定律的過程都能自動發(fā)生。為什么？ 這是由自發(fā)過程的性質(zhì)所決定的。,放出熱量(或ΔH<0)曾被認(rèn)為是推動化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進行的唯一推動力。而且放熱愈多，自發(fā)趨勢愈大。 通過焓變得計算，預(yù)測了很多化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)趨勢。這說明，系統(tǒng)的焓變的確

59、是化學(xué)反應(yīng)的一個推動力。 然而，逐漸發(fā)現(xiàn)很多例外。固體KNO3的溶解過程。是一個典型的吸熱過程。高壓氣體的膨脹…. 顯然，自發(fā)過程的推動力除了焓變因素外，一定還有其它推動力。 讓我們仔細(xì)分析一下上述過程：,KNO3晶體中，K+離子和NO3-離子的排布是非常有序的，不能自由移動，溶于水后，K+和NO3-在水溶液中完全混亂分布，可以自由移動，混亂度大增。,系統(tǒng)能自

60、發(fā)的從有序、混亂程度較低的狀態(tài)變化到無序、混難度較高的狀態(tài)－－自發(fā)過程的另一個推動力。－－－化學(xué)上稱這種因素為熵因素。 綜上所述：決定系統(tǒng)自發(fā)進行的因素有兩個：一個是焓因素；一個是熵因素。,Clausius,3.3 熵與熵變反應(yīng)自發(fā)性的另一種判據(jù),,不可能把熱從低溫物體傳到高溫物體，而不引起其它變化。,“熵只能增加而不能減少”的原理有個重要的前提條件，即系統(tǒng)必須是孤立的,混亂度、熵和微觀狀態(tài)數(shù),體系有趨向于最大混亂

61、度的傾向，體系混亂度增大有利于反應(yīng)自發(fā)地進行。,冰的融化,建筑物的倒塌,★ 混亂度 許多自發(fā)過程有混亂度增加的趨勢,(randomness, entropy & microscopic state numbers),之基本概念,5.3.1 物質(zhì)的絕對熵,★ 熵 表示體系中微觀粒子混亂度的一個熱力學(xué)函數(shù)(符號為S)，體系的混亂度愈大，熵愈大。熵是狀態(tài)函數(shù)，熵的變化只與始、終態(tài)有關(guān)，與途徑無關(guān)。,★ 微觀狀態(tài)數(shù),粒子的活

62、動范圍愈大，體系的微觀狀態(tài)數(shù)愈多，體系的混亂度愈大。,體系混亂度的量度,,★ 熵與微觀粒子狀態(tài)數(shù)關(guān)系,1878年，L.Boltzman提出 了熵與微觀狀態(tài)數(shù)的關(guān)系 S = klnΩ S---熵 Ω---微觀狀態(tài)數(shù) k--- Boltzman常量,玻耳茲曼(Boltzmann L,1844-1906)奧地

63、利物理學(xué)家,,兩個樣品隨著溫度向0 K逼近，其中原子的振動能越來越小，原子越來越被限制于晶格結(jié)點附近；到達0 K后，由于晶格中的原子都不再運動，兩種物質(zhì)的混亂度變得相同。,物質(zhì)的絕對熵 之熱力學(xué)第三定律與標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵,純物質(zhì)完整有序晶體在0K時的熵值為零 S0 (完整晶體，0 K) = 0,通過 值和其他有關(guān)熱力學(xué)數(shù)據(jù)，可以算得物質(zhì)在溫度高于0 K時的絕對熵 。

64、,熱力學(xué)第三定律 The third law of thermodynamics,標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵：從熵值為零的狀態(tài)出發(fā)，使體系變化 到一個大氣壓和某溫度T時熵的改變量 稱為該物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的摩爾絕對 熵值，簡稱為標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵，用Sm?(T) 表示，單位：

65、J·mol-1 ·K-1,物質(zhì)有 規(guī)定熵。但其絕對值至今無法確定 熵值以T=0K時，S=0為比較標(biāo)準(zhǔn)而求算出的,注意： 與標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓ΔfH mθ 不同，穩(wěn)定單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵不為零。 水溶液中離子的Smθ ，是規(guī)定在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下水合H+離子的標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵值為零的基礎(chǔ)上求得的相對值。,同一物質(zhì)在氣態(tài)的熵值總是大于液態(tài)的熵值，而后 者又大于固態(tài)的熵值。 3. 固體或液體溶于水時，熵值增大

66、，氣體溶于水時，熵值減少。,物質(zhì)的熵值隨溫度升高而增大。例如, CS2(l)在 161K 和 298 K時的 值分別為 103 J·mol-1·K-1和150 J · mol-1·K-1。,4. 由相同原子組成的分子中，分子中原子數(shù)目越多，熵 值越大，例如：,6. 對摩爾質(zhì)量相同的不同物質(zhì)而言, 其結(jié)構(gòu)越復(fù)雜, 越大. 例如乙醇和它的同分異構(gòu)體二甲醚的

67、 值分別為 這是因為前者的對稱性較低。同分異構(gòu)體剛性越大熵值越大。,5. 對氣態(tài)物質(zhì),壓力越高,熵值越小。例如 298 K 時 O2 在 100 kPa 和 600 kPa 的 分別為,3.3.2 化學(xué)和物理變化過程的熵變,,熵變 與焓變相對應(yīng)：,在任何自發(fā)過程(不可逆)中，體系和環(huán)境的熵變化的總和是增加的.,熵增加原理(principle of entropy incr

68、ease) ： 在孤立系統(tǒng)的任何自發(fā)過程中，系統(tǒng)的熵總是增加的。 數(shù)學(xué)表達式為： ΔS 孤立 ≥ 0 （1）ΔS 孤立＞0 自發(fā)過程，（2）ΔS 孤立＝0 系統(tǒng)達到平衡。（3）孤立系統(tǒng)中不可能發(fā)生熵減小的過程。 熵增原理只適應(yīng)于孤立系統(tǒng)。,熵增加原理,已知H2, N2和NH3在298 K 的標(biāo)準(zhǔn)熵分別為130.6 J·mol-1·K-1

69、, 191.5 J·mol-1·K-1和192.3 J·mol-1·K-1,試計算反應(yīng) 3H2(g) + N2(g) 2 NH3(g) 的標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵。,,Solution,= 2×192.3 J·mol-1·K-1 －3×130.6 J · mol-1·K-1－1

70、×191.5 J · mol-1·K-1 = －198.3 J?mol-1·K-1,Question 4,例 試估計氯化銨溶于水反應(yīng)的?rSmq正負(fù)，并查表計算反應(yīng)熵變?rS?m。解： NH4Cl(s) NH4+ (aq) + Cl? (aq),,