宮縮抑制劑的臨床應(yīng)用,JANEJIA2011118,
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20197151Β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑主講人胡玉蘭指導(dǎo)老師楊思蕓、李林日期201431920197152內(nèi)容Β內(nèi)酰胺酶Β內(nèi)酰胺酶抑制劑Β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑20197153內(nèi)容Β內(nèi)酰胺酶Β內(nèi)酰胺酶抑制劑Β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑20197154一、Β內(nèi)酰胺酶20197155AMBLER分類方法2019...
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2抗代謝藥,干擾DNA合成藥作用于細胞周期（主要S期）腫瘤細胞合成中所需原料PURINE,PYRIMIDINE,FOLATE抑制腫瘤細胞合成代謝途徑，導(dǎo)致腫瘤細胞死亡設(shè)計原理將正常代謝物結(jié)構(gòu)作細微的改變（生物電子等排體），得到代謝拮抗物代替正常代謝物摻入生物大分子，形成非功能...
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董建華,免疫抑制劑的臨床應(yīng)用,目錄,免疫抑制劑概述糖皮質(zhì)激素環(huán)磷酰胺來氟米特嗎替麥考酚酸酯他克莫司和環(huán)孢素A,中國慢性腎臟病流行病學(xué)調(diào)查,中國慢性腎臟病發(fā)病率108中國慢性腎臟病患者約12億人中國需要透析患者200300萬人中國能夠透析患者不足25萬人,LANCET2012379...
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酸霧抑制劑FC1100濕法煉銅電解時通常都會產(chǎn)生酸霧，因為濕法煉銅電解嚴格意義上將應(yīng)該叫電積，它的陽極是不溶解的。陰極是析出銅的。從電積的化學(xué)反應(yīng)式可以看出，陽極產(chǎn)生氧氣，陰極產(chǎn)生陰極銅，同時在陽極區(qū)由于氧氣的產(chǎn)生使得廢電解液的酸度增大。氧氣逸出過程中...
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磷酸二酯酶4作為靶點的抗炎藥物研究進展PDE4的人體分布和結(jié)構(gòu)特點PDE4抑制劑抑制PDE4活性，增加細胞內(nèi)CAMP水平而發(fā)揮療效。PDE4廣泛分布于各種炎癥和免疫細胞，其抑制劑被認為是作用于細胞內(nèi)作用靶點的新的抗炎藥。選擇性PDE4抑制劑可作用于中性粒細胞、巨噬細胞、嗜...
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DPP4抑制劑比較篇審批號82406022DPP4抑制劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)SCHEENAJDIABETESOBESITYMETABOLISM12648–6582010一、氨基酰類2、Β氨基酰類二、尿嘧啶類維格列汀沙格列汀西格列汀利格列汀阿格列汀1、Α氨基酰類DPP4抑制劑的相似點和不同點DEACONCFDIABETESOBESITYMETABOLISM2...
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2024/4/4,1,Β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑,主講人胡玉蘭指導(dǎo)老師楊思蕓、李林日期2014319,2024/4/4,2,內(nèi)容,Β內(nèi)酰胺酶Β內(nèi)酰胺酶抑制劑Β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑,2024/4/4,3,內(nèi)容,Β內(nèi)酰胺酶Β內(nèi)酰胺酶抑制劑Β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑,2024/4/4,4,一、Β內(nèi)酰胺酶,2024/4/...
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單胺氧化酶抑制劑MAOI目錄概述單胺氧化酶抑制劑MONOAMINEOXIDASEIMHIBITMAOI是最早發(fā)現(xiàn)的抗抑郁劑，曾廣泛應(yīng)用，經(jīng)長期觀察，療效不很理想，且副作用大，已逐漸被三環(huán)抗抑郁藥所取代。但對于恐怖、焦慮癥狀較重的病人對三環(huán)抗抑郁藥無效的病人MAOI具有較好療效。單胺...
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SIRTUIN家族的酶能夠催化無論組蛋白還是非組蛋白底物上的?；嚢彼醾?cè)鏈的去?；磻?yīng)。細菌和古生菌通常包含一至兩個SIRTUINS，而真核生物包含多個SIRTUIN成員。自從2000年發(fā)現(xiàn)首個SIRTUIN家族成員后，在過去的幾年里，SIRTUIN催化的去?；磻?yīng)已經(jīng)被證實在多個關(guān)鍵...
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,,PARP抑制劑研究進展,徐度建20156,,,,?細胞毒藥物定義以DNA、RNA和微管蛋白等對細胞死攸關(guān)的共有組分為靶點特點當(dāng)前腫瘤治療藥物的主體，同時作用于腫瘤細胞和正常細胞,對實體瘤療效差、毒副作用大、耐藥性?分子靶向藥物定義靶向于正常細胞和腫瘤細胞中差別巨大的...
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鈣調(diào)磷酸酶抑制劑（一）器官移植排斥反應(yīng)1、移植排斥反應(yīng)人體的免疫系統(tǒng)對各種致病因子有著非常完善的防御機制，能夠?qū)毦?、病毒、異物、異體組織、人造材料等“異己成分”進行攻擊、破壞、清除，這種復(fù)雜的免疫學(xué)反應(yīng)是人體非常重要的一種保護機制。受者進行同種異...
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浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文5Α還原酶抑制劑與DU145細胞生長抑制劑的研究姓名董文洪申請學(xué)位級別碩士專業(yè)應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師任其龍劉本20061101浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文2006ABSTRACTBENIGNPROSTATICHYPERPLASIABPIANDPROSTATECARLCCRPCAARETWOOFTHEMOREHARMFULPROSTATICDISEASES...
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RAAS抑制劑的保護之旅,M000831101,目錄,引子靶器官損傷開啟重新審視高血壓的鑰匙STORY1心臟與RAAS傳承經(jīng)典，與時俱進STORY2血管與RAAS透過現(xiàn)象看本質(zhì)STORY3腎臟與RAAS追本溯源求真知,ASH更新高血壓定義聚焦高血壓進展,JCLINHYPERTENSGREENWICH2009NOV1111611,2009年A...
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姚明輝教授,現(xiàn)任復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)系主任、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評專家、國家醫(yī)學(xué)考試中心命審題專家、中國藥理學(xué)會理事、中國藥理學(xué)會生殖藥理專業(yè)委員會副主任、神經(jīng)藥理和心血管藥理專業(yè)委員會委員、上海市藥學(xué)會常務(wù)理事、藥理專業(yè)委員會主任、上...
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SOOCHOWUNIVERSITY碩士學(xué)位論文論文題目激酶雙靶點抑制劑的設(shè)計及II型抑制劑解離通路的研究研究生姓名周順曄指導(dǎo)教師姓名侯廷軍專業(yè)名稱無機化學(xué)研究方向計算機輔助藥物設(shè)計論文提交日期2014年3月
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本文對新型PCUPINE抑制劑以及新型神經(jīng)炎癥抑制劑的設(shè)計、合成和活性進行了研究。本研究分為兩個部分第一部分新型PCUPINE抑制劑的設(shè)計、合成和活性研究。WNT信號通路是一條進化上高度保守、對控制胚胎發(fā)育和細胞的增殖、分化有重要作用的信號傳導(dǎo)通路。但異?；罨腤N...
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微生物來源HIV抑制劑,HIV是AIDS的病原體自1981年第1例AIDS病例發(fā)現(xiàn)至今已有30余年，AIDS迅速在人類世界蔓延，嚴重威脅著人類的健康。根據(jù)2009年艾滋病流行報告,全球大約已有6000萬人感染了HIV,2500萬人死于艾滋病相關(guān)疾病。2008年,全球大約有3340萬HIV感染者,270萬新...
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MACROLIDEANTIBIOTICS大環(huán)內(nèi)酯類抗生素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素學(xué)習(xí)目標1、掌握大環(huán)內(nèi)酯類藥物的分類和代表藥的抗菌譜和臨床用途。2、熟悉林可霉素類抗生素、多肽類抗生素的抗菌譜和臨床用途、不良反應(yīng)。3、掌握紅霉素的不良反應(yīng)。按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為14元（碳）大環(huán)內(nèi)酯類紅霉素...
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