鐵礦物存在下Mn(Ⅱ)非生物氧化對砷氧化和遷移的研究.pdf

1、為有效控制水環(huán)境中砷污染，本文選取α-Fe2O3和Fe3O4為研究對象，探討Mn(II)非生物氧化過程對As(III)氧化和As(III)與As(V)遷移的影響。
　　首先，通過動力學實驗和表征分析，研究Mn(II)在α-Fe2O3和Fe3O4上的非生物氧化行為。其次，通過As(III)預先吸附氧化實驗以及Mn(II)與As(III)同時氧化實驗，研究Mn(II)對水溶性和吸附態(tài)As(III)氧化和遷移的影響。最后，結合動力學實驗

2、，研究α-Fe2O3存在下Mn(II)對As(V)吸附和遷移的影響。
　　研究結果表明，Mn(II)在α-Fe2O3和Fe3O4上通過非生物氧化形成了非定形Mn(III，IV)（羥基）氧化物（MnOx）。當Mn(II)加入到As(III)預先吸附系統(tǒng)后，高pH下水溶性和吸附態(tài)As(III)均被氧化為As(V)，且α-Fe2O3系統(tǒng)中Mn(II)的存在使被吸附的As(III)和As(V)發(fā)生遷移。在Mn(II)與As(III)同時氧

3、化系統(tǒng)中，α-Fe2O3懸浮液中產(chǎn)生的水溶性As(V)較多，且As(III)的遷移也更加明顯，而Fe3O4對As(III)和As(V)的固定效果更顯著。當Mn(II)和As(V)同時加入到α-Fe2O3懸浮液中時，Mn(II)通過靜電引力增加了As(V)的去除率。然而，在pH8.3下的Mn(II)預先吸附系統(tǒng)中，當Mn(II)老化時間為2h、12h和36h時，反應24h后As(V)的去除率分別降低17.0％、20.7%和26.7%。在p