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文檔簡介
1、目的:
1、對臨床研究文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià),尋找針灸治療圍絕經(jīng)期抑郁障礙的循證學(xué)依據(jù)。
2、開展隨機(jī)對照的臨床研究,與口服艾司西酞普蘭和安慰電針對照,評價(jià)電針治療圍絕經(jīng)期輕中度抑郁障礙的有效性和安全性。
方法:
1、文獻(xiàn)研究
檢索國內(nèi)外各數(shù)據(jù)庫,系統(tǒng)評價(jià)2004年1月至2015年1月期間發(fā)表的關(guān)于針灸治療圍絕經(jīng)期抑郁障礙的隨機(jī)對照試驗(yàn)的文獻(xiàn),評價(jià)針灸治療圍絕經(jīng)期抑郁障礙的臨床療效、安全性、研
2、究中存在的問題、需要改進(jìn)等。確定中文檢索詞為“圍絕經(jīng)期抑郁障礙”or“圍絕經(jīng)期抑郁癥”or“更年期抑郁障礙”or“更年期抑郁癥”and“針灸”or“針”or“針刺”。中文數(shù)據(jù)庫的檢索對象為“中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)光盤數(shù)據(jù)庫(CBM)”、“中國知網(wǎng)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)網(wǎng)絡(luò)出版總庫(CNKI)、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)、萬方數(shù)據(jù)庫;確定英文檢索詞為‘climacteric depression'or‘perimenopausal depression
3、' or‘perimenopause depression'。英文數(shù)據(jù)庫的檢索對象為“Pubmed數(shù)據(jù)庫”、“Embase醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫”、“Cochrane臨床對照試驗(yàn)中心注冊庫(CENTRAL)”。使用Cochrane Handbook5.2.0中的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估工具進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估。使用RevMan5.2軟件進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià)或描述性分析。
2、臨床研究
(1)分組及盲法:
招募受試者,將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的圍絕經(jīng)期輕
4、中度抑郁障礙患者90例按照1:1:1的比例,采用中央隨機(jī)的方法進(jìn)行隨機(jī)化,分為三組:電針組(1組)、藥物組(2組)、安慰電針組(3組),每組各30例患者。對受試者、療效評價(jià)者及統(tǒng)計(jì)分析人員施盲。
(2)干預(yù)措施:
?、?組患者使用華佗牌一次性管針φ0.30×25mm(1寸)、φ0.30×40mm(1.5寸),φ0.30×50mm(2寸),φ0.30×75mm(3寸),SDZ-V型華佗牌電子針療儀。選取關(guān)元、子宮、天樞、
5、三陰交、合谷、太沖(均為雙側(cè)取穴)、百會(huì)、印堂穴?;颊呷⊙雠P位,穴位局部皮膚常規(guī)消毒。天樞采用3寸管針、子宮和關(guān)元穴采用2寸管針,彈擊進(jìn)針,使針刺入穴位皮膚,去除套管,直刺達(dá)腹膜壁層,標(biāo)準(zhǔn)為患者感覺針刺局部揪痛感,醫(yī)者手下抵觸感。天樞和子宮不做手法,關(guān)元穴小幅度均勻提插捻轉(zhuǎn)3次。雙側(cè)合谷、太沖、三陰交采用1.5寸管針,彈擊進(jìn)針,使針刺入穴位皮膚,去除套管,直刺1寸,小幅度均勻提插捻轉(zhuǎn)3次,以局部酸脹得氣感。百會(huì)、印堂采用1寸管針,彈擊進(jìn)
6、針,去除套管,向后頂穴方向斜刺30度,進(jìn)針0.5寸。百會(huì)與印堂、雙側(cè)子宮、雙側(cè)天樞穴針柄分別接電針儀導(dǎo)線,每次留針30min。電針儀參數(shù)為疏密波,頻率為10/50Hz,電流強(qiáng)度為0.5~1.0mA。子宮穴、天樞穴處逐漸增大電流強(qiáng)度,以患者腹部輕微顫動(dòng)為度。百會(huì)、印堂處逐漸增大電流,以患者感覺舒適,能承受為度。不連接電針儀的針每隔10min給予小幅度均勻提插捻轉(zhuǎn)3次。每周3次,每次治療間隔24小時(shí)以上,連續(xù)治療12周,共36次治療,要求在
7、4周內(nèi)完成至少10次,12周內(nèi)完成30次方為有效觀察病例。
?、?組患者固定于每天早餐后0.5h口服10mg(1片)草酸艾司西酞普蘭。連續(xù)治療12周。
?、?組患者使用華佗牌一次性管針φ0.30×13mm(0.5寸)。所有穴位采用0.5寸管針,彈擊使針尖沒入皮膚3mm,去掉管套,上述穴位均不產(chǎn)生針感。然后橫向連接電針儀特制電源線電極(特制電源線為中間電線剪斷,外表如常;即電針儀顯示接通狀態(tài),但實(shí)際無電流輸出)于雙側(cè)天樞、
8、子宮和百會(huì)、印堂穴處針柄上。告知患者是一種有效的輕微電流輸入,可能感覺不到刺激,但電流是輸出的。電針儀、選穴、電針儀參數(shù)設(shè)置及治療周期同1組。
(3)隨訪周期:三組患者治療結(jié)束后再隨訪12周。
(4)觀察指標(biāo)與時(shí)點(diǎn):
①漢密爾頓抑郁量表17項(xiàng)(HAM-D17)評分,在治療前、第4周末、第8周末、第12周末、第16周末、第24周末評定,作為主要療效性觀察指標(biāo)。②圍絕經(jīng)期生存質(zhì)量量表(MENQOL)評分,在治療
9、前、第4周末、第8周末、第12周末、第16周末、第20周末、第24周末評定,作為次要療效性觀察指標(biāo)。③血清性激素水平:血清E2、FSH、LH水平、FSH/LH,在治療前、治療第12周末檢測。④在治療前,檢測所有患者的血常規(guī)、小便常規(guī)、心電圖、肝功能(AST/ALT/TBIL)、腎功能(BUN/Cr)。2組患者在第12周末復(fù)查肝功能(AST/ALT/TBIL)、腎功能(BUN/Cr),隨時(shí)記錄不良事件,作為安全性指標(biāo)。⑤1組與3組每次治療
10、時(shí)記錄電針相關(guān)安全性評價(jià),作為安全性指標(biāo)。
(5)統(tǒng)計(jì)方法:
使用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的方式表示。計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)表示。分類資料用x2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。計(jì)量資料符合正態(tài)性檢驗(yàn)和方差齊性檢驗(yàn)者,使用F檢驗(yàn);不符合者,使用秩和檢驗(yàn),多組比較使用Kruskal-Wallis檢驗(yàn),兩樣本間比較使用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。對于重復(fù)測量的數(shù)據(jù)使用重復(fù)測量的方差分析。多組數(shù)據(jù)的兩兩比較,
11、使用Bonferroni法調(diào)整檢驗(yàn)水準(zhǔn)。
結(jié)果:
1、文獻(xiàn)研究
按照檢索策略和文獻(xiàn)篩選方法,共檢索到相關(guān)研究文獻(xiàn)355篇,其中中文文獻(xiàn)281篇,英文文獻(xiàn)74篇。通過閱讀文獻(xiàn)的標(biāo)題、摘要、全文,分析其隨機(jī)方法,干預(yù)措施,評估偏倚風(fēng)險(xiǎn)后,納入27篇文獻(xiàn),共2264例病例。結(jié)果顯示在總有效率方面,針灸療效可能優(yōu)于藥物,OR=1.36,95%CI[1.02,1.81],Z=2.08,P=0.04<0.05。其中針刺
12、與抗抑郁藥物療效相當(dāng),OR=0.93,95%CI[0.67,1.30],Z=0.40,P=0.69>0.05;針灸優(yōu)于激素治療,OR=3.20,95%CI[1.41,7.24],Z=2.79,P=0.005<0.01。針刺優(yōu)于抗抑郁藥物與激素結(jié)合,OR=2.12,95%CI[1.18,3.83],Z=2.50,P=0.01<0.05。針?biāo)幗Y(jié)合優(yōu)于單純抗抑郁藥物治療OR=2.82,95%CI[1.26,6.30],Z=2.53,P=0.0
13、1<0.05。在KI評分方面,藥物組優(yōu)于針灸組,OR=-2.62,95%CI[-4.18,-1.06],Z=3.28,P=0.001<0.01。
2、臨床研究
經(jīng)過12周的治療期和12周的隨訪期,三組患者共脫落5例,脫落率5.56%。其中1組脫落0例,2組脫落3例,3組脫落2例。脫落患者的數(shù)據(jù)和完成臨床試驗(yàn)研究的患者數(shù)據(jù)一起納入統(tǒng)計(jì)分析。
(1)治療前情況比較
治療前,三組患者在年齡、病程、病情、
14、所處圍絕經(jīng)期分期、合并其他疾病、卵巢子宮病史、婚姻狀況、過敏史、漢密爾頓抑郁量表17項(xiàng)(HAM-D17)評分、圍絕經(jīng)期生存質(zhì)量量表(MENQOL)評分、FSH、E2、LH、FSH/LH等方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),具有可比性。
(2) HAM-D17量表
三組均能降低HAM-D17量表總分。在隨訪期,三組評分均有所回升,但1組的回升速度最慢,3組的療效無持續(xù)性。三組間經(jīng)重復(fù)測量的方差分析,時(shí)間因素、時(shí)間與組
15、別交互作用,P均=0.000,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組與治療前水平比較,從第4周末起至第24周末,1組組內(nèi)和2組組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);3組在第8周末和第12周末(治療后),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002),其余時(shí)點(diǎn),差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0033)。
組間比較,從第4周末至第24周末,三組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);1組和2組比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.0167),但2組的減分
16、值多于1組;1組、2組分別和3組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。
(3) MENQOL量表
①總分
三組均能降低MENQOL量表總分。在隨訪期,1組評分繼續(xù)減少,2組和3組評分均有所回升,3組的療效無持續(xù)性。三組間經(jīng)重復(fù)測量的方差分析,時(shí)間因素、時(shí)間與組別交互作用,P均=0.000,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組與治療前水平比較,從第4周末起至第24周末,1組組內(nèi)和2組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=
17、0.000,P=0.002);在第8周末、第12周末,3組組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001),其余時(shí)點(diǎn),3組組內(nèi)差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0024)。
組間比較,在第4周末,三組間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.552),從第8周末起至第24周末,三組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.023,P=0.005,P=0.000);從第4周末至第12周末,1組和2組比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0167),但1組的減分值多于2組,從
18、第16周末至第24周末,1組和2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004);從第8周末至第24周末,1組和3組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.010,P=0.002,P=0.000);從第4周末至第24周末,2組和3組比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0167)。
?、谘苁婵s癥狀
三組均能降低MENQOL量表血管舒縮癥狀評分。在隨訪期,1組評分繼續(xù)減少,2組和3組評分均有所回升,3組回升至治療前水平。三組間經(jīng)重復(fù)測量
19、的方差分析,時(shí)間因素、時(shí)間與組別交互作用,P均=0.000,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組與治療前水平比較,從第4周末起至第24周末,1組組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P=0.002);第4周末,2組內(nèi)組內(nèi)差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003),從第8周末至第24周末,2組內(nèi)組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P=0.002);從第4周至第24周末,3組組內(nèi)差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
組間比較,在第4周末,三組間差異沒有
20、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.384),從第8周末起至第24周末,三組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.030,P=0.001,P=0.000);從第4周末至第16周末,1組和2組比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0167),但1組的減分值多于2組,從第20周末至第24周末,1組和2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.005,P=0.002);從第12周末至第24周末,1組和3組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003,P=0.000);從第8周末至第16
21、周末,2組和3組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.012,P=0.001,P=0.006)。
③心理社會(huì)癥狀
三組均能降低MENQOL量表心理社會(huì)癥狀評分。在隨訪期,1組評分繼續(xù)減少,2組和3組評分均有所回升,但2組的回升速度較慢,3組的療效無持續(xù)性(P>0.0033)。三組間經(jīng)重復(fù)測量的方差分析,時(shí)間因素、時(shí)間與組別交互作用,P均=0.000,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組與治療前水平比較,從第4周末起至第24周
22、末,1組組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P=0.002);第4周末,2組內(nèi)組內(nèi)差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003),從第8周末起至第24周末,2組內(nèi)組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000, P=0.002);第8周末、第12周末,3組組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001,P=0.000),其余時(shí)點(diǎn),3組組內(nèi)差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
組間比較,在第4周末,三組間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.435),從第8周末起至第24周末,三組
23、間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.006,P=0.004,P=0.000);從第4周末至第12周末,1組和2組比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0167),但1組的減分值多于2組,從第16周末至第24周末,1組和2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.005,P=0.000);從第8周末至第24周末,1組和3組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002,P=0.000);第20周末,2組和3組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.012,P=0.013),
24、其余時(shí)點(diǎn),2組和3組間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0167)。
④生理狀態(tài)
三組均能降低MENQOL量表心理社會(huì)癥狀評分。在隨訪期,三組評分均有所回升,但1組的回升速度最慢,3組的療效僅持續(xù)到16周末。三組間經(jīng)重復(fù)測量的方差分析,時(shí)間因素、時(shí)間與組別交互作用,P均=0.000,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組與治療前水平比較,從第4周末起至第24周末,1組和2組組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);從第4周末至第
25、16周末,3組組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001,P=0.000),其余時(shí)點(diǎn),3組組內(nèi)差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
組間比較,從第4周末起至第24周末,三組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.015,P=0.000);從第4周末至第12周末,1組和2組比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0167),但1組的減分值多于2組,從第16周末至第24周末,1組和2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003,P=0.001,P=0.000);從第4周末至
26、第24周末,1組和3組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003,P=0.000);從第16周末至第24周末,2組和3組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000),其余時(shí)點(diǎn),2組和3組間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0167)。
?、菪陨?br> 1組和2組均能降低MENQOL量表性生活評分。3組的評分在治療前水平波動(dòng)。在隨訪期,1組的評分繼續(xù)減少,2組和3組評分均回升至治療前水平。三組間經(jīng)重復(fù)測量的方差分析,時(shí)間因素、時(shí)間與組別交
27、互作用,P均=0.000,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組與治療前水平比較,從第12周末起至第24周末,1組組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001,P=0.000);從第4周末至第24周末,2組和3組組內(nèi)差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
組間比較,從第4周末起至第16周末,三組間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),第20周末、第24周末,三組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.048,P=0.030);在第24周末,1組和2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
28、義(P=0.014),其余時(shí)點(diǎn),1組和2組比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0167),但1組的減分值多于2組;從第4周末至第24周末,1組和3組比較,2組和3組比較,差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0167)。
(4)血清性激素
在治療前后血清性激素(FSH、E2、LH、FSH/LH)水平,1組組內(nèi)比較,F(xiàn)SH、E2、LH均降低,F(xiàn)SH/LH增高,P=0.452,P=0.059,P=0.091,P=0.628;2組組
29、內(nèi)比較,P=0.371,P=0.065,P=0.679,P=1.000;3組組內(nèi)比較,F(xiàn)SH、LH均降低,E2、FSH/LH均增高,P=0.463,P=0.849,P=0.393,P=0.540,三組在治療前后均無明顯改善。治療后三組間比較,P=0.809,P=0.799,P=0.889,P=0.585,組間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(5)總有效率
治療后,1組痊愈7例,顯效10例,有效9例,無效4例,總有效率86.67
30、%;2組痊愈10例,顯效10例,有效5例,無效3例,總有效率89.29%;3組痊愈2例,顯效4例,有效7例,無效15例,總有效率46.43%。三組間比較,P=0.002。1組與2組間總有效率比較,P=0.643,總有效率相當(dāng)。1組和2組總有效率明顯高于3組(P=0.007,P=0.001)。
(6)安全性
治療前后,三組患者的肝、腎功能正常。1組和2組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.67%和83.33%。1組不良反應(yīng)明顯少
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