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文檔簡介
1、目的:研究燒傷大鼠創(chuàng)面巨噬細胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶體系的變化情況。
方法:燒傷后大鼠創(chuàng)面巨噬細胞為研究對象,取78只健康SD大鼠,分為13組(正常對照組、空白對照組1、2、3,NaHS組1、2、3,PPG組1、2、3,NaHS+PPG組1、2、3),正常對照組不作任何干預,其余各組大鼠均制成5%深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面(經(jīng)病理切片證實),生理鹽水組每天1次定時腹腔注射生理鹽水,NaHS組每天1次定時腹腔注射NaHS溶液,PPG組每
2、天1次定時腹腔注射炔丙基甘氨酸,NaHS+PPG組每天1次定時腹腔注射NaHS+炔丙基甘氨酸,在注射的第3、7、14天取燒傷大鼠創(chuàng)面巨噬細胞培養(yǎng),測定細胞培養(yǎng)上清液中硫化氫的含量,及巨噬細胞中CSEmRNA的表達水平。
結(jié)果:在同一時間點,細胞培養(yǎng)上清液中硫化氫的濃度,生理鹽水組(NS3、NS7、NS14)與正常組比較均有明顯差異(P<0.05);在同一時間點,NaHS組(N3、N7、N14)與生理鹽水組(NS3、NS7、NS
3、14)比較均有明顯差異(P<0.05);在同一時間點,PPG組(P3、P7、P14)與生理鹽水組(NS3、NS7、NS14)比較均有明顯差異(P<0.05);在同一時間點,NaHS組(N3、N7、N14)與NaHS+PPG組(N+P3、N+P7、N+P14)比較均有明顯差異(P<0.05);在同一時間點,PPG組(P3、P7、P14)與NaHS+PPG組(N+P3、N+P7、N+P14)比較均無明顯差異(P>0.05);在同一時間點,H
4、2S分泌過程中 CSEmRNA的變化情況,生理鹽水組 NS3與正常組比較有明顯差異(P<0.05),生理鹽水組(NS7、NS14)與正常組比較均無明顯差異(P>0.05);在同一時間點,NaHS組(N3、N7、N14)與生理鹽水組(NS3、NS7、NS14)比較均有明顯差異(P<0.05);在同一時間點,PPG組(P3、P7、P14)與生理鹽水組(NS3、NS7、NS14)比較均無明顯差異(P>0.05);在同一時間點,NaHS組(N3
5、、N7、N14)與NaHS+PPG組(N+P3、N+P7、N+P14)比較均有明顯差異(P<0.05);在同一時間點,PPG組(P3、P7、P14)與NaHS+PPG組(N+P3、N+P7、N+P14)比較均有明顯差異(P<0.05)。
結(jié)論:燒傷后大鼠創(chuàng)面巨噬細胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶體系功能降低。微量的外源性硫化氫對巨噬細胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶體系具有促進作用。PPG能夠抑制巨噬細胞內(nèi)源性H2S的生成,但不能抑制
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