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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討在強(qiáng)肌健力方的干預(yù)下,對(duì)我院收治的重癥肌無力患者觀察其圍術(shù)期療效及臨床特點(diǎn),分析是否能改善和調(diào)節(jié)重癥肌無力患者在圍手術(shù)期的炎癥和免疫水平、術(shù)后危象發(fā)生率、西藥治療重癥肌無力不良反應(yīng)指標(biāo)等方面。
方法:
回顧性分析在我院收治符合標(biāo)準(zhǔn)的99例行胸腺擴(kuò)大切除術(shù)MG患者相關(guān)臨床資料,通過術(shù)前有無服用強(qiáng)肌健力方分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組,對(duì)所收集到臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,分析比較兩組主要療效觀察指標(biāo):包括圍手術(shù)期
2、(術(shù)前,術(shù)后第3天)血液分析中各指標(biāo)、血糖值指標(biāo)變化規(guī)律以及術(shù)后MG危象發(fā)生情況,次要療效觀察指標(biāo):包括術(shù)后住院天數(shù)、術(shù)后氣管插管、胃管留置時(shí)間等。采用SPSS20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果:
99例病人中,實(shí)驗(yàn)組52例,對(duì)照組47例。本研究中術(shù)后出現(xiàn)重癥肌無力危象共8例,其中實(shí)驗(yàn)組3例,對(duì)照組5例,兩組的危象發(fā)生率分別為5.76%和10.63%,8例危象患者均順利出院,可以看出實(shí)驗(yàn)組危象發(fā)生情況要低于國(guó)內(nèi)外同期平均
3、水平,對(duì)照組與國(guó)內(nèi)外平均水平基本持平,可能受樣本量的影響,兩組術(shù)后危象發(fā)生情況比較無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,故其有效性需前瞻性大樣本數(shù)據(jù)進(jìn)一步考證。兩組患者在術(shù)后NLR、PLR的變化比較以及術(shù)后差值的比較中,均有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),說明強(qiáng)肌健力方能明顯干預(yù)NLR和PLR指標(biāo)的變化;兩組患者在術(shù)后血糖、白細(xì)胞、血小板藥物安全性指標(biāo)未能得出較為一致的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但在白細(xì)胞和血小板的差值比較中兩組患者是有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)
4、,說明強(qiáng)肌健力方的干預(yù)能在一定程度上改善單純西藥治療重癥肌無力的藥效不良反應(yīng),但其有效性亦需進(jìn)一步的前瞻性大樣本數(shù)據(jù)考證;兩組患者在術(shù)后住院天數(shù)、氣管插管和胃管留置時(shí)間、術(shù)后首次排便時(shí)間比較無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),故強(qiáng)肌健力方在改善以上各康復(fù)指標(biāo)的作用與否還需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究考證。
結(jié)論:
強(qiáng)肌健力方的干預(yù)可改善術(shù)后MG危象的發(fā)生情況,并能一定程度上改善和調(diào)節(jié)重癥肌無力患者的圍手術(shù)期免疫狀態(tài)水平、機(jī)體的應(yīng)激及
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