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1、Schiff堿金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)和催化性能等被廣泛研究。含N-N肼基的雙Schiff堿金屬配合物是具有較大共扼體系的四齒含氮配體,有望是一類很好的發(fā)光化合物,但此類配體及其配合物的發(fā)光性能的相關(guān)報道卻很少,我們對此類化合物的發(fā)光性能進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。通過設(shè)計配體π共軛體系的大小、共軛大π鍵的共平面性及其剛性程度和分子母體上取代基的種類等,來調(diào)控金屬配合物分子發(fā)光的頻率和強(qiáng)度等發(fā)光特性,為進(jìn)一步設(shè)計和研制發(fā)光性能更好的金屬配合物奠定基
2、礎(chǔ),從而探索研制能在傳感器技術(shù)、光化學(xué)和電致發(fā)光器件等方面具有應(yīng)用前景的金屬配合物。 本文合成了三種Schiff堿配體:3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙、5-溴-3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙、3-甲氧基水楊醛縮苯胺,并分別合成了它們的過渡金屬配合物,利用元素分析、摩爾電導(dǎo)、紅外光譜、紫外光譜、熱分析、核磁共振氫譜、單晶衍射等方法對這些配合物的組成與結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,討論了配合物的有關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,配合物均為非電解質(zhì),中心離子
3、與配體的摩爾比為1:1或1:2。得到了一個配體和兩個配合物的單晶,并解析了它們的晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙配體是中心對稱的鏈狀結(jié)構(gòu);3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙鎳配合物為雙核結(jié)構(gòu),鎳離子分別為四和六配位;5-溴-3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙銅配合物為單核結(jié)構(gòu),銅離子采取畸變的平面四邊形配位構(gòu)型。 我們對合成得到的三種Schiff堿配體及其十二種金屬配合物,通過熒光掃描測試,比較了它們在熒光性質(zhì)方面的差別,研究表明,
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