Dnm1Ⅰ mRNA在小鼠早期妊娠子宮中的表達研究.pdf

1、Dnmll屬于動力蛋白GTP酶超家族，是線粒體分裂體系的重要組成成分。在不同物種中，Dnmll在與多種分子相互作用后，可以定位于線粒體并組裝成高級結構，引起膜的收縮和分裂。Dnmll功能的消失會增強線粒體的融合和線粒體之間的連通性。近期研究發(fā)現(xiàn)，Dnmll在細胞凋亡過程和多種疾病中也具有重要作用。
　　本研究應用原位雜交的方法分別檢測了Dnmll mRNA在早期妊娠、假孕、人工蛻膜化、延遲著床及激活等模型的小鼠子宮中的表達情況，并

2、利用實時熒光定量PCR的方法研究Dnmll mRNA在小鼠早期妊娠子宮中相對表達量的變化。原位雜交結果顯示，Dnmll mRNA在妊娠第1-4天的子宮腔上皮和腺上皮中均有表達，第1天的信號強度較弱，第2-4天的子宮腔上皮和腺上皮中的信號強度相比第1天均有所增強;在妊娠第5天，除在腔上皮和腺上皮中表達外，在子宮基質中也呈現(xiàn)弱表達，且主要集中在初級蛻膜區(qū);在假孕模型中，假孕第1天子宮的腔上皮中可觀察到信號的出現(xiàn)，在假孕第2-5天，子宮腔上皮

3、和腺上皮中均有信號表達，信號強度基本沒有改變;在激活著床的子宮組織中，信號的表達情況與妊娠第5天相似，除在腔上皮和腺上皮中可觀察到信號外，在初級蛻膜化區(qū)域中也檢測到了少量信號的表達;在延遲著床子宮組織中，只在腔上皮和腺上皮中觀察到信號。在妊娠第6-8天，信號主要集中于蛻膜區(qū)，且隨著蛻膜化組織的發(fā)展，信號的范圍也不斷擴大，最后幾乎涵蓋大部分基質細胞。在人工誘導蛻膜化的子宮組織中，在蛻膜區(qū)可檢測到信號的表達，且表達情況與妊娠第8天的情況相似

4、，在對照組的子宮組織中，只在腔上皮和腺上皮中檢測到信號，且信號強度較低。實時熒光定量PCR結果顯示:Dnmll mRNA在妊娠第1-3天內(nèi)，表達逐漸增強，在第三天是表達量最高，在妊娠第4到6天時，表達又逐漸減弱，在妊娠第6至8天時，Dnmll mRNA的表達量比較接近。
　　綜上所述，Dnmll mRNA在小鼠早期妊娠的子宮組織中發(fā)生時空特異性表達，并且相對表達量也發(fā)生變化，Dnmll mRNA在小鼠子宮基質中的表達變化受到胚胎著