金銀花環(huán)烯醚萜苷類成分測(cè)定方法及富集工藝研究.pdf

1、金銀花作為我國(guó)常用大宗藥材，在中藥臨床處方、中成藥、保健飲料、食品等方面都被廣泛應(yīng)用。環(huán)烯醚萜苷類成分是金銀花中的重要活性物質(zhì)，現(xiàn)代藥理研究證明其具有保肝利膽、抗炎鎮(zhèn)痛、解熱、抗病毒等作用，但國(guó)內(nèi)外對(duì)于金銀花中化學(xué)成分和藥理作用的研究多集中在咖啡?？鼘幩犷?、黃酮類等化學(xué)成分的研究上，對(duì)于環(huán)烯醚萜苷類的研究略顯不足，環(huán)烯醚萜苷在金銀花中的作用和地位也一直被忽視。另外，在金銀花的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系中，評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)圍繞綠原酸和木犀草苷進(jìn)行，并不能反應(yīng)金

2、銀花在保肝利膽等方面的功效。所以僅僅以這兩種化合物作為質(zhì)量評(píng)價(jià)的指標(biāo)具有一定的局限性，因此，建立一套金銀花中環(huán)烯醚萜苷的提取凈化、分析測(cè)定方法以及富集純化工藝，對(duì)金銀花的質(zhì)量評(píng)價(jià)和環(huán)烯醚萜苷類組分的開(kāi)發(fā)具有重要意義。
　　本論文分為四個(gè)部分，主要內(nèi)容如下：
　　第一章緒論概述了金銀花以及環(huán)烯醚萜苷的研究進(jìn)展，主要對(duì)金銀花的活性及應(yīng)用，環(huán)烯醚萜苷類成分及藥理活性，環(huán)烯醚萜苷的提取分析方法進(jìn)行了概述。
　　第二章建立了分散

3、固相萃取-高效液相色譜法提取、凈化和分析金銀花中環(huán)烯醚萜苷類成分的方法，方法采用超聲提取法提取金銀花，對(duì)提取溶劑、提取時(shí)間和料液比三個(gè)因素進(jìn)行了優(yōu)化；采用不同凈化材料進(jìn)行快速凈化，對(duì)凈化劑類型、凈化劑用量、凈化時(shí)間進(jìn)行了優(yōu)化，同時(shí)建立了同時(shí)分析測(cè)定金銀花中六種環(huán)烯醚萜苷的高效液相色譜條件。
　　本方法拓展了分散固相萃取技術(shù)在中藥材中活性成分提取、凈化中的應(yīng)用，為金銀花中成藥復(fù)雜基質(zhì)中環(huán)烯醚萜苷類成分的提取、凈化和分析研究提供了方法

4、和技術(shù)支持。
　　第三章應(yīng)用分散固相萃取-高效液相色譜法分別對(duì)不同品種金銀花、中成藥-連花清瘟膠囊以及干燥過(guò)程中的金銀花藥材中環(huán)烯醚萜苷類成分含量進(jìn)行了測(cè)定，研究表明：
　?。?）不同品種的金銀花中6種環(huán)烯醚萜苷類成分含量差異較大，金銀花種質(zhì)選擇需綜合考慮各環(huán)烯醚萜苷含量；
　　（2）連花清瘟膠囊中六種環(huán)烯醚萜苷類成分總含量在1.15-1.33 mg/g之間，總含量平均值為1.22 mg/g；其中，含量較高的成分主要是

5、馬錢酸、當(dāng)藥苷和斷氧化馬錢子苷，含量平均值分別為0.46 mg/g、0.23 mg/g和0.34 mg/g；
　?。?）低溫干燥過(guò)程中，當(dāng)藥苷、斷氧化馬錢子苷、secologain dimethylacetal的含量增加，莫諾苷含量降低，馬錢酸含量變化較小，具體變化原因，需進(jìn)一步研究。
　　該研究為金銀花品種選擇和產(chǎn)后加工過(guò)程的質(zhì)量控制提供了方法和數(shù)據(jù)支持。
　　第四章研究建立了大孔吸附樹(shù)脂富集純化金銀花中環(huán)烯醚萜苷成

6、分的方法，實(shí)驗(yàn)比較了11種不同型號(hào)的大孔吸附樹(shù)脂，除了以六種已有環(huán)烯醚萜苷成分作為標(biāo)準(zhǔn)以外，還引用了已初步確定為環(huán)烯醚萜苷的色譜峰作為標(biāo)準(zhǔn)，更加全面準(zhǔn)確地優(yōu)選出HPD-826大孔吸附樹(shù)脂，同時(shí)對(duì)其動(dòng)態(tài)吸附性能和洗脫工藝進(jìn)行了考察優(yōu)化，確定了吸附和洗脫工藝。該方法適合工業(yè)化放大生產(chǎn)，對(duì)于大量分離純化金銀花中環(huán)烯醚萜苷，具有十分重要的意義。
　　第五章研究了金銀花中環(huán)烯醚萜苷類成分對(duì)CCl4誘導(dǎo)斑馬魚(yú)急性肝損傷模型的保肝效果，實(shí)驗(yàn)以發(fā)