純鎂超聲微弧氧化-植酸-絲素復(fù)合涂層體內(nèi)的降解特性.pdf

1、目的：目前臨床應(yīng)用的骨固定金屬植入材料是不可降解的,在骨組織完全愈合后還需二次手術(shù)將種植體取出,給患者帶來更多的痛苦。為了實(shí)現(xiàn)純鎂種植體在體內(nèi)的降解特性可調(diào)控，并賦予材料表面活性，將純鎂超聲微弧氧化涂層進(jìn)行植酸封孔后再進(jìn)行絲素沉積，研究其可降解有利于骨固定促進(jìn)骨愈合。
　　方法：將純鎂材料放入丙酮溶液中超聲震蕩清洗10分鐘，取出放入無水乙醇中超聲震動(dòng)清洗10分鐘，最后放入蒸餾水中超聲震蕩清洗10分鐘取出懸掛晾干待用。微弧氧化溶液為

2、硅酸鹽溶液。超聲波超聲功率為50 W、頻率為60 kHz，脈沖頻率為500 Hz，微弧氧化電壓為300 V，占空比為2.5％，氧化時(shí)間為10分鐘.制備好的純鎂種植體在室內(nèi)懸掛晾干，備用。植酸7.5 g/L并添加微量氟化鈉和硼酸，將試件懸掛在植酸配液中，40℃水浴鍋加熱10分鐘，取出室內(nèi)晾干備用。將經(jīng)植酸處理后試件懸掛浸泡在3%的絲素蛋白溶液中1.5小時(shí)，取出室內(nèi)懸掛晾干備用。將3種純鎂種植體進(jìn)行環(huán)氧乙烷滅菌后備用。純鎂超聲微弧氧化種植體

3、為對(duì)照 A組、純鎂超聲微弧氧化-植酸復(fù)合涂層種植體為實(shí)驗(yàn)B組、純鎂超聲微弧氧化-植酸-絲素蛋白復(fù)合涂層種植體為實(shí)驗(yàn)C組。將三種種植體植入兔下頜骨內(nèi)，觀察2周和6周處理后的純鎂植入體的降解過程，通過血、尿鎂離子生化檢測(cè)、Cone beam CT(CBCT)、掃描電鏡（SEM）和扭力實(shí)驗(yàn)檢測(cè)來觀察不同種植體的降解特性及骨愈合情況。
　　結(jié)果：血、尿鎂離子測(cè)定結(jié)果顯示對(duì)照 A組中鎂離子濃度高于實(shí)驗(yàn) B組和實(shí)驗(yàn) C組，C組材料的鎂離子濃度

4、最為穩(wěn)定，表示三組種植體材料在體內(nèi)發(fā)生降解，鎂離子溶出以尿液排出為主，血液排出為輔，C組材料可以更好地減緩降解速率。在同一時(shí)間段內(nèi)，Cone beam CT（CBCT）觀察骨組織的生長結(jié)果C組＞B組＞A組，降解速率則為A組＞B組＞C組。掃描電鏡顯示降解速率A組＞B組＞C組。扭力實(shí)驗(yàn)檢測(cè)骨生長結(jié)果為C組＞B組＞A組，3組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論：三組種植材料相比較，純鎂超聲微弧氧化-植酸-絲素蛋白復(fù)合處理的種植體減緩降