加減駐景丸聯(lián)合京尼平治療豚鼠形覺剝奪性近視的實(shí)驗(yàn)研究——鞏膜組織結(jié)構(gòu)的改變.pdf

1、目的：通過觀察加減駐景丸灌胃聯(lián)合京尼平后鞏膜交聯(lián)后豚鼠形覺剝奪性近視模型的后極部鞏膜組織結(jié)構(gòu)的改變，探討以上中西醫(yī)結(jié)合法對形覺剝奪性近視的抑制作用，為近視的預(yù)防與治療提供新思路及科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：1.選用3周齡健康花色豚鼠45只，體重200±20g，雄性，將動物標(biāo)記編號，用隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為5組，每組9只，M(model)組為模型組，D(drug)組為加減駐景丸灌胃組，G(genipin)組為京尼平后鞏膜交聯(lián)組，C(co

2、mbine)組為加減駐景丸灌胃聯(lián)合京尼平后鞏膜交聯(lián)組，5組均以右眼為實(shí)驗(yàn)眼，予以半透明眼罩遮蓋造模，左眼不予處理。B(black)組為空白組，不做任何處理。以上五組根據(jù)實(shí)驗(yàn)第22、29、36天分為三個亞組，即M1、D1、G1、C1、B1；M2、D2、G2、C2、B2；M3、D3、G3、C3、B3，每組3只。2.D組與C組從實(shí)驗(yàn)第15天起每日10點(diǎn)予以加減駐景丸中藥灌胃1次，每次按照每千克體重3.15g中藥劑量給藥，連續(xù)21天；G組與C組

3、分別于實(shí)驗(yàn)第15、22、29天予以0.1％濃度的京尼平0.1mlTenon’s囊下球后注射，術(shù)畢予以0.9%氯化鈉注射液沖洗結(jié)膜囊，再以0.3%氧氟沙星滴眼液滴眼。3.5組分別于實(shí)驗(yàn)開始第1、7、14、21、28、35天測量眼軸與屈光；各組每次隨機(jī)選取3只,分別于實(shí)驗(yàn)第22天、29天、36天用過量100g/L水和氯醛處死，并通過光鏡觀察后極部鞏膜的厚薄,膠原纖維的排列及成纖維細(xì)胞的密度等組織結(jié)構(gòu)的改變。
　　結(jié)果：1.M、D、G、

4、C四組右眼在實(shí)驗(yàn)過程中眼軸與屈光均呈現(xiàn)近視改變。2.B組雙眼與 M、D、G、C各組同期自身對照組鞏膜組織在實(shí)驗(yàn)過程中無明顯改變。M組遮蓋眼較D、G、C各組實(shí)驗(yàn)眼在實(shí)驗(yàn)過程中鞏膜明顯變薄，纖維分離、斷裂，排列以板層為主，且纖維間間隙增大，該變化隨時(shí)間延長而更加顯著。實(shí)驗(yàn)第36天時(shí)，D3組遮蓋眼較C3、G3組鞏膜未見明顯變薄，纖維排列較整齊，成纖維細(xì)胞密度較均勻，纖維間隙較小。
　　結(jié)論：
　　1.本次研究利用半透明眼罩遮蓋豚鼠

5、右眼，成功地復(fù)制了豚鼠形覺剝奪性近視模型。
　　2.京尼平通過使膠原分子內(nèi)部及分子之間發(fā)生交聯(lián)，促進(jìn)了鞏膜膠原的分泌與合成代謝，抑制了細(xì)胞外基質(zhì)的降解，從而對豚鼠形覺剝奪性近視模型鞏膜結(jié)構(gòu)的改變產(chǎn)生了顯著的抑制作用。
　　3.加減駐景丸從補(bǔ)益肝腎的角度治療，使肝腎之氣得以充盛，光華得以遠(yuǎn)及，從而對豚鼠形覺剝奪性近視模型起到了較好的治療作用。
　　4.加減駐景丸灌胃聯(lián)合京尼平后鞏膜交聯(lián)，將西醫(yī)的微觀與中醫(yī)的整體觀進(jìn)行有機(jī)