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文檔簡介
1、目的:
研究發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞分化抗原40配體(CD40L)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)參與動脈粥樣硬化(AS)發(fā)生、發(fā)展全過程,可反映AS程度及斑塊穩(wěn)定性。新型口服抗凝藥達(dá)比加群是否增加心肌梗死(MI)風(fēng)險一直存在爭議,并由此引發(fā)學(xué)者進(jìn)一步關(guān)注其對AS的影響。本研究首先探討血漿CD40L和MMP-9與頸動脈粥樣硬化(CAS)程度及斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系,然后觀察達(dá)比加群對心房顫動(房顫)合并CAS患者血漿CD40L和MMP-9的影響
2、,初步探討達(dá)比加群對AS可能的作用。
方法:
選取2014年12月至2015年10月在我院心血管內(nèi)科近期未行抗凝治療的房顫患者118例,男67例,女51例,年齡38~87歲(65.1±10.7歲)。其中房顫合并CAS88例(達(dá)比加群抗凝45例,華法林抗凝43例),房顫不合并CAS30例(作為對照組)。所有入組患者抗凝治療前均檢測血漿CD40L、MMP-9、空腹血糖(FBS)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度
3、脂蛋白(LDL-c)、載脂蛋白A(ApoA)、載脂蛋白B(ApoB)、同型半胱氨酸(HCY)、肝腎功能、心肌酶學(xué)、心臟彩超及動態(tài)心電圖等。房顫合并CAS患者抗凝治療后3月檢測CD40L、MMP-9和凝血因子II。分析不同抗凝組抗凝治療前后血漿CD40L、MMP-9水平的變化以及變化幅度和斑塊類型的關(guān)系。統(tǒng)計學(xué)兩組間資料比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)治療前后采用配對t檢驗;多組間比較采用單因素方差分析;多因素分析采用Logistic回歸;計
4、數(shù)資料采用X2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1、88例房顫合并CAS患者與對照組比較,房顫合并CAS組年齡、頸動脈內(nèi)中膜厚度(IMT)、HCY較對照組均升高(P<0.05),ApoA較對照組降低(P<0.05);
2、根據(jù)斑塊性質(zhì)分為穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組,對照組、穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組三組比較,單因素方差分析顯示:不穩(wěn)定斑塊組血漿CD40L、MMP-9水平較對照組、穩(wěn)定斑塊組均升高(
5、P<0.01),穩(wěn)定斑塊組較對照組血漿CD40L、MMP-9升高(P<0.01);
3、經(jīng)多因素Logistic回歸分析顯示:血漿CD40L、MMP-9水平與CAS呈顯獨立相關(guān)[OR=1.16,95%CI(1.03-1.29),P=0.03];[OR=1.28,95%CI(1.05-1.51),P=0.04];
4、88例房顫合并CAS患者根據(jù)不同抗凝治療方案分為達(dá)比加群組和華法林組,抗凝治療3月后顯示,達(dá)比加群組血
6、漿CD40L、MMP-9水平較抗凝治療前下降(P<0.01);
5、將達(dá)比加群組根據(jù)斑塊類型進(jìn)一步分為穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組,結(jié)果顯示不穩(wěn)定斑塊組抗凝前后血漿CD40L、MMP-9差值較穩(wěn)定斑塊組更大。
結(jié)論:
1、房顫合并CAS血漿CD40L、MMP-9水平升高,并與斑塊穩(wěn)定性相關(guān);
2、達(dá)比加群可降低房顫合并CAS患者血漿CD40L、MMP-9水平;
3、達(dá)比加群降低房顫合并CAS
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