生物分子數(shù)據(jù)的距離度量及其應(yīng)用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、生物分子數(shù)據(jù)的比較是生物信息學(xué)最基本最重要的工具之一。通過序列比較,我們可以從大量的序列數(shù)據(jù)中獲取生物序列中的功能、結(jié)構(gòu)和進化信息。生物信息學(xué)的許多其它領(lǐng)域,如數(shù)據(jù)庫搜索,系統(tǒng)樹構(gòu)建,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的預(yù)測,序列片段的拼接等都需要首先確定生物序列間的距離度量。目前廣泛使用的序列比較方法是比對,然而該方法存在著計算復(fù)雜度高,對序列進化模型的假設(shè)較為苛刻等缺陷。因此,發(fā)展有效的不依賴于比對的序列比較方法,并探討其在生物信息學(xué)其它領(lǐng)域中的應(yīng)用

2、,特別是基于全基因組的系統(tǒng)發(fā)育分析,是一個非常有意義的課題。 本文就兩類常用的“非比對”序列比較方法進行了探討。論文的主要內(nèi)容安排如下: 第二章給出了兩種基于序列中字符串出現(xiàn)頻率的序列比較方法。第一種方法是對經(jīng)典相對熵方法的修正,該方法可以避免相對熵在確定兩個字頻率向量距離時,由于字符類型缺失而導(dǎo)致的退化現(xiàn)象。第二種方法在字出現(xiàn)次數(shù)服從Poisson分布的假設(shè)下,我們定義了字的表達水平,用字表達水平的差異來刻畫兩條序列之

3、間的距離。通過構(gòu)建包含SARS-CoV在內(nèi)的25個病毒全基因組的系統(tǒng)發(fā)生樹,上述方法的有效性得以驗證。 第三章研究了基于符號序列復(fù)雜度的距離度量。該距離度量利用兩條序列條件壓縮的思想,對序列的進化模型假設(shè)較少,因此一些進化操作,如基因組重排等,對此度量影響較小。作為其應(yīng)用,我們將其與k近鄰算法結(jié)合,預(yù)測了蛋白質(zhì)的亞細胞位點。另外,對于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的比較,我們提出了一種“符號化指派”的方法,可將蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的比較轉(zhuǎn)換為符號序列的比較。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論