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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.以復(fù)方甘草酸苷注射液為對(duì)照,評(píng)價(jià)注射用炎琥寧聯(lián)合NB-UVB及卡泊三醇軟膏治療血熱證(進(jìn)行期尋常型)銀屑病的臨床療效;
2.比較實(shí)驗(yàn)前后患者血清IL-17及IL-22的水平變化,探討兩種藥物聯(lián)合NB-UVB治療血熱證銀屑病可能的作用機(jī)制;
3.比較治療前的血熱證銀屑病患者與健康對(duì)照組血清樣本IL-17及IL-22水平的差異,探析這兩種細(xì)胞因子是否與血熱證銀屑病的發(fā)病機(jī)制相關(guān);
4.分別
2、分析血熱證銀屑病患者治療前的PASI評(píng)分、血清IL-17及IL-22水平間的關(guān)系,判斷血清IL-17及IL-22水平是否與血熱證銀屑病患者病情相關(guān),并判斷血清IL-17及IL-22水平間是否存在關(guān)聯(lián)。
方法:
制定納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn),計(jì)劃收集血熱證銀屑病病例60例,隨機(jī)分為治療組及對(duì)照組,其中治療組及對(duì)照組各30例,治療組給予注射用炎琥寧240mg靜滴1/日,對(duì)照組給予復(fù)方甘草酸苷注射液60ml靜滴1/日,兩組患者外
3、用藥物均為卡泊三醇軟膏2/日,并接受NB-UVB治療1/2日。在治療前及治療10天后進(jìn)行PASI評(píng)分,并抽取靜脈血,分離血清,-80℃超低溫保存箱中保存。收集健康人靜脈血樣本10例,按上述方式處理保存。利用ELISA法(酶聯(lián)免疫分析法)檢測(cè)患者治療前后及健康對(duì)照組血清IL-17、IL-22水平。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析各組數(shù)據(jù)間的關(guān)系。
結(jié)果:
1.共納入符合標(biāo)準(zhǔn)并完成治療計(jì)劃的銀屑病患者56例,其中治療組29例,對(duì)照組27例,病
4、例脫失4例,其中治療組脫失1例,對(duì)照組脫失3例,共收集健康人血清樣本10個(gè);
2.治療組及對(duì)照組治療前后的PASI評(píng)分均有顯著差異(P<0.05),治療后低于治療前,但兩組的療效無(wú)顯著性差異(P>0.05);
3.受試患者治療前后的血清IL-17及IL-22水平均有顯著性差異(P<0.05),治療后低于治療前;
4.受試患者治療前PASI評(píng)分分別與血清IL-17及IL-22水平均無(wú)明顯直線相關(guān)(P>0.05
5、);
5.治療前受試患者的血清IL-17及IL-22水平呈正相關(guān)(P<0.05);
6.受試患者治療前血清IL-17及IL-22水平與健康對(duì)照組相比具有顯著性差異(P<0.05),健康對(duì)照組低于銀屑病患者。
結(jié)論:
1.注射用炎琥寧與復(fù)方甘草酸苷注射液分別聯(lián)合NB-UVB、卡泊三醇軟膏治療血熱證銀屑病均有效,在療效上無(wú)顯著性差異;
2.注射用炎琥寧及復(fù)方甘草酸苷注射液聯(lián)合NB-UVB治療
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