運(yùn)動(dòng)干預(yù)對(duì)大鼠多囊卵巢綜合征的影響和作用機(jī)制研究.pdf

1、目的：
　　觀察運(yùn)動(dòng)干預(yù)對(duì)大鼠多囊卵巢綜合征的影響，研究瘦素(leptin)及其長(zhǎng)型受體(OB-Rb)以及細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制物3(SOCS3)在干預(yù)前后的變化，揭示運(yùn)動(dòng)預(yù)防大鼠PCOS的作用機(jī)制，為明確PCOS的發(fā)病機(jī)制、預(yù)防和控制PCOS提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法：
　　本實(shí)驗(yàn)采取完全隨機(jī)設(shè)計(jì)(completely random design)，設(shè)置對(duì)照組、模型組和干預(yù)組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其中干預(yù)組采取運(yùn)動(dòng)的干預(yù)方式，分為高

2、(2h/d)、中(1h/d)、低(0.5h/d)三個(gè)運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度。放射免疫法測(cè)大鼠血清性激素、空腹胰島素、瘦素水平；HE染色觀察卵巢組織學(xué)變化；實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)大鼠卵巢組織中l(wèi)eptin、OB-Rb以及SOCS3 mRNA水平；蛋白免疫印跡法檢測(cè)卵巢中OB-Rb及SOCS3蛋白水平；免疫組化法檢測(cè)OB-Rb、SOCS3蛋白在卵巢中的表達(dá)部位和強(qiáng)度。
　　結(jié)果：
　　大鼠一般情況
　　模型組大鼠PCOS構(gòu)建成功，表現(xiàn)

3、為肥胖、瘦素抵抗、性激素紊亂、無(wú)排卵和卵巢內(nèi)大量囊狀卵泡；空腹胰島素(FINS)、瘦素(leptin)水平升高。
　　0.5h干預(yù)組大鼠體重、血清性激素、瘦素水平均與模型組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P>0.05)；動(dòng)情周期類似，卵巢內(nèi)含大量囊狀卵泡，罕見(jiàn)正常卵泡和黃體；空腹胰島素水平小幅下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
　　1h/d的運(yùn)動(dòng)干預(yù)減輕了大鼠的體重，使之與對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P>0.05)，并幫助大鼠恢復(fù)排卵功能；卵巢

4、內(nèi)可見(jiàn)正常卵泡和黃體，伴囊狀卵泡；孕酮(P)水平較模型組顯著上升但仍低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；卵泡刺激素(FSH)水平顯著上升，F(xiàn)INS、leptin水平大幅降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，均與對(duì)照組水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P>0.05)。
　　除雌二醇(E2)濃度低于對(duì)照組水平之外，2h干預(yù)組大鼠在體重、動(dòng)情周期、卵巢形態(tài)學(xué)方面均有良好表現(xiàn)：2h/d的運(yùn)動(dòng)降低了PCOS大鼠睪酮(T)、黃體生成素(LH)、F

5、INS、leptin水平，也提升了P和FSH水平，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
　　卵巢組織中l(wèi)eptin、OB-Rb以及SOCS3基因的轉(zhuǎn)錄水平
　　模型組大鼠卵巢leptin和SOCS3 mRNA高于對(duì)照水平，OB-Rb mRNA水平低于對(duì)照，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。0.5h干預(yù)組大鼠卵巢中l(wèi)eptin mRNA沒(méi)有發(fā)生變化，與模型組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P>0.05)，但OB-Rb mRNA升高，SOCS3

6、mRNA降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。1h干預(yù)組大鼠卵巢中l(wèi)eptin mRNA低于0.5h組水平，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；OB-Rb mRNA和SOCS3 mRNA均與0.5h組水平無(wú)差別(P>0.05)。2h組大鼠卵巢leptin mRNA水平與對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P>0.05)；OB-Rb mRNA、SOCS3 mRNA水平均高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
　　卵巢組織中OB-Rb、SO

7、CS3基因的翻譯水平和表達(dá)部位
　　OB-Rb在各階段發(fā)育卵泡的顆粒細(xì)胞以及卵母細(xì)胞中均有表達(dá)。隨著卵泡的發(fā)育，卵泡的顆粒細(xì)胞和卵母細(xì)胞中OB-Rb表達(dá)呈逐漸增強(qiáng)的趨勢(shì)。模型組和0.5h干預(yù)組
　　各發(fā)育卵泡顆粒細(xì)胞和卵母細(xì)胞中 OB-Rb表達(dá)量均顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。1h和2h的運(yùn)動(dòng)干預(yù)促進(jìn)了卵泡和卵母細(xì)胞中OB-Rb的表達(dá)，顯著高于模型組(P<0.05)。三個(gè)干預(yù)組囊狀卵泡顆粒細(xì)胞中OB-Rb

8、表達(dá)量在組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)，均高于模型組水平(P<0.05)。
　　SOCS3與OB-Rb的表達(dá)部位一致。在顆粒細(xì)胞中，發(fā)育卵泡中SOCS3的表達(dá)量與OB-Rb呈現(xiàn)相反趨勢(shì)；而在卵母細(xì)胞中則無(wú)明顯差別。0.5h和1h干預(yù)組各發(fā)育卵泡中SOCS3的表達(dá)量均低于模型組但高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，而2h干預(yù)組出現(xiàn)異常增高，這很可能與2h運(yùn)動(dòng)干預(yù)顯著促進(jìn)OB-Rb在卵巢中的表達(dá)有關(guān)。
　　結(jié)論：