版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
回顧性分析75例大腸癌患者的臨床病理特征,并檢測(cè)其中30例結(jié)直腸癌術(shù)后標(biāo)本中miR-221的表達(dá)水平,了解大腸癌的臨床病理特征特點(diǎn)及探討miRNA-221在大腸癌組織中表達(dá)的意義。
方法:
將2010年3月至2014年6月在大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治并行手術(shù)治療病理診斷的75例結(jié)直腸癌患者作為研究對(duì)象,從發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、病變部位、病理特征等5個(gè)方面分析其臨床病理特征,并收集其中30
2、例患者手術(shù)切除標(biāo)本,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量qPCR(Real-time quantitative PCR)方法,檢測(cè)癌組織及癌旁組織miR-221表達(dá)量。結(jié)合臨床及病理資料特點(diǎn),分析miR-221在不同病理特征的結(jié)直腸癌組間表達(dá)的差異。大腸癌診斷參照全國(guó)結(jié)直腸癌協(xié)作組結(jié)直腸癌診治規(guī)范及AJCC/UICC的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷、分級(jí)和分期。數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,兩組計(jì)量資料之間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),3組
3、以上計(jì)量資料選用單因素方差分析,P<0.05視為有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)果:
第一部分75例大腸癌的臨床特征
一、年齡、性別的構(gòu)成情況
75例結(jié)直腸癌患者中,男41例,女34例,男女比例1.2∶1。年齡38-82歲,平均年齡64.03±12.24歲,男女發(fā)病年齡無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。75例患者中,<46歲組6例(8%),46-65歲組32例(42.6%),>65歲組37例(49.3%),以6
4、5歲以上組所占比例最高,每組男女性別發(fā)病均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
二、病變部位
右半結(jié)腸癌(包括回盲部、升結(jié)腸、結(jié)腸肝曲、橫結(jié)腸)46例(61.3%),其中男19例,女27例,左半結(jié)腸癌(包括結(jié)腸脾曲、降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸、直腸)29例(38.6%),其中男22例,女7例,兩組相比較,右半結(jié)腸癌女性發(fā)病例數(shù)高于男性組,左半結(jié)腸癌中男性發(fā)病例數(shù)高于女性組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
三、臨床表
5、現(xiàn)
腹痛、排便習(xí)慣改變及糞便性狀改變是本組結(jié)腸癌主要的臨床表現(xiàn),其中以腹痛最多見(jiàn)(50.6%),排便習(xí)慣及糞便性狀改變者34.6%,其中便血15例(20%)。20例(26.6%)出現(xiàn)全身癥狀如貧血、消瘦、乏力、低熱等,其中右半結(jié)腸癌15例(75%),左半結(jié)腸癌5例(25%),右半結(jié)腸較左半結(jié)腸更容易出現(xiàn)全身癥狀,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。出現(xiàn)腸梗阻癥狀或查體發(fā)現(xiàn)腹部包塊的較少,分別占5.3%和2.6%。
四
6、、實(shí)驗(yàn)室檢查
主要包括便常規(guī)及潛血、血常規(guī)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)。75例患者中,65例(92%)患者行便常規(guī)及便潛血化驗(yàn),便潛血陽(yáng)性46例(61.3%),其中右半結(jié)腸癌組陽(yáng)性33例(71.7%),左半結(jié)腸癌組陽(yáng)性13例(28.3%),右半結(jié)腸癌組便潛血陽(yáng)性顯著高于左半結(jié)腸癌組,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。所有患者均行血常規(guī)化驗(yàn),40例(53.3%)患者貧血,其中右半結(jié)腸癌30例(75%),左半結(jié)腸癌10例(25%),右半結(jié)腸
7、癌組患者貧血例數(shù)顯著高于左半結(jié)腸癌組,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。97.3%(73/75)的患者行腫瘤標(biāo)志物(CEA、CA19-9、CA125)檢測(cè),其中CEA陽(yáng)性32例(43.8%),CA19-9陽(yáng)性12例(16.4%),CA125陽(yáng)性10例(13.7%),3項(xiàng)均陽(yáng)性3例(4%),CEA陽(yáng)性率高于CA19-9、CA125的陽(yáng)性率,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
五、病理類(lèi)型及臨床分期
75例大腸癌患者
8、中,管狀腺癌53例(70.6%),粘液腺癌14例(18.6%),乳頭狀癌6例(8%),腺鱗癌1例(1.3%),鱗癌1例(1.3%)。管狀腺癌中,高分化腺癌6例(11.3%),高-中分化腺癌7例(13.2%),中分化腺癌26例(49.05%),中低分化腺癌6例(11.3%),低分化腺癌8例(15.09%)。以中分化腺癌最多見(jiàn)。75例結(jié)腸癌中,進(jìn)展期為73例,術(shù)后大體分型潰瘍型最多見(jiàn)47例(64.4%),隆起型18例(24.6%),浸潤(rùn)型8
9、例(11%)。75例大腸癌患者根據(jù)TNM分期,T4期36例(48%),T3期23例(30.6%),T2期9例(2%),T1期7例(9.4%),T4期中T4N1M0期最多,共17例,占26.7%,有肝臟轉(zhuǎn)移4例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移25例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或浸潤(rùn)?quán)徑鞴?例,45例無(wú)轉(zhuǎn)移。
第二部分 miR-221在大腸癌組織中的表達(dá)差異
一、行miRNA-221檢測(cè)的30例大腸癌患者臨床資料30例中男17例(56.7%),女13例(4
10、3.3%)。年齡≤65歲13例(43.3%),>65歲17例(56.7%)。右半結(jié)腸(回盲部、升結(jié)腸、結(jié)腸肝曲、橫結(jié)腸)17例(56.7%),左半結(jié)腸(結(jié)腸脾曲、降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸、直腸)13例(43.3%)。腫瘤三6cm者20例(66.7%),>6cm者10例(33.4%)。T1+T2期為12例(40%),T3+T4期為18例(60%)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移12例(38.8%),無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移18例(61.2%)。肝臟轉(zhuǎn)移2例(6.7%),肝臟無(wú)
11、轉(zhuǎn)移28例(93.3%)。低分化腺癌8例(26.67%),中分化腺癌17例(56.67%),高分化腺癌5例(16.66%)。CEA升高13例(43.33%),CA199升高5例(16.7%),CA125升高4例(13.3%),三者均升高1例(3.3%)。
二、miR-221在大腸癌組織及癌旁組織的表達(dá)
miR-221在大腸癌組織中表達(dá)量為1.128±0.506,癌旁組織中表達(dá)量為0.768±0.578,miR-221
12、在癌組織中的表達(dá)量明顯高于癌旁組織,兩者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
三、miR-221表達(dá)與大腸癌患者臨床病理特征的關(guān)系
miR-221在TI+T2組中相對(duì)表達(dá)量為0.675±0.495,T3+T4組中相對(duì)表達(dá)量為1.158±0.529,miR-221在T3+T4組中表達(dá)量高于T1+T2組,兩者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
miR-221在無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中相對(duì)表達(dá)量為0.751±0.499
13、,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中相對(duì)表達(dá)量為1.163±0.575,miR-221在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中表達(dá)量高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,兩者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
大腸癌組織中miR-221的相對(duì)表達(dá)量在不同年齡、不同性別組的患者中無(wú)明顯差異(P>0.05);在不同腫瘤部位、不同分化程度、不同腫瘤大小組的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);在肝轉(zhuǎn)移組和無(wú)肝轉(zhuǎn)移組的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);在不同腫瘤標(biāo)記物(CEA、CA19-9、CA
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大腸癌病理學(xué)特征與預(yù)后的關(guān)系及硒蛋白-P在大腸癌組織中表達(dá)及其臨床意義.pdf
- miR-32與PTEN在大腸癌組織中表達(dá)及其與臨床病理特征的相關(guān)性研究.pdf
- miR-221和miR-222在宮頸癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Mina53在大腸癌組織中的表達(dá)及臨床病理意義.pdf
- Calpain-1及GPC3在膽囊癌組織中表達(dá)意義與臨床病理特征關(guān)系分析.pdf
- 1829例大腸癌臨床病理特征及預(yù)后分析.pdf
- 大腸癌p27和cyclinE表達(dá)及臨床病理意義.pdf
- miR-224及miR-378e在大腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- miR-221和miR-222在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Survivin在大腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 大腸癌組織中VEGF、MIF的表達(dá)及臨床意義.pdf
- BORIS在大腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- miR-221與miR-222在甲狀腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- PTEN在大腸癌中表達(dá)及生物學(xué)意義.pdf
- Snail、E-CD在大腸癌中表達(dá)臨床意義的研究.pdf
- TXNIP在大腸癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
- E-CD、α-cat在大腸癌中表達(dá)臨床意義的研究.pdf
- TSGF、CEA及CA199在大腸癌中表達(dá)的臨床分析.pdf
- CDK6在大腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 大腸癌及癌旁組織中TRAIL受體的表達(dá)研究及其意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論