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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討CDK6在大腸癌組織中的表達(dá)情況,分析CDK6在大腸癌組織及正常大腸組織的表達(dá)差異及其與大腸癌臨床病理特征之間的關(guān)系,為大腸癌預(yù)后評(píng)價(jià)及治療提供依據(jù)。
方法:
收集18例經(jīng)病理證實(shí)為大腸癌并行手術(shù)切除的新鮮大腸癌組織及距腫瘤5cm以上的正常大腸組織,采用實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR方法檢測(cè)大腸癌組織及正常大腸組織中CDK6mRNA的表達(dá)量,分析CDK6mRNA的表達(dá)差異。收集84例經(jīng)病理
2、證實(shí)為大腸癌并行手術(shù)切除的大腸癌組織及距腫瘤5cm以上的正常大腸組織石蠟標(biāo)本,根據(jù)病理診斷將大腸癌分為高分化、中分化、低分化,根據(jù)患者臨床資料進(jìn)行Dukes分期分為A、B、C、D期,利用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)CDK6蛋白在大腸癌組織及正常大腸組織的表達(dá)情況,分析CDK6蛋白的表達(dá)差異,以及CDK6蛋白表達(dá)陽(yáng)性率和表達(dá)強(qiáng)度與大腸癌臨床病理特征之間的關(guān)系。
結(jié)果:
1.CDK6mRNA表達(dá)水平在大腸癌組織[0.43
3、59(0.0748,1.1358)]高于正常大腸組織[0.062(0.0283,0.2645)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.CDK6蛋白表達(dá)陽(yáng)性率在大腸癌組織(88.1%)高于正常大腸組織(10.7%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.CDK6蛋白表達(dá)陽(yáng)性率在腫瘤浸潤(rùn)達(dá)漿膜及漿膜外組(92.6%)高于漿膜下組(68.8%),Dukes分期C+D期組(100%)高于A+B期組(75%),有
4、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(100%)高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(80.4%),低分化組(100%)高于高、中分化組(83.1%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4.CDK6蛋白表達(dá)強(qiáng)度在腫瘤浸潤(rùn)達(dá)漿膜及漿膜外組比漿膜下組強(qiáng),Dukes分期C+D期組比A+B期組強(qiáng),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組比無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組強(qiáng),低分化組比高、中分化組強(qiáng),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
5.CDK6蛋白表達(dá)強(qiáng)度與大腸癌Dukes分期之間存在相關(guān)性(
5、R=0.416,P<0.05)。
6.CDK6蛋白表達(dá)強(qiáng)度與大腸癌分化程度之間存在相關(guān)性(R=0.324,P<0.05)。
結(jié)論:
1.CDK6mRNA及CDK6蛋白在大腸癌組織中均高表達(dá),提示CDK6參與了大腸癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程。
2.CDK6蛋白表達(dá)陽(yáng)性率及表達(dá)強(qiáng)度與腫瘤浸潤(rùn)深度、Dukes分期、分化程度、是否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),表明CDK6與大腸癌進(jìn)展及侵襲有關(guān),有可能成為判斷大腸癌
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