當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂血癥模型動(dòng)物血脂及動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響.pdf

1、目的：
　　采用不同種屬動(dòng)物建立高血脂及動(dòng)脈粥樣硬化模型，研究觀察當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)動(dòng)物血脂水平和動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響，探討當(dāng)歸揮發(fā)油在防治高脂血癥及動(dòng)脈粥樣硬化方面的作用。
　　方法：
　　1當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂血癥模型家兔血脂水平的影響
　　新西蘭家兔隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽性對(duì)照組、當(dāng)歸揮發(fā)油高、低劑量組，除正常對(duì)照組外，其余各組連續(xù)4周灌胃脂肪乳劑造模。各給藥組于造模第3周分別灌胃氟伐他汀鈉2.0mg/

2、kg?d、當(dāng)歸揮發(fā)油120、60mg/kg?d，連續(xù)給藥4周，正常對(duì)照組和模型對(duì)照組給予等量生理鹽水。給藥期間動(dòng)物每周稱重1次。給藥結(jié)束后，各組動(dòng)物采血檢測(cè)TC、TG、HDL-C和LDL-C；摘取肝臟，稱重，計(jì)算肝臟指數(shù)。
　　2當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)大鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響
　　SD大鼠隨機(jī)抽取12只為正常對(duì)照組，雌雄各半，其余大鼠連續(xù)4周喂飼高脂飼料聯(lián)合丙基硫氧嘧啶造模。造模第4周將模型大鼠按性別體重隨機(jī)分為模型對(duì)照組、陽性對(duì)照

3、組、當(dāng)歸揮發(fā)油高、中、低劑量組，分別灌胃氟伐他汀鈉4.7mg/kg?d、當(dāng)歸揮發(fā)油60、30和15mg/kg?d，正常對(duì)照組和模型對(duì)照組給予等量生理鹽水。連續(xù)給藥3周后，取血檢測(cè)血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平，并計(jì)算AI1、AI2和R-CHR。各組動(dòng)物取胸主動(dòng)脈制片觀察病理變化；摘取肝臟稱重，計(jì)算肝臟指數(shù)。
　　3當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響
　　KM種小鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽性對(duì)照組、當(dāng)

4、歸揮發(fā)油高、中、低劑量組，除正常對(duì)照組外，其余各組以高脂飼料聯(lián)合維生素D3100萬IU/kg連續(xù)喂食6周造模。造模第3周各組分別灌胃氟伐他汀鈉6.7mg/kg?d，當(dāng)歸揮發(fā)油40、20和10mg/kg?d，正常對(duì)照組和模型對(duì)照組灌胃等量生理鹽水。連續(xù)給藥4周后，各組動(dòng)物取血檢測(cè)血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平，計(jì)算AI1、AI2和R-CHR；取肝臟和胸主動(dòng)脈制片觀察病理變化；肝臟稱重，計(jì)算肝臟指數(shù)。
　　結(jié)果：
　

5、　1當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂血癥模型家兔血脂水平的影響
　　與正常對(duì)照組比較，模型組TC、TG、LDL-C均顯著升高（P<0.01），HDL-C顯著降低（P<0.01）；連續(xù)給藥4周后，陽性對(duì)照組和當(dāng)歸揮發(fā)油高、低劑量組動(dòng)物血清TC、TG、LDL-C均有不同程度的降低（P<0.01或P<0.05），HDL-C顯著升高（P<0.05）。與正常對(duì)照組比較，模型組家兔肝臟指數(shù)明顯升高（P<0.01），陽性對(duì)照組肝臟指數(shù)明顯低于模型組（P<0.0

6、5），當(dāng)歸揮發(fā)油高、低劑量組肝臟指數(shù)有降低趨勢(shì)。
　　2當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)大鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響
　　與正常對(duì)照組比較，模型組大鼠體重明顯降低，但肝臟指數(shù)無明顯變化；與正常對(duì)照組比較，模型組家兔血清TC、LDL-C、AI1、AI2及R-CHR顯著升高（P<0.01或P<0.05），但TG低于正常對(duì)照組（P<0.05）。連續(xù)給藥3周后，當(dāng)歸揮發(fā)油高劑量組TC明顯降低（P<0.05），高、中、低三個(gè)劑量組LDL-C顯著降低（P<0

7、.01）；當(dāng)歸揮發(fā)油高、低劑量組TG則高于模型組（P<0.05）；與模型組比較，當(dāng)歸揮發(fā)油高、中劑量組AI1值顯著降低（P<0.05），高、中、低三劑量組AI2顯著降低（P<0.01），高劑量組R-CHR明顯降低（P<0.05）。組織形態(tài)學(xué)觀察顯示，模型組胸主動(dòng)脈出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化性改變，預(yù)防和治療性給藥3周后，當(dāng)歸揮發(fā)油高、中劑量組大鼠胸主動(dòng)脈病變出現(xiàn)了一定程度改善。
　　3當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響
　　與正常

8、對(duì)照組比較，模型組小鼠肝臟指數(shù)明顯升高（P<0.05），連續(xù)給藥4周后，該現(xiàn)象未明顯逆轉(zhuǎn)。與正常對(duì)照組比較，模型組小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、AI1、AI2及R-CHR明顯升高（P<0.01或P<0.05），給藥4周后，當(dāng)歸揮發(fā)油高、中、低劑量組小鼠血清 TC、TG、HDL-C、LDL-C、AI1、AI2及 R-CHR均有不同程度的降低（P<0.01），但 HDL-C變化不明顯（P>0.05）。組織形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果顯示，模

9、型組小鼠肝細(xì)胞體積變大，細(xì)胞內(nèi)含有脂滴，出現(xiàn)脂肪變性特征，當(dāng)歸揮發(fā)油給藥4周后，肝細(xì)胞脂肪變性有所減輕；模型組小鼠主動(dòng)脈內(nèi)膜和中膜受損，出現(xiàn)一定的動(dòng)脈粥樣硬化病理改變，當(dāng)歸揮發(fā)油預(yù)防性給藥4周后，血管內(nèi)膜形態(tài)學(xué)改變有所減輕。
　　結(jié)論：
　　1當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂飲食導(dǎo)致的血脂紊亂具有一定的調(diào)節(jié)作用；
　　2當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂飲食聯(lián)合丙基硫氧嘧啶或VD3致的動(dòng)脈血管粥樣硬化改變具有一定的治療作用；
　　3當(dāng)歸揮發(fā)油在防