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1、目的:觀察中藥外用制劑玉紅油紗條對(duì)創(chuàng)傷模型大鼠創(chuàng)面愈合的影響作用,初步探討其促進(jìn)創(chuàng)面愈合作用的分子生物學(xué)機(jī)制。
方法:通過(guò)隨機(jī)分組法將96只SD大鼠隨機(jī)分為A(空白組)、B(模型組)、C(陽(yáng)性對(duì)照組)、D(玉紅油紗條組)四組,每組24只。對(duì)B、C、D三組大鼠通過(guò)手術(shù)方式建立創(chuàng)傷模型。對(duì)不同處理組大鼠創(chuàng)面進(jìn)行換藥,每天觀察創(chuàng)面組織變化情況,記錄創(chuàng)面愈合時(shí)間。分別于換藥第4天、第10天各組隨機(jī)抽取8只大鼠進(jìn)行心臟取血及創(chuàng)面組織取材
2、。光學(xué)顯微鏡下觀察各組大鼠的創(chuàng)面組織形態(tài)、炎性細(xì)胞、肉芽組織、毛細(xì)血管、纖維的變化情況;采用ELISA法檢測(cè)血清中VEGF、IL-6及TGF-β含量,免疫組化法檢測(cè)創(chuàng)面組織中VEGF、IL-6及TGF-β的蛋白表達(dá)水平RT-PCR檢測(cè)創(chuàng)面組織中VEG、IL-6及TGF-βmRNA的表達(dá)。
結(jié)果:①創(chuàng)面大體觀察可見(jiàn)換藥后B、C、D組大鼠創(chuàng)面隨著時(shí)間推移,組織水腫、滲出逐漸減輕,痂皮組織增多,創(chuàng)面縮小,C、D兩組創(chuàng)面變化較B組明顯
3、,愈合時(shí)間明顯縮短。②HE染色觀察顯示換藥后不同時(shí)間點(diǎn)B組大鼠創(chuàng)面組織中炎性細(xì)胞增殖較C、D兩組明顯,隨時(shí)間推移逐漸減少;B、C、D組大鼠創(chuàng)面新生毛細(xì)血管、成纖維細(xì)胞及肉芽組織逐漸增多,且C、D兩組較B組增加明顯。③免疫組化SP法及RT-PCR檢測(cè)換藥后不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠創(chuàng)面組織VEGF、IL-6和TGF-β的表達(dá)結(jié)果顯示:C、D兩組大鼠創(chuàng)面組織中TGF-β和VEGF的表達(dá)高于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且隨愈合時(shí)間的推移
4、呈增長(zhǎng)趨勢(shì);C、D兩組藥物對(duì)模型大鼠創(chuàng)面組織中IL-6的表達(dá)具有明顯控制作用,與B組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。④換藥后不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠血清中VEGF、IL-6和TGF-β含量統(tǒng)計(jì):第4天各組大鼠血清中TGF-β和VEGF的含量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);換藥后第10天C、D兩組大鼠血清中TGF-β和VEGF的含量高于A、B兩組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);換藥后不同時(shí)間點(diǎn)C、D兩組大鼠血清中IL-6的
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