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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
越來越多的研究表明，微小RNA(microRNA，miRNA，miR)靶基因位點(diǎn)的多態(tài)性可能會(huì)影響miRNA的轉(zhuǎn)錄或生成能力，影響個(gè)體對(duì)腫瘤的易感性。探討大腸癌患者miRNA-520a靶基因PIK3CA3'端SNP位點(diǎn)rs141178472多態(tài)性與中國漢族人群大腸癌易感性之間的關(guān)系。
方法:
rs141178472野生型及突變型的特異性檢測(cè)
研究人群386例經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診大腸癌患者作
2、為實(shí)驗(yàn)組，394例年齡及性別比例匹配的非腫瘤個(gè)體作為對(duì)照組。提取全血DNA等位基因特異PCR(All ele-specific PCR，AS-PCR)作rs141178472野生型及突變型的特異性檢測(cè);實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(quantitativereal-time polymerase chain reaction，qRT-PCR)，檢測(cè)PIK3CA mRNA表達(dá)水平;構(gòu)建rs141178472T或C基因型的熒光素酶報(bào)告基因載體，
3、與miR-520amimics轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞后進(jìn)一步檢測(cè)分析。以病例對(duì)照研究檢測(cè)rs141178472的分布頻率。細(xì)胞轉(zhuǎn)染后檢測(cè)結(jié)果，以統(tǒng)計(jì)學(xué)分析大腸癌易感性與多態(tài)性之間的關(guān)系。
結(jié)果:
攜有rs141178472 CC基因型或者C等位基因顯著增加了大腸癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(CC vs TT，OR=1.716,95％CI:1.084～2.716,P=0.022;C vs T,OR=1.258,95％CI:1.021～1.5
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