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文檔簡介
1、目的:
觀察反式激活蛋白-NEMO結(jié)合域(TAT-NBD)對膽紅素誘導(dǎo)的大鼠皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞核因子-κB(NF-κB)活化及炎癥反應(yīng)的作用。
初步探究腹腔內(nèi)注射TAT-NBD治療膽紅素腦病新生鼠對星形膠質(zhì)細(xì)胞核因子-κB(NF-κB)活化的影響,能否改善運(yùn)動、學(xué)習(xí)記憶能力。
方法:
分離、培養(yǎng)、鑒定SD新生鼠大腦皮層2代星形膠質(zhì)細(xì)胞,隨機(jī)分為三組:對照組,膽紅素組,TAT-NBD干預(yù)組。免疫熒光染
2、色法觀察細(xì)胞形態(tài),改良MTT法檢測細(xì)胞相對存活率,AnnexinV-FITC/PI雙染法觀察凋亡情況,Western blot檢測NF-κBp65表達(dá),EMSA檢測NF-κB的入核、活化。ELISA檢測上清中炎癥因子IL-1β、TNF-α、IL-6的水平。
用5日齡SD新生鼠隨機(jī)分組后造模成三組:對照組,膽紅素組,TAT-NBD干預(yù)組。細(xì)胞免疫熒光觀測建模后24h各組腦組織切片中細(xì)胞形態(tài)和NF-κBp65表達(dá);建模時(shí)及建模后3
3、d記錄新生鼠每天體重變化,記錄建模后各組新生鼠30d以內(nèi)存活狀態(tài);取28日齡各組SD大鼠進(jìn)行轉(zhuǎn)棒測試和避暗實(shí)驗(yàn)檢測平衡運(yùn)動、學(xué)習(xí)記憶能力。
結(jié)果:
膽紅素組的NF-κBp65蛋白灰度比值顯著高于對照組(p<0.01),2h、12h達(dá)高峰(p<0.05);TAT-NBD干預(yù)使NF-κBp65蛋白表達(dá)明顯低于膽紅素組(p<0.01)。IL-1β、TNF-α、IL-6的釋放與膽紅素誘導(dǎo)的NF-κBp65表達(dá)有時(shí)間相關(guān)性,于
4、12h達(dá)高峰,且TAT-NBD干預(yù)2h、12h的IL-1β、TNF-α、IL-6濃度均低于膽紅素組(p<0.01)。星形膠質(zhì)細(xì)胞的存活率與膽紅素作用時(shí)間負(fù)相關(guān),TAT-NBD干預(yù)2h、12h的相對存活率均高于膽紅素組(p<0.05)。TAT-NBD能維持細(xì)胞正常形態(tài),減輕細(xì)胞凋亡和損傷。
建模后24h,膽紅素模型鼠腦組織中GFAP、NF-κBp65的表達(dá)及NF-κB入核、活化較對照組明顯增多,TAT-NBD干預(yù)可減少膽紅素組腦
5、組織中GFAP、NF-κBp65的表達(dá)和NF-κB的入核、活化。TAT-NBD干預(yù)組SD新生鼠建模后體重增長趨勢連續(xù)3d高于膽紅素組但無明顯差異(p>0.05),顯著低于對照組(p<0.01);近期死亡率顯著低于膽紅素組(p<0.01);遠(yuǎn)期生存狀態(tài)較膽紅素組好轉(zhuǎn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。平衡運(yùn)動和避暗逃避實(shí)驗(yàn)中,TAT-NBD干預(yù)組在轉(zhuǎn)棒上停留時(shí)間及進(jìn)入黑箱的潛伏期均顯著短于對照組(p<0.01),長于膽紅素組(p<0.05)。
結(jié)
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