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文檔簡介
1、本課題的研究目的是構(gòu)建出復(fù)雜生物性狀的局部基因網(wǎng)絡(luò)模式,并且運用構(gòu)建的局部基因網(wǎng)絡(luò)模式作為分析復(fù)雜生物性狀分子機制的手段。選取高血壓、長壽和胚胎干細(xì)胞的敏感基因作為研究對象,搜集并整合大量生物信號通路等基因相關(guān)信息,使用KEGG數(shù)據(jù)庫提供的KGML圖解基因網(wǎng)絡(luò)編輯器和Osprey軟件,對這四種復(fù)雜生物性狀的敏感基因之間的關(guān)聯(lián)性做了初步分析,得到以下結(jié)論:
1.構(gòu)建的高血壓局部基因網(wǎng)絡(luò)模式,包含22條信號通路作為連線,15個
2、基因作為節(jié)點,建立了64種連接方式的局部基因網(wǎng)絡(luò)模式。隨機選擇其中的一種連接方式,構(gòu)畫出了一張包含47個基因、9條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的高血壓局部基因網(wǎng)絡(luò)圖,其中,MAPK signaling pathway,Purine metabolism,Calcium signaling pathway和Adipocytokine signaling pathway分別控制多糖代謝、葡萄糖代謝和游離脂肪酸的代謝。
2.應(yīng)用基因芯片技術(shù)分析
3、得出,LEPR、PLC、NCX基因表達(dá)值上調(diào)與GLUT1、VEGF、GPCR、GS、PKG、RAP1A、AKT、PRKAR2B、ADA、AMPK、AGT、GUCY基因的表達(dá)值下調(diào)。
3.構(gòu)建出人類長壽局部基因網(wǎng)絡(luò)模式包含223種連接方式,19條信號通路,8個人類長壽基因,5個連接基因和一個化合物(c00097),以一種連接方式為依據(jù)得到人類長壽局部基因網(wǎng)絡(luò)圖,包含17個基因和2個化合物。
4.建立了線蟲長壽基
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