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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)大鼠骨骼肌急性損傷模型,研究跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練與按摩聯(lián)合作用對(duì)損傷組織炎癥發(fā)展過(guò)程中NADH還原酶,及肌衛(wèi)星細(xì)胞增殖激活因子nNOS、HGF mRNA表達(dá)的影響,探討跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練與按摩聯(lián)合作用對(duì)骨骼肌急性損傷修復(fù)的作用機(jī)制。
方法:選取76只SD雄性大鼠,隨機(jī)分為5組,正常對(duì)照組(A組, n=4),自然恢復(fù)組(B組,n=24),按摩組(C組,n=16),跑臺(tái)組(D組, n=16),混合組(E組,n=16)。A組不做任何處理
2、,B、C、D、E組采用自制改良打擊器制備大鼠右側(cè)腓腸肌急性損傷模型。B組不給予任何干預(yù),C于造模后第三天介入按摩,D組于第三天介入跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,E組于第三天介入按摩、跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練。B、C、D、E組分別于制模后7d,14d,21d,28d采取實(shí)驗(yàn)大鼠腓腸肌樣本,HE染色觀察組織形態(tài)學(xué)變化,Western Blot檢測(cè)肌組織NADH還原酶蛋白量,實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)肌衛(wèi)星細(xì)胞中nNOS、HGF mRNA表達(dá)量。
結(jié)果:肌運(yùn)動(dòng)跑臺(tái)訓(xùn)練
3、與按摩聯(lián)合干預(yù)后,C、D、E組與B組比較,NADH表達(dá)量、nNOS與HGF mRNA表達(dá)量均高于B組,且具有極顯著差異(P<0.01);E組與C、D組比較,NADH表達(dá)量、nNOS與HGF mRNA表達(dá)量均高于C、D組,且具有極顯著差異(P<0.01);C組與D組比較,NADH表達(dá)量、nNOS與HGF mRNA表達(dá)量低于D組,且具有顯著差異(P<0.05)。HE染色顯示,B組與A組比較,B組肌節(jié)紊亂,肌纖維碎裂,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),A組肌纖維
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