微波促進無溶劑下類Biginelli和Hantzsch反應研究.pdf

1、雜環(huán)化合物一類重要的有機化合物。自從1857年Anderson從骨焦油中分離出吡咯到1882年Meyer戲劇性地發(fā)現(xiàn)噻吩至今也不過一個多世紀,被研究的雜環(huán)化合物已發(fā)展到驚人的數(shù)字。本世紀三十年代拜爾斯坦有機化學手冊記載的雜環(huán)化合物數(shù)目,約占當時已知的數(shù)十萬種有機化合物的1/3左右。到1971年,已知的幾百萬種有機化合物中,有一半以上是雜環(huán)化合物。近幾十年來,雜環(huán)化合物在有機物中所占的比例仍是有增無減。隨著雜環(huán)化合物數(shù)目的迅速增加,其種類

2、也越來越復雜。雜環(huán)類化合物的應用范圍也不斷擴張。
　　 在經(jīng)典的有機合成方法中,很少考慮應用雜環(huán)化合物。這可能是由于雜環(huán)常常要用鏈狀化合物合成,通過雜環(huán)再合成鏈狀化合物步驟較多。但實際上雜環(huán)中有許多是容易合成的,并且操作簡單而收率高,有些化合物應用經(jīng)典方法難以合成,而應用雜環(huán)卻容易實現(xiàn)。例如:利用雜環(huán)增長碳鏈。雜環(huán)化合物是一類具有藥理活性的小分子化合物,許多研究人員以雜環(huán)類小分子化合物及其衍生物為母體,篩選具有抗菌活性的藥物,因

3、此研究雜化化合物的合成具有非常重要意義。
　　 本論文結合我們實驗室近幾年研究工作的基礎與特色，繼續(xù)開展新的研究課題，主要利用聚焦微波輻射非催化無溶劑有機合成技術通過多組分縮合反應合成了一系列有機雜環(huán)化合物。
　　 本論文共分三章：
　　 第一章 文獻綜述
　　 本章對近年來微波輻射、無溶劑合成技術的發(fā)展及應用進行了較為詳盡的綜述。
　　 第二章 微波促進無溶劑下3,4-二氫嘧啶-2-硫酮衍生物的

4、合成
　　 本章研究了在無溶劑，無催化劑，微波輻射下以芳香醛、硫尿和乙酰乙酸乙酯為原料的Biginelli縮合反應，高產(chǎn)率地合成了32個3,4-二氫嘧啶-2-硫酮衍生物。該方法不僅反應條件溫和，反應時間短，避免使用催化劑，后處理過程簡單，而且避免了使用有機溶劑給環(huán)境帶來的污染，具有綠色合成的特點。第三章 微波促進無溶劑下類Hantzsch反應研究
　　 本章研究了在聚焦微波輻射條件下,由1,3環(huán)己二酮、乙酰乙酸乙酯與芳香