鎂粉促進無溶劑下羰基化合物的烯丙基化和Prins類環(huán)化反應研究.pdf

1、近年來,社會的可持續(xù)發(fā)展及其所涉及的生態(tài)、環(huán)境、資源、經(jīng)濟等方面的問題愈來愈成為國際社會關注的焦點,已經(jīng)被提到發(fā)展戰(zhàn)略的高度。因此,引發(fā)了綠色化學的蓬勃發(fā)展,環(huán)境友好-經(jīng)濟性已成為技術創(chuàng)新的主要推動力,對傳統(tǒng)的有機合成提出嚴峻的挑戰(zhàn),同時也給了綠色有機合成一個較好的發(fā)展機遇。綠色化學,是指用化學的技術和方法減少或杜絕那些對人類健康、社會安全、生態(tài)環(huán)境有害的原料、催化劑、溶劑和試劑、產(chǎn)物、副產(chǎn)物等的使用和產(chǎn)生。
　　高烯丙基醇是一類

2、重要的化合物,在天然產(chǎn)物合成中和有機化學理論研究方面有著重要的用途。被廣泛地用做合成分子和結構單元,也可用于大環(huán)內(nèi)酯、聚羥基類天然產(chǎn)物、聚醚抗生素等的合成。在現(xiàn)存的用來構建這些重要的合成子和生物分子的方法中,金屬促進的羰基化合物的烯丙基化是最容易和最方便的。
　　本論文從環(huán)境友好的角度出發(fā),通過鎂粉促進的Barbier-type反應,實現(xiàn)了高烯丙基醇的無溶劑合成。
　　本論文分為三章:
　　第一章羰基化合物的烯丙基化反

3、應研究進展、本章主要綜述了現(xiàn)代羰基烯丙基化反應的主要研究進展,對各類羰基烯基丙化在不同溶劑、無溶劑、電化學、光化學、液態(tài)二氧化碳、微波和Prins環(huán)化反應條件下進行了較為系統(tǒng)全面的綜述。
　　第二章鎂粉促進下羰基化合物的烯丙基化反應研究本章主要研究了在無溶劑條件下鎂粉促進的醛和酮與烯丙基溴的Barbier-type反應,通過羰基化合物醛和酮的烯丙基化反應,實現(xiàn)了高烯丙基醇的環(huán)境友好合成,并通過1H-NMR、13C NMR檢測沒有觀

4、察到有副產(chǎn)物生成。與文獻報道的方法相比,此方法具有反應條件溫和、反應速度快、產(chǎn)率高、不僅適用于芳香醛、脂肪醛、雜環(huán)醛,而且適用于芳香酮、脂肪酮、脂環(huán)酮及雜環(huán)酮。更重要的是不使用溶劑,對環(huán)境污染小,是一種良好的合成高烯丙基醇的方法。
　　第三章鎂粉促進下Prins成環(huán)反應研究本章主要研究了在無溶劑條件下鎂粉促進醛與烯丙基溴在路易斯酸存在下的Prins類成環(huán)反應,綠色的合成2,4,6-三取代四氫吡喃。該反應有很好的立體選擇性和化學選擇