右美托咪定預(yù)注對利多卡因致兔驚厥的影響及機(jī)制研究.pdf

1、目的：
　　觀察右美托咪定預(yù)給藥對預(yù)防利多卡因致新西蘭白兔驚厥作用及對中樞神經(jīng)遞質(zhì)的影響。
　　方法：
　　挑選健康雄性新西蘭白兔40只，2-2.5kg，電腦隨機(jī)分為4組，每組10只；C組：生理鹽水組；D1組：生理鹽水預(yù)注+利多卡因致驚厥組；D2組：3μɡ/㎏右美托咪定預(yù)注+利多卡因致驚厥組；D3組：5μɡ/㎏右美托咪定組預(yù)注+利多卡因致驚厥組。C組：泵入0.9％生理鹽水；D1-3組分別泵入不同濃度右美托咪定液體8ml

2、（10min），后以4mg/kg/min的速度持續(xù)泵入2％的利多卡因，出現(xiàn)強(qiáng)直驚厥立即停止，記錄驚厥出現(xiàn)時(shí)間（t），驚厥持續(xù)時(shí)間(tt)。測量D1-D3組血漿中利多卡因含量，以及各組腦脊液中所含興奮性氨基酸（天冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu））與抑制性氨基酸（甘氨酸（Gly）、γ-氨基丁酸（GABA））在基礎(chǔ)值（T0）、驚厥即刻（T1）、驚厥后30min（T2）的含量。
　　結(jié)果：
　　D1-3組新西蘭白兔均出現(xiàn)驚厥，與D

3、1組相比，D2、D3組出現(xiàn)驚厥時(shí)間明顯延長（P<0.05），利多卡因濃度增加（P<0.05）；與D2相比，D3組出現(xiàn)驚厥時(shí)間延長（P<0.05）；D1、D2、D3組驚厥持續(xù)時(shí)間無明顯差異（P<0.05）。C組各時(shí)間點(diǎn)及T0時(shí)刻各組腦脊液中氨基酸濃度無差異；與T0相比，D1-3組T1、T2時(shí)刻興奮性氨基酸均升高，甘氨基酸降低（P<0.05）。與D1組相比，D2、D3組興奮性氨基酸降低，甘氨酸增加；D3組興奮性氨基酸增加低于D2組（P<0.