鯽魚PKR-like Za結構域的表達及其與核酸親和性分析.pdf

1、PKR是由干擾素(IFN)誘導產生的、依賴雙鏈RNA(dsRNA)激活的蛋白激酶，在哺乳動物細胞中廣泛存在。鯽魚類PKR基因(CaPKR-like)是第一個報道的非哺乳類PKR同源物，其全長cDNA序列為2192bp，編碼一個由513個氨基酸殘基組成的蛋白質(CaPKR-like)；CaPKR-likeC-端為典型的激酶催化區(qū)，N-端是功能調節(jié)區(qū)，但在N-末端沒有哺乳類PKR典型的dsRNA結合結構域(dsRBM)，取而代之的是兩個Z-

2、DNA結合結構域(Zα)。 為了進一步了解CaPKR-likeN-末端的功能，本文根據已知序列設計引物，從紫外線滅活GCHV誘導的SMART-cDNA文庫中克隆到了包含Zα結構域的三種cDNA。并經原核表達獲得了包含Zα結構域的三種融合多肽(PZα1、PZα2和PZα1Zα2)，表達產物經過了親和層析純化。凝膠阻滯實驗表明，PZα1、PZα2及兩者的混合物均不能與雙鏈RNA(PolyI∶C)和DNA結合，而PZα1Zα2與Pol

3、yI∶C及DNA有明顯的結合現(xiàn)象；而且隨PZα1Zα2濃度的增加，PolyI∶C在瓊脂糖凝膠電泳中產生的阻滯作用越明顯；同時也發(fā)現(xiàn)，PZα1、PZα2和PZα1Zα2在體外均能形成二聚體，但PZα1的二聚化現(xiàn)象相對較弱。 此外，用純化的PZα1Zα2免疫家兔，制備了多克隆抗體，采用蛋白質印跡法(Westernblotting)分析了CaPKR-like在鯽魚各組織及鯽魚囊胚細胞(CAB)中的表達情況。實驗結果表明，CaPKR-l