大葉補(bǔ)血草活性成分的研究.pdf

1、本論文以新疆特色鹽生植物——大葉補(bǔ)血草（Limonium gmelinii）為研究對(duì)象，通過多種色譜分離純化方法相結(jié)合，對(duì)其石油醚、乙酸乙酯和正丁醇浸膏進(jìn)行了系統(tǒng)分離純化，共分離得到10種化合物，通過理化性質(zhì)分析、光譜數(shù)據(jù)分析等，鑒定了其中8種化合物，分別為楊梅素（C-1）、β-谷甾醇（C-2）、二氫楊梅素（C-3）、沒食子酸（C-4）、楊梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷（C-5）、槲皮素（C-6）、胡蘿卜苷（C-7）和蘆?。–-8），其

2、中化合物C-3、C-6、C-7和C-8為首次從該植物中分離得到。
　　考察了閃式輔助萃取-熱回流法提取制備大葉補(bǔ)血草總黃酮的工藝條件。熱回流提取中以50％乙醇作為溶劑，料液比為1:70，閃式輔助萃取時(shí)間15min，熱回流溫度為90?C。利用大孔吸附樹脂進(jìn)一步純化總黃酮，篩選到AB-8型大孔吸附樹脂對(duì)補(bǔ)血草總黃酮具有較好的吸附率和解吸率,其吸附率為62.6%，解析率為79.3%?？疾炝薃B-8大孔吸附樹脂對(duì)總黃酮的靜態(tài)吸附曲線，并對(duì)

3、溶劑濃度和溶劑用量進(jìn)行了優(yōu)化。
　　建立了RP-HPLC同時(shí)測(cè)定大葉補(bǔ)血草中的四種黃酮醇類化合物——楊梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷、楊梅素、蘆丁和槲皮素的方法。采用色譜柱 Kromasil C18柱，甲醇-水-磷酸（40:60:0.4）作為流動(dòng)相，265nm下進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果表明，該方法在檢測(cè)條件下對(duì)四種化合物的分離具有精密度好、重現(xiàn)性高、穩(wěn)定性好、平均加樣回收率高等優(yōu)點(diǎn)，可用于大葉補(bǔ)血草中四種黃酮醇的含量分析。
　　對(duì)大葉

4、補(bǔ)血草的提取物及總黃酮進(jìn)行了體外清除自由基、抑制ACE活性以及對(duì)急性酒精性肝損傷活性肝臟保護(hù)作用實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，大葉補(bǔ)血草總黃酮在濃度分別為50，100，200μg/mL時(shí)對(duì)DPPH?具有一定的清除活性，其活性大小與濃度成劑量依賴關(guān)系，對(duì)OH?的清除活性不強(qiáng)。乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物和水層萃取物在濃度為100mg/mL時(shí)具有相對(duì)較高的抑制ACE活性。對(duì)制備的總黃酮進(jìn)行了急性酒精性肝損傷模型小鼠的肝臟影響實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，總