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文檔簡介
1、鱖魚是我國重要的魚類養(yǎng)殖品種,而近年來傳染性脾腎壞死病毒(infectiousspleenandkidneynecrosisvirus,ISKNV)對鱖魚養(yǎng)殖造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟損失。為了研究病毒與宿主的相互作用,本實驗室構(gòu)建了ISKNV感染鱖魚的抑制性消減雜交cDNA文庫基礎(chǔ)。本論文針對一個Ly-6超家族成員的cDNA進行了進一步研究。 序列分析。該cDNA含有一個282bp的開放閱讀框,編碼93個氨基酸殘基的蛋白質(zhì),預(yù)測分子量為
2、10.3kDa,等電點為5.15。其中N端19個氨基酸殘基為信號肽,成熟蛋白由74個氨基酸殘基組成,預(yù)測分子量為8.2kDa,等電點為5.05。通過生物信息學(xué)的分析,發(fā)現(xiàn)該蛋白具有Ly-6/uPAR樣結(jié)構(gòu)域,即以亮氨酸或異亮氨酸為N端開始,具有8-10個保守的半胱氨酸,屬于Ly-6SF的家族成員。預(yù)測定位于細胞外,無GPI錨定信號,為分泌型蛋白。從系統(tǒng)進化的距離,基因的結(jié)構(gòu),以及蛋白三維結(jié)構(gòu)的同源建模來看,該蛋白跟Ly-6SF的一個重要
3、成員CD59具有很大的相似性。猜測可能具有補體調(diào)節(jié)的功能。因此,我們將其命名為Lypn(Ly-6/protectin)。 基因全長的克隆。用反向PCR方法克隆了該基因的全長,lypn基因含有4個外顯子和3個內(nèi)含子,上游側(cè)翼區(qū)域含有幾個潛在的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點,如AP-1,NF-KappaB,V-Mvb和GATA-1等。這些轉(zhuǎn)錄因子多跟血細胞的分化、增殖密切相關(guān)。 基因在ISKNV感染后的表達譜。用半定量RT-PCR研究了l
4、ypn基因在ISKNV感染鱖魚后的不同時段、不同組織內(nèi)的表達模式。結(jié)果表明,在健康情況下,Lypn可在鱖魚脾臟和血細胞中表達,而在心、肝、頭腎、后腎、腦、鰓和卵巢中則檢測不到。鱖魚在ISKNV感染后的第4天,心、肝、脾、頭腎、后腎、腦、腮和卵巢等組織均無法檢測到Lypn的表達;第11天,在肝、鰓和卵巢出現(xiàn)了較弱的表達條帶;第15天時,鱖魚處在ISKNV感染后的康復(fù)階段,Lypn在肝、脾、頭腎、后腎、腦和卵巢均有表達。 重組蛋白的
5、表達。為了研究其功能,及尋找與其相互作用的蛋白質(zhì),我們進行了Lypn的重組表達。分別以pMal-c2x和pGEX-4T-1質(zhì)粒為載體構(gòu)建了重組質(zhì)粒pMal-lypn和pGEX-lypn,轉(zhuǎn)化BL21(DE3)細菌,獲得了目的蛋白的表達. 活性測定模型的構(gòu)建。我們從補體激活的經(jīng)典途徑出發(fā)構(gòu)建了鱖魚補體溶破紅細胞系統(tǒng)模型,為研究Lypn是否具有抑制補體的活性奠定了基礎(chǔ)。 上述研究結(jié)果,表明lypn基因的表達在ISKNV感染后
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