豬白血病抑制因子（LIF）的分子生物學(xué)研究——豬LIF的cDNA克隆，原核、真核表達，特性，免疫定位.pdf

1、LIF(白血病抑制因子)是一種多功能的細胞因子，屬于白介素-6(IL-6)家族中成員，與IL-11、OSM(onconstatin-M)、CNTF(ciliaryneurotrophicfactor)和CT-1(cardiotrophin)共享gp130受體亞基。LIF的天然形式是38-67kDa的糖基化蛋白，在哺乳動物的成年個體和胚胎中廣泛表達。體內(nèi)外研究表明，LIF具有多種生物功能，包括誘導(dǎo)骨髓白細胞分化，促進原始生殖細胞的增殖，維

2、持胚胎干細胞的多潛能性，促進子宮內(nèi)膜蛻膜化及胚泡著床、海馬-垂體-腎上腺素軸的活化及垂體發(fā)育等。 LIF在體外能夠抑制小鼠胚胎干細胞的分化，維持干細胞處于多潛能狀態(tài)。這種能力導(dǎo)致一種新的生物技術(shù)——基因打靶的誕生，從而使得人們在胚胎干細胞水平上進行基因的改造和敲出成為可能，并且通過胚胎操作可獲得能穩(wěn)定遺傳的突變小鼠個體，從而能夠在動物體內(nèi)進行基因功能的研究。然而這種操作除了小鼠之外，其他動物至今沒有獲得將新的遺傳性狀轉(zhuǎn)進生殖系

3、的嵌合個體。究其原因有多種，其中之一可能是采用小鼠LIF和鼠源的滋養(yǎng)層細胞來培養(yǎng)胚胎干細胞。盡管LIF蛋白及其基因在哺乳動物之間是高度保守的，其對不同種系胚胎干細胞的作用仍可能存在差別。 豬的許多器官在形態(tài)和生理方面與人相似，因此是研究人體生理和人類疾病比較理想的模式動物。然而，穩(wěn)定的多潛能豬胚胎干細胞系至今沒有培養(yǎng)成功。沒有使用豬LIF可能是其中的原因之一。因此我們推測豬LIF在培養(yǎng)豬ES或EG細胞方面可能比其它物種的LIF

4、更有效，值得探索應(yīng)用重組豬LIF協(xié)助培養(yǎng)穩(wěn)定的多潛能豬胚胎干細胞。但是，編碼豬LIF的cDNA基因序列還沒有克隆。本文的研究目的是克隆和表達豬LIF基因，獲得有活性的重組豬LIF蛋白，為進一步培養(yǎng)豬胚胎干細胞做好準備。 在本研究中，我們采用分子生物學(xué)技術(shù)和基因工程技術(shù)克隆了豬LIF的cDNA序列，并進行了原核、真核表達以及功能研究。首先，采用異硫氰酸胍法從仔豬脾臟中提取總RNA，然后提取mRNA并進行RT-PCR擴增，得到60

5、6bp編碼全長豬LIF蛋白(202個氨基酸)和567bp編碼成熟豬LIF蛋白(189個氨基酸)的cDNA序列。通過序列比對，豬全長LIF蛋白與人LIF有86％的同源性，而與小鼠LIF有84％的同源性，三者之間6個N-連接糖基化位點和6個能形成二硫鍵的半胱氨酸完全保守。獲得的606bp全長豬LIF編碼序列(pLIF)亞克隆進真核表達載體pcDNA3.1-myc-HisA，使表達的pLIF蛋白C-末端帶有c-myc和6His標簽，可用c-m

6、yc或6His標簽抗體對重組蛋白進行檢測；將567bp的成熟豬LIF編碼序列(pmLIF)克隆進原核表達載體pET31b中，構(gòu)建了表達質(zhì)粒pcDNA3.1-pLIF-MycHis和pET31b-pmLIF。同時以pcDNA3.1-pLIF-MycHis為模板擴增出帶c-myc和His6編碼序列的基因片斷，構(gòu)建出另外一個原核表達質(zhì)粒pET31b-pmLIF-MycHis。將質(zhì)粒pET31b-pmLIF和pET31b-pmLIF-MycHi

7、s轉(zhuǎn)化進宿主菌BL21(DE3)中進行重組蛋白的原核表達，SDS-PAGE電泳和考馬斯亮藍染色后顯示出20kDa和25kDa的目的蛋白條帶。提取包涵體后，在變性條件下采用HiTrapTMchelatingcolumn進行親和層析并在柱上復(fù)性，獲得了有活性的重組成熟型豬LIF蛋白。用質(zhì)粒pcDNA3.1-myc-HisA轉(zhuǎn)染CHO細胞進行真核表達。經(jīng)過篩選和鑒定，得到兩株能穩(wěn)定表達重組分泌型豬LIF蛋白的CHO細胞系，其表達的重組豬LIF