cAMP為扳機觸發(fā)小鼠受精卵的第一次細胞周期.pdf

1、我們的前期工作已經(jīng)證明了在小鼠受精卵早期發(fā)育信號傳導過程中，蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)是調節(jié)有絲分裂促進因子(MPF)活性的重要物質。當小鼠受精卵進入第一次細胞周期的M期時，cAMP濃度和PKA活性都降低，而MPF活性升高。 諸多數(shù)據(jù)顯示MPF在小鼠受精卵早期發(fā)育中處于中心地位。首先，MPF，Plk1和Cdc25形成一個正反饋通路，其次；有絲分裂原激活的蛋白激酶激酶激酶(Mos)活性隨著MPF活性變化，且形成M

2、os-MEK-MAPK級聯(lián)系統(tǒng)；再次，Myt1和Wee1激酶通過磷酸化Cdc2上Thr14和Tyr15位點而抑制MPF的活性，但是Plk1能夠可通過磷酸化Myt1上的特定位點進而抑制Myt1的活性。一旦MPF活性達到最大值，APC通過對CyclinB的降解而使MPF活性下降。在M期后期，因為PP2A的作用，Cdc25、Mos、MEK、MAPK的活性開始下降。這時，cAMP濃度和PKA活性重新開始升高，且小鼠受精卵一分為二，由此我們認為，

3、cAMP就如同扳機一樣觸發(fā)了小鼠受精卵的早期發(fā)育過程。 蛋白相互作用的網(wǎng)絡在本質上是動態(tài)的，蛋白間的一系列動態(tài)作用關系，可轉化成一系列描述系統(tǒng)的時空進化的數(shù)學方程，方程的類型取決于所要處理的生物學問題。對于細胞周期控制系統(tǒng)，適合應用常微分方程，在數(shù)學上來說，應用微分方程知識捕獲了我們關于蛋白合成和分解，磷酸化和去磷酸化的直覺認識，且這些方程允許我們計算每個蛋白的濃度變化。對于不同的反應類型，我們應用不同的速率法則，從而可以得到