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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)術(shù)中對(duì)大鼠小腸吻合口局部應(yīng)用美洲大蠊提取物W11-a12,旨在探索美洲大蠊提取物 W11-a12能夠促進(jìn)大鼠小腸吻合口的愈合。
方法:
取SD大鼠48只,行小腸部分切除及小腸端端吻合術(shù)。術(shù)后隨機(jī)抽簽分為兩組:A組空白對(duì)照組、B組W11-a12組。每組24只。予吻合口旁:A組噴涂生理鹽水,B組噴涂W11-a12溶液。術(shù)后觀察大鼠的生存情況。于術(shù)后第3、5、7天各組隨機(jī)抽取8只大鼠麻醉處死。剖腹觀察腹腔內(nèi)粘連及
2、吻合口情況,確定吻合口位置后,切取以吻合口為中心長(zhǎng)約5cm的小腸。測(cè)量吻合口爆破壓后部分標(biāo)本用于測(cè)定羥脯氨酸含量。其它標(biāo)本行HE染色、Masson染色、免疫組織化學(xué)染色,光鏡下觀察吻合口的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及愈合情況,檢測(cè)CD31、VEGF表達(dá)。所得數(shù)據(jù)使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0進(jìn)行分析。
結(jié)果:1、一般情況:有兩只大鼠死亡,1只為第2天空白組,另1只為第3天的W11-a12組,兩者死亡原因均為腸吻合口漏致腹腔感染。其余各組大鼠
3、生存狀態(tài)良好。
2、腹腔粘連指數(shù):術(shù)后各組大鼠腹腔內(nèi)均有不同程度的粘連,且隨著時(shí)間的推移,腹腔粘連程度逐漸增加。術(shù)后各時(shí)間點(diǎn) W11-a12組的粘連指數(shù)均低于對(duì)照組,且第3、5天有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3、吻合口爆破壓:術(shù)后各組吻合口爆破壓均隨著時(shí)間的增加而升高。術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)W11-a12組的吻合口爆破壓均高于對(duì)照組,且第3、5、7天有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
5、羥脯氨酸測(cè)定:術(shù)后各組小腸吻合
4、口組織的羥脯氨酸含量均隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸上升。術(shù)后各時(shí)間點(diǎn) W11-a12組的羥脯氨酸含量均高于對(duì)照組,且第3、5、7天有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
6、吻合口組織HE染色觀察:術(shù)后各組的炎癥反應(yīng)均隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而減輕。術(shù)后3天,對(duì)照組的中性粒細(xì)胞數(shù)及壞死組織比W11-a12組多(p<0.05)。術(shù)后第5天,中性粒細(xì)胞數(shù)減少,單核細(xì)胞,淋巴細(xì)胞增多,新生肉芽組織生成(p<0.05)。
7、Masson染色結(jié)果:隨
5、著時(shí)間的延長(zhǎng),膠原合成數(shù)量由少到多,由細(xì)到粗,由稀疏到密集,由排列無(wú)序到有一定趨向性。術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)W11-a12組的膠原含量均高于對(duì)照組,且第3、5、7天有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
8、CD31/VEGF免疫組化結(jié)果:隨著時(shí)間的延長(zhǎng),各組CD31/VEGF的平均灰度值均呈逐漸升高趨勢(shì)。術(shù)后第3、5天,W11-a12組的陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。術(shù)后第7天,W11-a12組的陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞稍高于對(duì)照組(P>0.05)。
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