野黃芩苷和甘草苷的熒光性質與分析方法研究.pdf

1、本文研究了中藥活性成分野黃芩苷和甘草苷的熒光性質，用吸光光度法測定了燈盞花素注射液中野黃芩苷的含量，用薄層吸光掃描法測定了中藥甘草中甘草苷的含量，并探討了三維熒光二階校正分析法測定燈盞花素注射液中野黃芩苷含量、中藥甘草中甘草苷含量的可行性。研究了橙皮苷、柚皮苷和野黃芩苷的吸收光譜，提出了一種基于交替三線性分解算法的新方法—pH-光譜解析法，用于測定有機弱酸的電離常數(shù)。
　　論文包括以下三部分:
　　1.研究了野黃芩苷的熒光性

2、質和分析方法。野黃芩苷水溶液的熒光很弱，加入硼砂和十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)可使其熒光增強，三元體系的熒光激發(fā)和發(fā)射波長分別為360 nm和467 nm。以硫酸奎寧為參比測得三元體系的熒光量子產率為0.014。探討了三維熒光二階校正分析法測定燈盞花素注射液中野黃芩苷含量的可行性。用吸光光度法測定燈盞花素注射液中野黃芩苷含量，標準曲線法和標準加入法的平均值為4.02mg·mL-1。
　　2.研究了甘草苷的熒光性質和分析方法。在

3、弱酸性條件下，甘草苷的熒光激發(fā)和發(fā)射波長分別為275 nm和389 nm。以L-色氨酸為參比，測得pH5.27的甘草苷溶液的熒光量子產率為0.0038;在弱堿性條件下，甘草苷的熒光激發(fā)和發(fā)射波長分別為332 nm和373 nm。以硫酸奎寧為參比，測得pH9.80的甘草苷溶液的熒光量子產率為0.0076。探討了三維熒光二階校正分析法測定中藥甘草中甘草苷含量的可行性。建立了甘草中甘草苷的薄層吸光掃描法，測得甘草對照藥材中甘草苷的含量為2.7