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1、本文分別對(duì)兩個(gè)相對(duì)獨(dú)立的微陣列研究中,生物信息的利用和挖掘進(jìn)行了闡明。首先是通過對(duì)尖孢鐮刀菌微陣列的制備、雜交和分析過程的研究,勾勒出微陣列技術(shù)中生物信息的挖掘基本過程;然后從微生物功能基因微陣列中g(shù)yrB和錯(cuò)配探針微陣列的設(shè)計(jì)、制備以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析中,進(jìn)一步闡述微陣列技術(shù)中信息利用和數(shù)據(jù)挖掘的過程。 首先,從尖孢鐮刀菌黃瓜?;途闍TCCl6416的cDNA分生孢子發(fā)育文庫(kù)中共獲得6448條表達(dá)序列標(biāo)簽(EST),并且把它
2、們拼接成3372條推測(cè)獨(dú)立的轉(zhuǎn)錄本(TUT)。隨后我們構(gòu)建了含有3158條cDNA序列的尖孢鐮刀菌微陣列,用以分析分生孢子發(fā)育過程中的基因表達(dá)狀況。很多核糖體蛋白基因本身就在我們的文庫(kù)中高度冗余,同時(shí)還被檢測(cè)到在發(fā)育中的表達(dá)量在孢子和芽管中高豐度表達(dá)。一個(gè)時(shí)鐘調(diào)控基因顯示在孢子萌發(fā)的階段表達(dá)量上升,而信號(hào)基因ras卻在菌絲體中表達(dá)量最高。這些結(jié)果都提示ras相關(guān)基因的主要功能是調(diào)節(jié)菌絲體的生長(zhǎng),而很可以它和其它信號(hào)基因,如時(shí)鐘調(diào)控基因,
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