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文檔簡介
1、本文分別對兩個相對獨立的微陣列研究中,生物信息的利用和挖掘進行了闡明。首先是通過對尖孢鐮刀菌微陣列的制備、雜交和分析過程的研究,勾勒出微陣列技術中生物信息的挖掘基本過程;然后從微生物功能基因微陣列中gyrB和錯配探針微陣列的設計、制備以及實驗數據的分析中,進一步闡述微陣列技術中信息利用和數據挖掘的過程。 首先,從尖孢鐮刀菌黃瓜專化型菌株ATCCl6416的cDNA分生孢子發(fā)育文庫中共獲得6448條表達序列標簽(EST),并且把它
2、們拼接成3372條推測獨立的轉錄本(TUT)。隨后我們構建了含有3158條cDNA序列的尖孢鐮刀菌微陣列,用以分析分生孢子發(fā)育過程中的基因表達狀況。很多核糖體蛋白基因本身就在我們的文庫中高度冗余,同時還被檢測到在發(fā)育中的表達量在孢子和芽管中高豐度表達。一個時鐘調控基因顯示在孢子萌發(fā)的階段表達量上升,而信號基因ras卻在菌絲體中表達量最高。這些結果都提示ras相關基因的主要功能是調節(jié)菌絲體的生長,而很可以它和其它信號基因,如時鐘調控基因,
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