含有手性結(jié)構(gòu)的聚合物囊泡制備和性質(zhì)研究.pdf

1、本論文在合成了一系列兩親性嵌段共聚物的基礎(chǔ)上，利用偏振光阱拉曼設(shè)備研究了聚合物自組裝形成的囊泡結(jié)構(gòu)，探測了囊泡壁內(nèi)的偶氮分子取向行為。接著，又利用含有手性基團的兩親性嵌段共聚物自組裝形成了含有手性特性的囊泡結(jié)構(gòu)。圍繞著這種手性囊泡結(jié)構(gòu)，觀察了它與外消旋小分子的共組裝行為，以及探究了通過囊泡溶液涂膜制備的囊泡薄膜的超分子手性與其對應(yīng)選擇性吸附的能力。主要內(nèi)容如下:
　　1.三種被命名為PNIPAM-b-PAzPyn(n=0，2，6)

2、的兩親性嵌段共聚物的親水鏈段為聚N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)，而疏水鏈段則是側(cè)鏈上含有的偶氮吡啶基團鏈段，這三種嵌段共聚物的區(qū)別在于側(cè)鏈與主鏈之間的間隔基長度不同。他們都能夠在溶液中通過自組裝形成內(nèi)壁疏水的囊泡結(jié)構(gòu)。通過偏振光阱拉曼光譜(PLTRS)，囊泡壁內(nèi)的偶氮吡啶基團在紫外光照下的取向行為成功地得到了探測。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn):間隔基的長度以及囊泡壁的形態(tài)結(jié)構(gòu)都顯著地影響著偶氮吡啶基團的分子取向行為。通過仔細地分析實驗結(jié)果可以發(fā)現(xiàn):不

3、同于間隔基為0的聚合物，間隔基為2和6的嵌段共聚物側(cè)鏈上的偶氮吡啶基團的取向是動態(tài)的。也正是因為如此，與PNIPAM-b-PAzPy6的固態(tài)薄膜相比，在強度(190μW/cm2)較弱的偏振紫外光輻照下，PNIPAM-b-PAzPy6自組裝形成的囊泡能夠被改變而顯示出典型的“軟”的特性。然而主鏈和側(cè)鏈之間不含有間隔基的分子PNIPAM-b-PAzPy0自組裝形成的囊泡不會發(fā)生任何改變，即使是PNIPAM-b-PAzPy0分子上的偶氮吡啶基

4、團的取向能夠發(fā)生較小程度的變化。通過拉曼光譜的定量分析，發(fā)現(xiàn)在弱紫外光照下，PNIPAM-b-PAzPy6上的偶氮吡啶基團的異構(gòu)化程度能夠達到百分之70，而PNIPAM-b-PAzPy0僅僅有百分之10，這說明偶氮吡啶基團的聚集程度和光致異構(gòu)化之間有著緊密的相關(guān)性。
　　2.成功地合成了典型的含有手性的兩親性嵌段共聚物PNIPAM-b-P[L(or D)-Phe]，共聚物的親水鏈段為聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAM)，疏水鏈段為

5、側(cè)鏈含有手性的L型（或者D型）苯丙氨酸甲酯基團。PNIPAM-b-P[L(or D)-Phe]都能夠自組裝形成微米尺寸大小的囊泡，而在聚合物分子組裝的過程中，加入外消旋的手性小分子BOC-DL-苯丙氨酸后，觀察到了對映選擇性共組裝的現(xiàn)象。初步的實驗結(jié)果顯示:上述混合體系的濾液的圓二色(CD)光譜信號與聚合物的手性信號相反，這說明外消旋的手性小分子能夠被對映選擇性地封裝入疏水環(huán)境的囊泡內(nèi)壁中，具有與聚合物鏈?zhǔn)中韵嗤中偷男》肿訒粌?yōu)先地參

6、與囊泡的組裝而進入囊泡內(nèi)壁中。進一步研究發(fā)現(xiàn):由上述混合體系的濾液計算得到的對映體過量值（e.e.值）的大小與疏水的手性鏈段的分子量大小有直接的關(guān)系。這也就意味著聚合物鏈的疏水性和手性都共同影響著聚合物囊泡與外消旋小分子的共組裝進程。其他影響因素比如氫鍵(H-bond)相互作用和π-π共軛堆積相互作用也被發(fā)現(xiàn)對實驗中囊泡組裝過程中出現(xiàn)的對映選擇性共組裝現(xiàn)象有著重要影響。
　　3.在實驗中，通過兩步法—先組裝后涂膜—制備了兩親性嵌段

7、共聚物的薄膜，制備的薄膜擁有了超分子手性。兩親性嵌段共聚物的親水鏈段是聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAM)，疏水鏈段是側(cè)鏈含有手性疏水基團的聚甲基丙烯酰苯丙氨酸甲酯。兩步法制備的共聚物薄膜在波長200nm附近出現(xiàn)了明顯的圓二色(CD)信號。然而通過一步法（先把共聚物完全溶解在溶劑中，再將聚合物溶液直接涂覆在石英片上）制得的薄膜未能在波長200nm附近檢測到明顯的手性信號。本章工作中波長200nm附近的CD信號峰歸屬于聚合物疏水鏈段上鏈接