維生素D對膿毒癥幼鼠肺樹突狀細胞表面分子CD83、CD86的影響.pdf

1、目的：
　　探討維生素D對膿毒癥大鼠肺樹突狀細胞表面分子CD83、CD86表達水平及抗炎因子IL-10、促炎因子IL-12分泌水平的影響。
　　方法：
　　將雄性（SD）幼年大鼠24只按隨機數字表法均分為正常對照組（Ctrl組），膿毒癥組（LPS組）和維生素D（VitD）干預組（VitD組）。腹腔注射脂多糖（LPS5mg/kg）[1]制備大鼠膿毒癥模型，VitD組在制備膿毒癥模型之前48h、24h及1h腹腔內注射Vit

2、D3（1000U/kg）[2]。膿毒癥模型制備后12小時收集各組大鼠血液及肺組織。用流式細胞儀檢測肺DCs表面分子 CD83和CD86的表達；采用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）檢查肺組織中促炎因子（IL-12）和抗炎因子（IL-10）的含量；采用ELISA法檢查各組大鼠血清25（OH）D水平；肺組織HE染色觀察其病理改變。
　　結果：
　　幼年大鼠注射LPS后，肺DCs表面分子CD86和CD83的表達增高，與正常對照組相比較

3、表達率明顯上升，差異顯著（P＜0.05），但VitD組肺DC表面分子CD86和CD83的表達較LPS組降低，與LPS組比較差異顯著，具有統計學意義（P＜0.05）；LPS組肺組織勻漿上清液中IL-12的含量較高，而IL-10的水平較低，以上兩種炎癥因子與正常對照組相比較均具有統計學差異。VitD組肺組織促炎因子IL-12的分泌水平較LPS組降低，而抗炎因子IL-10水平較LPS組顯著升高，且均有統計學差異（P＜0.05）；三組中，LPS

4、組血清25(OH)D水平最低，VitD組血清25(OH)D水平較LPS組升高，具有顯著差異（P均＜0.05），但兩組均明顯低于正常對照組；肺組織病理檢測顯示LPS組肺組織病理改變顯著，而VitD組肺組織病理改變輕于LPS組。
　　結論：
　　1、膿毒癥動物模型制備成功。
　　2、膿毒癥幼鼠肺組織中 DCs表面分子 CD83、CD86表達增加，炎癥因子中促炎因子IL-12分泌增加，IL-10水平降低，提示DCs的活化、炎