青藤堿對(duì)大鼠骨髓樹突狀細(xì)胞表面CD86、OX62表達(dá)的免疫功能的影響.pdf

1、目的：觀察不同濃度青藤堿對(duì)大鼠骨髓DC的形態(tài)及表面分子CD86、OX62表達(dá)的影響。
　　方法：1、大鼠骨髓細(xì)胞的提取培養(yǎng)及imDC的純化。
　　2、分組：①空白對(duì)照組
　　②青藤堿修飾組
　?、跮PS刺激組
　　④青藤堿+LPS刺激組。
　　3、顯微鏡觀察不同處理組下DC形態(tài)。
　　4、流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞CD86、OX62的表達(dá)。
　　結(jié)果：①倒置顯微鏡觀察，大鼠骨髓前體細(xì)胞經(jīng)rmIL

2、-4、GM-CSF刺激培養(yǎng)7天可見帶有少量懸浮細(xì)胞增加，加入LPS培養(yǎng)48小時(shí)后細(xì)胞表面出現(xiàn)的樹枝樣突起明顯。?與空白對(duì)照組CD86表達(dá)百分比（61.51±0.89％）,OX62表達(dá)百分比（85.20±1.41%)相比，青藤堿組樹突狀細(xì)胞表面CD86、OX62分子陽性表達(dá)率(低濃度組CD86表達(dá)（57.60±1.18%），OX62表達(dá)（71.59±1.03%）；中濃度組CD86表達(dá)40.509±1.08%，OX62表達(dá)63.81±0.9

3、6%；高濃度組CD86表達(dá)37.62±1.19%，OX62表達(dá)60.78±1.07%)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05）。?與LPS組(CD86表達(dá)百分比91.41±0.76%, OX62表達(dá)百分比95.42±0.66%)相比，經(jīng)低中高不同濃度青藤堿干預(yù)的樹突狀細(xì)胞表面CD86、OX62分子陽性百分比下調(diào)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,（p<0.05）。
　　結(jié)論：青藤堿可以抑制樹突狀細(xì)胞表面CD86、OX62的表達(dá)，表明青藤堿可以抑制樹突狀細(xì)