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文檔簡介
1、目的:觀察針刺“長強”穴對自閉癥模型大鼠學習功能、海馬區(qū)Wnt通路上β-catenin和GSK-3β蛋白表達的影響
方法:(1)選健康成年Wistar雄性及雌性大鼠各10只,進行雌、雄合籠,隨機分為2組,一組(A組)9對,另外一組(B組)1對,A組在懷孕12天時給予母鼠腹腔注射丙戊酸鈉,是為模型組母鼠;其產(chǎn)下的仔鼠隨機分為非針刺對照組10只、非穴治療對照組10只、針刺“長強”穴組9只。治療組以30號0.5寸毫針直刺約0.2
2、寸,行平補平瀉提插手法1分鐘。每日針刺1次,10日為1療程,療程結(jié)束后休息2日后再針刺,連續(xù)針刺3個療程。B組為1對,是為空白對照組母鼠??瞻捉M母鼠產(chǎn)下的仔鼠標記為正常對照組。(2)治療結(jié)束后行水迷宮實驗檢測,再開顱取材,行免疫組化技術檢測β-catenin和GSK-3β蛋白陽性率表達。(3)水迷宮定位航行測試中大鼠逃避潛伏期和免疫組化數(shù)據(jù)均采用單因素方差分析。
結(jié)果:(1)水迷宮行為學觀察:在水迷宮定位航行實驗中,各組大
3、鼠逃避潛伏期分別為:非針刺對照組(54.66±7.08)、非穴治療對照組(46.84±7.08)、針刺“長強”穴組(44.18±6.88)、空白對照組(40.78±2.09)秒。其中針刺“長強”穴組與非針刺對照模型組相比,所用時間明顯縮短(P<0.05);空白對照組與非針刺對照模型組比,所用時間縮短(P<0.05)。
(2)海馬區(qū)β-catenin蛋白表達情況:各組大鼠海馬區(qū)β-catenin蛋白表達陽性細胞率分別為:非針
4、刺對照組(5.20±1.03)、非穴治療對照組(4.20±1.48)、針刺“長強”穴組(3.11±1.05)、空白對照組(2.60±0.97)。其中針刺“長強”穴組與非針刺對照模型組相比,其陽性細胞率明顯下調(diào)(P<0.05);空白對照組與非針刺對照模型組比,其陽性細胞率明顯下調(diào)(P<0.05)。
(3)海馬區(qū)GSK-3β蛋白表達情況:各組大鼠海馬區(qū)GSK-3β蛋白表達陽性細胞率分別為:非針刺對照組(2.20±1.03)、非
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