電針“長強”穴對FMR1基因敲除小鼠海馬區(qū)NLGN-3蛋白表達的影響.pdf

1、目的:觀察電針“長強”穴對FMR1基因敲除小鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬區(qū)NLGN-3蛋白表達的影響。
　　方法:(1)將FMR1基因敲除小鼠純合子一雌一雄合籠繁殖，其所產(chǎn)幼鼠于19日齡進行分籠、標(biāo)記、采血，利用PCR法對其進行基因鑒定，符合條件的FMR1基因敲除小鼠于23日齡隨機分為長強組、非穴組、模型組，每組10只，共30只。長強組取“長強”穴并用電針干預(yù)，干預(yù)過程采用30號0.5寸毫針，進針深度0.3寸，波型為連續(xù)波，頻率為2 Hz

2、，強度為2mA，持續(xù)20min，連續(xù)治療6d為1個療程，共2個療程，療程間間隔1 d;非穴組取小鼠右助弓最低點上1cm處作為非經(jīng)非穴點并用電針干預(yù)，余操作同長強組;模型組在相同環(huán)境下飼養(yǎng)，每日只進行相同的網(wǎng)兜固定，不采取其它任何干預(yù)。(2)所有分組于23日齡及41日齡進行Moms水迷宮測試，分別檢測小鼠干預(yù)前后的學(xué)習(xí)、記憶能力，于46日齡采用免疫組化法檢測小鼠海馬區(qū)NLGN-3蛋白的表達情況。(3)統(tǒng)計方法:利用SPSS20.0統(tǒng)計軟件

3、對實驗數(shù)據(jù)進行單因素方差分析。
　　結(jié)果:(1)水迷宮實驗結(jié)果:①干預(yù)前逃避潛伏期分別為:長強組(62.04±6.96)s、非穴組(55.46±9.81)s、模型組(57.83±17.72)s，三組組間比較，無顯著性差異(P＞0.05);②干預(yù)后逃避潛伏期分別為:長強組(30.74±7.88)s、非穴組(40.82±8.05)s、模型組(43.63±12.27)s，長強組與非穴組、模型組比較，差異具有顯著性(P＜0.05);③干預(yù)

4、前原平臺象限時間/總時間分別為:長強組(0.14±0.05)、非穴組(0.17±0.08)、模型組(0.16±0.07)，三組組間比較，無顯著性差異(P＞0.05);④干預(yù)后原平臺象限時間/總時間分別為:長強組(0.31±0.06)、非穴組(0.21±0.06)、模型組(0.17±0.04)，長強組與非穴組、模型組比較，差異具有顯著性(P＜0.05);(2)免疫組化法結(jié)果:干預(yù)后海馬區(qū)NLGN-3蛋白的灰度值分別為:長強組(179.32