納米復(fù)合催化劑的制備及其在催化降解中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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1、近年來,科研人員發(fā)現(xiàn)多功能納米復(fù)合催化劑在物理吸附、醫(yī)藥中間體合成、污水處理、航天燃料、有機(jī)催化等領(lǐng)域存在潛在應(yīng)用價(jià)值,隨后多功能納米復(fù)合催化劑引起科研人員的密切關(guān)注。本文以改進(jìn)的Hummers法制備的氧化石墨烯為載體,聚乙烯亞胺(PEI)為鏈接劑與穩(wěn)定劑,以修飾的四氧化三鐵和硫酸鈦等為前驅(qū)體,醋酸鈀為催化活性中心,成功制備出兩種新型的納米復(fù)合催化劑:其中Pd NPs/Fe3O4-PEI-RGO被稱為磁性納米復(fù)合催化劑,Pd NPs/T

2、iO2/PEI-RGO被稱為鈀摻雜的二氧化鈦納米復(fù)合催化劑。
  針對(duì)新合成的2種納米復(fù)合催化劑,首先進(jìn)行納米復(fù)合催化劑結(jié)構(gòu)與形貌的表征。借助元素分析儀(EDX)、紫外可見分光光度計(jì)(Uv-vis)和傅立葉-紅外光譜掃描儀(FT-IR)三種儀器確立了材料的元素組成、化學(xué)結(jié)構(gòu)以及含有的官能團(tuán);利用俄歇電子能譜(XPS)、X射線衍射儀(XRD)檢測(cè)復(fù)合催化劑的化合價(jià)存在狀態(tài)與顆粒的晶體結(jié)構(gòu);利用掃描電子顯微鏡(SEM)以及投射電子顯微

3、鏡(TEM)檢測(cè)催化劑的表面的整體形貌與顆粒的微觀形貌。其次通過降解一系列工業(yè)染料與有機(jī)污染物來評(píng)估催化劑的催化活性。通過改變pH值、催化劑種類及含量等單因素,進(jìn)行最佳反應(yīng)條件的選擇,隨后測(cè)試催化劑的催化活性,結(jié)果顯示:第一種磁性納米復(fù)合催化劑在NaBH4溶液作為還原劑條件下,降解工業(yè)廢水染料和有機(jī)污染物過程中表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性、降解率以及回收效率。此外,在十三次重復(fù)試驗(yàn)后,磁性納米復(fù)合催化劑仍然顯示高的穩(wěn)定性與催化活性。第二種鈀摻雜

4、二氧化鈦納米復(fù)合催化劑,利用水熱法的優(yōu)點(diǎn),在反應(yīng)溫度為180℃、反應(yīng)時(shí)間為12h的條件下,使得醋酸鈀、聚乙烯亞胺與硫酸鈦三種物質(zhì)質(zhì)量比為1∶10∶50,制備出納米顆粒大小均勻、分散性好、有一定菱形形貌結(jié)構(gòu)的復(fù)合催化劑顆粒。該反應(yīng)條件溫和,成本較低,得到的納米晶體純度較高,納米尺寸較小,比表面積大,以致于光催化降解效果顯著,說明金屬離子摻雜到二氧化鈦中可提高光降解效率和對(duì)太陽光的利用率。總之,這2種新型的多功能納米復(fù)合催化劑的顆粒粒徑均一

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